Data/hora: 12/06/2024 14:26:42

Provedor de dados: | International Journal of Morphology
País: | Chile
Título: | Impronta Genómica y Desarrollo Embrionario
Autores: | Reig,German; Concha,Miguel L.
Data: | 2012-12-01
Ano: | 2012
Palavras-chave: | Impronta genómica; Metilación del ADN; Epigenética; Desarrollo embrionario.
Resumo: | En los organismos diploides, cada gen autosómico está representado por dos copias, o alelos, heredados de cada progenitor al momento de la fecundación. Para la gran mayoría de los genes la expresión ocurre desde ambos alelos de manera simultánea. Sin embargo, un número reducido de genes (menos del 1%) es afectado por un proceso de impronta genómica. Este proceso determina que la expresión del gen sea dependiente del origen parental, es decir, se comporte de manera distinta si su origen es materno o paterno. La metilación del ADN es una de las modificaciones epigenéticas mejor estudiadas y su participación resulta esencial durante el establecimiento de la impronta genómica. Si bien los patrones de metilación a nivel genómico son estables y heredables, existen al menos dos períodos del desarrollo embrionario de mamíferos durante los cuales los patrones de metilación globales son borrados y re-establecidos. Estos dos períodos del desarrollo coinciden con el borrado y establecimiento de la impronta genómica específica de cada individuo. Desde el punto de vista funcional, la mayoría de los genes sometidos a impronta cumplen roles en el control del crecimiento y desarrollo embrionario y placentario. Alteraciones en el patrón de expresión de ellos han sido relacionados a patologías tales como el Síndrome de Algelman y el Síndrome de Prader-Willi, entre otros.
Tipo: | Journal article
Idioma: | Espanhol
Identificador: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022012000400029
Editor: | Sociedad Chilena de Anatomía
Formato: | text/html
Fonte: | International Journal of Morphology  v.30 n.4 2012