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| Registros recuperados: 36 | |
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| Zijlstra, C.. |
| Des fragments préalablement amplifiés de rDNA-ITS de #Meloidogyne chitwoodi$, #M. fallax$, #M. hapla$ et #M. incognita$ ont été clonés et séquencés. L'alignement des séquences montre une variabilité faible dans les parties codantes et quelque variabilité dans la région ITS1. La plus importante variabilité est observée dans la région ITS2. Les séquences ont été utilisées pour établir les amorces "sens" H-18S, I-ITS et CF-ITS, lesquelles en combinaison avec l'amorce "anti-sens" HCFI28S ont été utilisées pour l'amplification spécifique de #M. hapla$, #M. incognita$, #M. chitwoodi$ et #M. fallax$, respectivement. Il en résulte un polymorphisme de taille des fragments distinguant les quatre espèces. Lorsque les quatre amorces sont utilisées pour une unique... |
| Tipo: Text |
Palavras-chave: NEMATODE PHYTOPARASITE; BIOLOGIE MOLECULAIRE; DIAGNOSTIC; PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE. |
| Ano: 1997 |
URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010012351 |
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| Dwivedi, P.P.; Patel, B.K.C.; Rees, G.N.; Ollivier, Bernard. |
| A method for DNA sequencing of ribosomal RNA (rRNA) genes, amplified by polymerase chain reaction (PCR), using internal primers, designed on the basis of conserved regions of rRNA genes for determining a near complete sequence (99%) of the gene using an automated DNA sequencer (Applied Biosystem Incorporation, USA) is described. The procedure is extremely rapid as cloning of the gene is not required for sequence determination. In addition time consuming steps such as ethanol precipitation and hazardous steps such as phenol/chloroform extractions are excluded from the protocol for the purification of extension products after Taq cycle sequencing using the ABI dye terminator chemistry. The method has been successfully used for sequencing of the 16S and 18S... |
| Tipo: Text |
Palavras-chave: BIOLOGIE MOLECULAIRE; GENE; ARN; METHODE D'ANALYSE; PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE. |
| Ano: 1996 |
URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010009566 |
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| Simonon, A.; Lepage, P.; Karita, E.; Hitimana, D.G.; Dabis, F.; Msellati, Philippe; Van Goethem, C.; Nsengumuremyi, F.; Bazubagira, A.; Van de Perre, P.. |
| Tipo: Text |
Palavras-chave: SIDA; TRANSMISSION; FEMME; GROSSESSE; FOETUS; NOUVEAU NE; NOURRISSON; ALLAITEMENT MATERNEL; DIAGNOSTIC; SEROLOGIE; VIRUS HIV-1; TRANSMISSION FOETOMATERNELLE; PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE. |
| Ano: 1994 |
URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010007728 |
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| Wendt, K.R.; Swart, A.; Vrain, T.C.; Webster, J.. |
| Une nouvelle espèce de #Ditylenchus$ parasite de l'arachide en Afrique du Sud est décrite en se fondant sur des caractères morphologiques et sur ceux provenant du polymorphisme des longueurs des fragments de restriction (RFLPs) de l'ADN ribosomal. La nouvelle espèce, #Ditylenchus africanus$ n. sp., diffère des deux espèces les plus proches, #D. destructor$ et #D. myceliophagus$, par la combinaison de caractères suivante : RFLPs provenant de sept enzymes de restriction situées sur l'espaceur interne transcrit de rADN, stylet de longueur moyenne et relativement peu robuste (en comparaison de celui de #D. destructor$, longueur de la bursa (exprimée en pourcentage de la longueur de la queue) et longueur des spicules. (Résumé d'auteur) |
| Tipo: Text |
Palavras-chave: NEMATODE PHYTOPARASITE; ARACHIDE; MORPHOLOGIE; TAXONOMIE; ANALYSE; ADN RIBOSOMIQUE; RFLP.RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISME; PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE. |
| Ano: 1995 |
URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:42731 |
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| Shields, R.; Fleming, C.C.; Stratford, R.. |
| On a utilisé la réaction d'amplification en chaîne par polymérase (PCR) pour amplifier une région entre l'ARNr 5S et la séquence de tête épissée de gènes d'ARN (5S-SL) de #Globodera rostochiensis$ et de #G. pallida$. On a pu distinguer les souches de #G. rostochiensis$, qui ont amplifié invariablement un seul fragment de 914 bp, des souches de #G. pallida$, qui ont amplifié des fragments de 914 bp et 853 bp, et aussi de la plupart des souches Pa1 de #G. pallida$, qui ont amplifié un seul fragment de 853 bp. L'identification des souches de #G. pallida$ et de #G. rostochiensis$ concordait bien lorsque l'on a utilisé soit la réaction PCR pour amplifier des fragments 5S-SL, soit des sondes d'ADN spécifiques aux nématodes à kystes de la pomme de terre, soit des... |
| Tipo: Text |
Palavras-chave: NEMATODE PHYTOPARASITE; POMME DE TERRE; IDENTIFICATION; SOUCHE; ADN; DIAGNOSE; PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE. |
| Ano: 1996 |
URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010005272 |
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| Van de Perre, P.; Simonon, A.; Hitimana, D.G.; Dabis, F.; Msellati, Philippe; Mukamabano, B.; Butera, J.B.; Van Goethem, C.; Karita, E.; Lepage, P.. |
| Tipo: Text |
Palavras-chave: SIDA; TRANSMISSION; FEMME; NOUVEAU NE; NOURRISSON; ALLAITEMENT MATERNEL; LAIT MATERNEL; ANTICORPS; VIRUS HIV-1; TRANSMISSION FOETOMATERNELLE; PCR.REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE. |
| Ano: 1993 |
URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010007734 |
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| Registros recuperados: 36 | |
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