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Provedor de dados:  Braz. J. Genet.
País:  Brazil
Título:  Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting psychomotor retardation, pigmentary dysplasia and some dysmorphic features
Autores:  Ferreira,A.P.S.
Mazzucatto,L.F.
Ramos,E.S.
Pina-Neto,J.M.
Data:  1996-01-01
Ano:  1996
Palavras-chave:  Trisomy 13 mosaicism
Skin fibroblasts
Psychomotor retardation
Pigmentary dysplasia
Dysmorphic features
Resumo:  A Brazilian female infant presented delayed psychomotor development, skin pigmentary dysplasia and some dysmorphic features. Chromosome analysis from peripheral blood culture was normal, but the karyotype from skin fibroblasts revealed mosaicism for trisomy 13. This case demonstrates the relevance of performing chromosomal analysis of skin fibroblasts in patients with mental retardation, associated with pigmentary dysplasia of the skin and a normal karyotype in peripheral blood lymphocytes. To our knowledge, it is the first report of trisomy 13 demonstrated only in skin fibroblasts.
Tipo:  Info:eu-repo/semantics/article
Idioma:  Inglês
Identificador:  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-84551996000400023
Editor:  Sociedade Brasileira de Genética
Relação:  10.1590/S0100-84551996000400023
Formato:  text/html
Fonte:  Brazilian Journal of Genetics v.19 n.4 1996
Direitos:  info:eu-repo/semantics/openAccess
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