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Provedor de dados: | 32
País: | Mexico
Título: | Regeneración in vitro de Heliconia spp vía organogénesis directa
Autores: | Hernández Meneses, Eleodoro.
Data: | 2012-08-06
Ano: | 2012
Palavras-chave: | Organogénesis; Cultivo de yemas; Heliconia; Rizoma; Tidiazurón Organogenesis; Bud culture; Heliconia; Rhizome; Thidiazuron.
Resumo: | Las heliconias son plantas ornamentales tropicales cultivadas como flor de corte por sus colores  brillantes y formas exóticas. Su cultivo en México ha tenido un crecimiento lento por las  dificultades que presentan para su propagación. Una alternativa para la propagación clonal es el  uso de técnicas de cultivo de tejidos vegetales in vitro. En esta investigación se desarrolló un  protocolo para la producción de plántulas de Heliconia collinsiana, H. nickeriensis y H.  psittacorum x H. spathocircinata cv. ‘Golden Torch’ vía organogénesis directa a partir de yemas  laterales de rizomas procedentes del campo. La mezcla de 30% de hipoclorito de sodio (v/v), 4%  de Tween® 20 (v/v) y 3% de plata coloidal (v/v) fue eficiente para abatir la contaminación de  explantes a menos de 10 %. La inducción de brotes adventicios en H. nickeriensis y cv. ‘Golden  Torch’ se logró en el medio de cultivo de Murashige y Skoog (MS) con 2.5 mg L-1 (11.1 μM) de  6-benciladenina (BA) y con 3.0 mg L-1 (13.3 μM) de BA en H. collinsiana. Los brotes se  formaron en la base del explante a partir de células de procambium y en las axilas de la cuarta y  quinta hoja. La multiplicación de brotes fue posible con 2.5 mg L-1 (11.1 μM) de BA en  combinación con 0.17 mg L-1 (1.0 μM) de ácido indolacético (AIA), en las tres especies. Esta tasa  de multiplicación se incrementó con la combinación de 0.44 mg L-1 (1.9 μM) de tidiazurón  (TDZ) y 0.17 mg L-1 (1.0 μM) de AIA. El enraizamiento in vitro de los brotes de las tres  heliconias se obtuvo en el medio de cultivo MS con 0.18 mg L-1 (1.0 μM) de ácido  naftalenacético (ANA). Con este protocolo de regeneración in vitro vía organogénesis directa se  pueden obtener hasta 823 brotes en H. collinsiana, 322 en el cultivar ‘Golden Torch’, y 171 en H.  nickeriensis, en un período de 26 semanas a partir de un explante._______Heliconias are tropical ornamentals plants cultivated as cut flower by their showy and brightly  colored inflorescences. Their cultivation in Mexico has had a slow increase due to the difficulties  for their vegetative propagation. An alternative technique for their clonal propagation is in vitro  plant tissue culture. In this research it was developed a protocol for plantlet production of  Heliconia collinsiana, H. nickeriensis and H. psittacorum x H. spathocircinata cv. ‘Golden  Torch’ by direct organogenesis from lateral buds of rhizomes coming from field conditions. The  mixture of sodium hypochlorite (30%, v/v), Tween® 20 (4%, v/v) and colloidal silver (3%, v/v)  was successful to reduce the in vitro contamination to less than 10%. Shoot induction in H.  nickeriensis and cv. ‘Golden Torch’ was achieved on Murashige and Skoog (MS) medium  supplemented with 2.5 mg L-1 (11.1 μM) 6-benziladenine (BA), and in H. collinsiana with 3.0  mg L-1 (13.3 μM) BA. Shoots arose at the base of the explant from procambium cells and in the  axis of the fourth and fifth leaf. Shoot multiplication was attained with 2.5 mg L-1 (11.1 μM) BA  in combination with 0.17 mg L-1 (1.0 μM) indolacetic acid (IAA), in these three species; this rate  of multiplication was increased with the combination of 0.44 mg L-1 (1.9 μM) thidiazuron (TDZ)  and 0.17 mg L-1 (1.0 μM) IAA. The in vitro rooting was induced on MS medium containing 0.18  mg L-1 (1.0 μM) naftalenacetic acid (NAA). With this protocol of regeneration in vitro by direct  organogenesis it is possible to obtain up to 823 shoots in H. collinsiana, 322 in cv. ‘Golden  Torch’, and 171 in H. nickeriensis, in a 26-week period from a single explant.
Idioma: | Espanhol
Identificador: | http://hdl.handle.net/10521/883