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Provedor de dados: | 32
País: | Mexico
Título: | Organogénesis directa de novo en Musa AAA 'Enano gigante' y 'FHIA 23'.
Autores: | López Barrios, Zeila Yaneth.
Data: | 2011-03-08
Ano: | 2010
Palavras-chave: | Organogénesis de novo; Zeatina; Cinetina; Thidiazuron; Micropropagación; Zeatin; Kinetin; Micropropagation; Maestría; Fruticultura.
Resumo: | Nuestro país se encuentra entre las primeras 12 naciones productoras de banano (Musa sp), y en el ámbito nacional este cultivo ocupa el tercer lugar en importancia, además de estar incluido dentro del rubro de frutas de exportación, que lo convierte en un cultivo altamente rentable. El banano tiene gran demanda en el mercado nacional, con un consumo per cápita de 23 kg anuales, debido a que se encuentra disponible durante todo el año (Daquita, 2006).  La Sigatoka negra (Micosphaerella fijiensis) es la principal enfermedad que limita la producción de este frutal. La transformación genética de genotipos es una técnica de vanguardia exitosa que puede permitir incorporar genes que confieran tolerancia a enfermedades por hongos, una vez que se disponga de un sistema de regeneración de plantas in vitro. Por lo anterior, en esta investigación se desarrolló un protocolo para la producción de plántulas in vitro de banano  cv. Enano gigante y FHIA 23, vía organogénesis directa a partir de plantas completas, cormo y pseudotallo, regeneradas  in vitro. Se llevaron a cabo tres ensayos  y un experimento para evaluar el papel de diferentes citocininas: thidiazuron (TDZ), 6-furfurilaminopurina (cinetina) (Kin), zeatina (Zea), 6-bencilaminopurina (BA), 2- isopenteniladenina (2iP). Para conocer el efecto de estos reguladores de crecimiento, se evaluó el número de raíces, hojas y brotes regenerados en cada explante. Mediante un estudio histológico se identificó el origen de los  brotes adventicios y axilares formados en los explantes cultivados en presencia de los distintos reguladores de crecimiento probados. El medio basado en las sales de Murashige y Skoog (1962) con 4 mg L-1  de Kin, indujo el mayor número de brotes adventicios en los explantes, los cuales se formaron cerca de la base del explante. La formación de los brotes axilares fue promovida por BA a 4 mg L-1. De acuerdo a los resultados de la presente investigación es factible utilizar el protocolo desarrollado para incorporar a la planta de banano genes de resistencia a hongos mediante ingeniería genética. _______________ ABSTRACT: Our country is among the top 12 nations producing banana (Musa sp), and at the national level this crop ranks third in importance, as well as being included within the category of fruits for export, which makes it a highly culture profitable. The banana is in high demand in the domestic market, consuming 23 kg per capita per year, because it is available throughout the year (Daquita, 2006). Sigatoka negra (Micosphaerella fijiensis) is the main disease limiting production of this fruit. Genetic transformation of genotypes is an advanced technique that can enable successful incorporating genes conferring tolerance to fungal diseases, once you have a plant regeneration system in vitro. Therefore in this research we developed a protocol for production of plantlets in vitro of banana cv. Giant Dwarf and FHIA 23, via direct organogenesis from complete plants, corm and pseudostem regenerated in vitro. It conducted three tests and an experiment to evaluate the role of different thidiazuron (TDZ), 6-furfurylaminopurine (kinetin) (Kin), zeatin (Zea), 6-benzylaminopurine (BA), 2-isopenteniadenine (2iP). To determine the effect of these growth regulators evaluated the number and percentage of roots, plants, leaves and shoots regenerated in each explant. By a histological study identified the origin of the axillary shoots and formed in the explants cultured in the presence of different growth regulators tested. The medium based on Murashige and Skoog (1962) with 4 mg L-1 of Kin, induced the highest number of shoots in the explants, which formed near the base of the explant. The axillary bud formation was promoted by BA 4 mg L-1. According to the results of this research is feasible to use the protocol developed to incorporate the banana plant fungal resistance genes by genetic engineering.
Idioma: | Espanhol
Identificador: | http://hdl.handle.net/10521/343