Data/hora: 13/06/2024 00:23:50

Provedor de dados: | 32
País: | Mexico
Título: | Estandarización de técnicas de extracción de ADN en sementales porcinos para evaluar la frecuencia de los genes ESR y PLRL con PCR-RFLP
Autores: | Dolores Ramos Eva.
Data: | 2012-08-06
Ano: | 2012
Palavras-chave: | ADN; Pelo; Sangre; Semen; Cerdos; PCR-RFLP hair; Blood and semen DNA; Boars; PCR-RFLP.
Resumo: | Con el objeto de estandarizar y perfeccionar una técnica de extracción y purificación  de ADN a partir de sangre, semen y pelo de porcinos, se obtuvieron muestras de   35 sementales de línea materna Yorkshire y Landrace, en los cuales se valoró la  frecuencia de los genes ESR y PRLR  mediante PCR-RFLP. La extracción de ADN  a partir de sangre y semen únicamente se estandarizaron. El pelo de sementales  fue la mejor opción para obtener una alta cantidad y calidad de ADN. Se identificó la  frecuencia de dos genes relacionados con prolificidad: Receptor de Prolactina  (PRLR) y Receptor de Estrógeno (ESR); en su amplificación se utilizó PCR-RFLP´s  y se identificaron los genotipos. En esta  identificación se utilizó la enzima Alu I para  PRLR y Pvu II para ESR. Los resultados obtenidos, con la muestra de sementales,  mostraron que los genotipos asociados a los genes PRLR y ESR no se encontraron  en equilibrio Hardy-Weinberg (2, p&lt;0.05). El alelo favorable B de los genes ESR y  el favorable A de PRLR mostró frecuencias de 0.14 y 0.21, respectivamente. No  ocurrieron animales homocigotos para el genotipo BB en el gen ESR. No hubo  diferencias (p&gt;0.05) entre los genotipos asociados con el receptor de la prolactina y  el receptor de estrógeno en las características de prolificidad de las piaras,  consecuencia probablemente del reducido número de sementales muestreado._______In order to standardizing and perfecting a technique of extraction and DNA  purification from blood, semen and hair of pigs, samples of 35 sires of Yorkshire and  Landrace maternal lines were obtained, and the frequency of the genes ESR and  PRLR were valued using PCR-RFLP. The DNA extraction from just blood and  semen were standardized. The hair of the boars technique was the best option to  extract and to purify DNA, giving as a result a high amount of quantity and quality.  Once extracted the hair DNA the identification of the frequency of two genes related  to prolificacy came next: Receptor of Prolactine (PRLR) and Estrogen Receptor  (ESR). For the amplification of these genes PCR-RFLP´s was used and the  genotypes were identified. In this identification the enzyme Alu I for PRLR and Pvu II  for ESR were used. The obtained results, with the sample of boars, showed that the  genotypes associated to genes PRLR and ESR were not in Hardy-Weinberg  balance (2, p&lt;0.05). The allele favourable B of the ESR and the allele A of the  PRLR genes showed frequencies of 0.14 and 0.21, respectively. Homozygote  animals for genotype BB in gene ESR did not happen. There were no differences  (p&gt; 0.05) between the genotypes associated with prolificacy, the pig estrogen  receptor and the pig prolactin receptor, consequence probably of the reduced  sampling number of boars.
Idioma: | Espanhol
Identificador: | http://hdl.handle.net/10521/911