| Resumo: |
Knowing of the dependence between local area productivity, nutrient cycling and litter decomposition process, the knowledge of the mycobiota responsible for decomposition is the right way to obtain answers about forest’s productivity and nutrient’s demand. This study determined the fungal diversity during litter decomposition of needle of Pinus taeda in an experimental plantation with four years old, located at Três Barras, SC, Brazil. Senescent needles were collected from trees in november/2003 and putted in selective bags for microorganisms, which were left over the forest litter. The first sample was taken to the laboratory and the remaining ones were kept in situ so that the needles continue their natural decomposition process and were collected every three months. The collected needles were submitted at 20 successive washings. Fragments were taken off and inserted in Petri dishes containing malt extract agar 2% and were incubated at enviromental conditions. During fungi succession, 13 genera were identified: Acremonium sp., Alternaria sp., Cladosporium sp., Colletotrichum sp., Epicoccum sp., Fusarium sp., Gliocladium sp., Mucor sp., Penicillium sp., Pestalotia sp., Rhizoctonia sp., Trichoderma sp. and Verticillium sp. The most significant fungi were Trichoderma sp., Fusarium sp. and Verticillium sp. It was considered that the present fungal biodiversity is enough to start needle decomposition, by presence of cellulolitic fungi.
A atividade da micobiota na decomposição e mineralização da matéria orgânica é importante na ciclagem de nutrientes em florestas, garantindo sua produtividade e sustentabilidade. Este estudo determinou a diversidade de fungos durante a decomposição de acículas de Pinus taeda, em um plantio experimental com quatro anos de idade, em Três Barras, SC, Brasil. Acículas senescentes foram coletadas em árvores em novembro de 2003 e colocadas em sacolas seletivas para microrganismos e deixadas sobre a serapilheira da floresta. O isolamento de fungos foi feito das acículas da primeira coleta (novembro de 2003) e das mantidas em sacolas, nos meses de fevereiro, maio e agosto de 2004. Fragmentos de acículas foram submetidos a 20 lavagens sucessivas em água destilada estéril e implantados em placas de petri contendo meio extrato de malte 2 %. As colônias encontradas foram purificadas, identificadas e preservadas, perfazendo um total de 1.055, pertencentes a 13 fungos: Acremonium sp., lternaria sp., Cladosporium sp., Colletotrichum p., picoccum sp., Fusarium sp., liocladium sp., Mucor sp., Penicillium sp., Pestalotia sp., Rhizoctonia sp., Trichoderma sp. e Verticillium sp. Os fungos Trichoderma sp., Fusarium sp. e Verticillium sp. foram significativamente mais freqüentes. Considerou-se que a diversidade fúngica existente é suficiente para o início da decomposição das acículas, pela presença de fungos celulolíticos.
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