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Assis,R.A.; Lobato,F.C.F.; Lobato,Z.I.P.; Camargos,M.F.; Nascimento,R.A.P.; Vargas,A.P.C.; Salvarani,F.M.; Uzal,F.A.. |
Padronizou-se uma técnica de reação em cadeia da polimerase múltipla (PCR multiplex) para detecção de Clostridium chauvoei e Clostridium septicum em culturas puras. Foram utilizados pares de iniciadores para segmentos específicos dos genes que codificam a flagelina de C. chauvoei e a toxina alfa de C. septicum. Para avaliaçã o da PCR multiplex, foram testados 16 isolados clínicos de C. chauvoei e 15 isolados de C. septicum provenientes de ruminantes, quatro sementes vacinais de cada um desses agentes. Amostras de referência de ambos os microrganismos foram usadas como controle. Para avaliar a especificidade, DNAs genômicos dos seguintes microrganismos foram usados: C. sordellii, C. novyi tipo A, C. novyi tipo B, C. perfringens tipo A, C. haemolyticum, C.... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: PCR multiplex; Identificação; Clostridium chauvoei; Clostridium septicum. |
Ano: 2008 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352008000200003 |
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