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Chimerism 47,XY,+21/46,XX in a female infant with anencephaly and other congenital defects Genet. Mol. Biol.
Lucon,Danielle R.; Zanchetta,Luciene M.; Cavalcanti,Denise P..
Chimerism is rare in humans and is usually discovered accidentally when a 46,XX and 46,XY karyotype is found in a same individual. We describe a malformed female infant with neural tube defect (NTD) and a 47,XY,+21[5]/46,XX[30] karyotype.
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Chimerism; Anencephaly; Trisomy 21.
Ano: 2006 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572006000100006
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