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A metodologia de DNA shuffling na produção de diversidade gênica. Infoteca-e
SILVA, M. C. M. da; FIGUEIRA, E. L. Z.; GROSSI de SÁ, M. F..
Tipo: Folhetos Palavras-chave: Metodologia; Biotecnologia; Melhoramento Genético Vegetal; DNA shuffling.
Ano: 2003 URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/185441
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Evolução molecular in vitro: seleção de moléculas inseticidas para insetos-praga do algodoeiro. Infoteca-e
SILVA, M. C. M. da; BRUNETTA, P. S. F.; FIGUEIRA, E. L. Z.; MAGALHÃES, M. T. Q.; OLIVEIRA, G. R.; RAMOS, H. B.; SARTO, R. P. del; CRUZ, C. M.; OLIVEIRA, R. S.; CAVALCANTI, K. L.; CRAVEIRO, K.; BARBOSA, A. E. A. D.; PAES, N. S.; ROCHA, T. L.; TEIXEIRA, F. R.; COUTINHO, M. V.; GROSSI-DE-SÁ, M. F..
O bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis) e a lagarta do cartucho (Spodoptera frugiperda) são insetos que causam perdas significativas para a agricultura devido aos danos causados à cultura do algodão. Estratégias biotecnológicas utilizam proteínas envolvidas com a defesa de plantas, incluindo as d-endotoxinas e os inibidores de a-amilases (aAIs), como ferramentas no desenvolvimento de plantas resistentes aos insetos-praga. Neste contexto, a estratégia envolvendo a evolução in vitro de moléculas, por meio da técnica de DNA shuffling, tem sido aplicada para gerar moléculas variantes, com melhor toxicidade e especificidade para insetos-praga. Quatro bibliotecas combinatórias foram construídas utilizando as técnicas de DNA shuffling e Phage display. Três...
Tipo: Folhetos Palavras-chave: Bicudo do algodoeiro; Lagarta do cartucho; Insetos praga; Cultura do algodão; Estratégias biotecnológicas; Evolução in vitro; Moléculas; Anthonomus Grandis; Spodoptera Frugiperda; DNA shuffling.
Ano: 2005 URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/187187
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Protease gene shuffling and expression in Pichia pastoris BABT
Yang,Gang; Chang,Juan; Yin,Qingqiang; Wang,Erzhu; Zhu,Qun; Wang,Ping; Dang,Xiaowei; Lu,Fushan.
Four kinds of neutral and alkaline protease genes from Aspergillus oryzae and Bacillus subtilis were isolated and shuffled. The shuffled genes were selected, inserted into pGAPZαA plasmid and transformed into Escherichia coli. The gene which could express high-activity protease was selected by screening the sizes of transparent zones around the colonies on casein plates. After an ideal protease gene was selected, it was sequenced and then transformed into Pichia pastoris X33. The result showed that the base in 1022th position of shuffled protease gene was changed from thymine to cytosine, inferring that cysteine was changed to arginine in the mutant protease. After 48 h incubation for the transformed P. pastoris with the mutant or native protease genes,...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Protease gene; DNA shuffling; Pichia pastoris; Gene expression; Protease characterization.
Ano: 2015 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-89132015000300337
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