| Registro completo |
| Provedor de dados: |
Genet. Mol. Biol.
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| País: |
Brazil
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| Título: |
Chimerism 47,XY,+21/46,XX in a female infant with anencephaly and other congenital defects
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| Autores: |
Lucon,Danielle R.
Zanchetta,Luciene M.
Cavalcanti,Denise P.
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| Data: |
2006-01-01
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| Ano: |
2006
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| Palavras-chave: |
Chimerism
Anencephaly
Trisomy 21
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| Resumo: |
Chimerism is rare in humans and is usually discovered accidentally when a 46,XX and 46,XY karyotype is found in a same individual. We describe a malformed female infant with neural tube defect (NTD) and a 47,XY,+21[5]/46,XX[30] karyotype.
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| Tipo: |
Info:eu-repo/semantics/article
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| Idioma: |
Inglês
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| Identificador: |
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572006000100006
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| Editor: |
Sociedade Brasileira de Genética
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| Relação: |
10.1590/S1415-47572006000100006
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| Formato: |
text/html
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| Fonte: |
Genetics and Molecular Biology v.29 n.1 2006
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| Direitos: |
info:eu-repo/semantics/openAccess
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