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A thermostable chitinase from the antagonistic Chromobacterium violaceum that inhibits the development of phytopathogenic fungi. Repositório Alice
SOUSA, A. J. S.; GRANJEIRO, T. B.; MOREIRA, ANA CRISTINA DE OLIVEIRA MONTEIRO; LOBO, M. D. P.; SOUSA, B. L. DE; FREIRE, J. E. DA C.; MONTEIRO JÚNIOR, J. E.; SOUSA, J. S. DE; SILVA, C. de F. B. da.
bitstream/item/206287/1/ART19019.pdf
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Quitina; Hidrolase de glicosídeo; Proteína recombinante; Peptídeo sinal; Expressão heteróloga; Atividade antifúngica; Chitin; N-glycoside hydrolases; Recombinant proteins; Signal peptide.
Ano: 2019 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1116058
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Avaliação da resposta imunológica humoral induzida em bovinos naïve pela imunização com uma proteína recombinante composta por porções antigênicas de proteínas de A. marginale e proteína de B. bovis. Repositório Alice
RODRIGUES, L. F.; DOMINGUES, R.; SANTOS, L. R. dos; GULIAS GOMES, C. C.; GASPAR, E. B..
O objetivo deste trabalho foi avaliar a indução de imunidade humoral, pela mensuração de IgG no soro de bovinos inoculados com uma proteína recombinante (PR), composta por porções antigênicas de proteínas de A. marginale e uma proteína de B. bovis conservada também em B. bigemina, acrescida do adjuvante Montanide®.
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Proteína recombinante; Vacina; Tristeza parasitária; Imunologia.
Ano: 2015 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1027456
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Avaliação de proteínas recombinantes para detecção de anticorpos contra Mycobacterium bovis por ELISA. Repositório Alice
MENESES, I. I. F. de S..
bitstream/item/169599/1/meneses-2012.pdf
Tipo: Tese/dissertação (ALICE) Palavras-chave: Sanidade animal; Tuberculose bovina; Proteína recombinante; Teste sorológico; ELISA; Mycobacterium bovis.
Ano: 2012 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/946845
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Clonagem e expressão do gene msp5 de um isolado brasileiro de Anaplasma marginale. Infoteca-e
ARAÚJO, F. R. de; SANTOS, L. R. dos; MADRUGA. C. R.; FRAGOSO, S. P.; UMAKI, A. C. de S.; SOARES, C. O..
A anaplasmose e uma doença pertencente ao complexo tristeza parasitaria bovina, que causa grandes prejuízos a pecuária da América Latina. Essa enfermidade e causada por Anaplasma marginale, riquetsia intracelular do genogrupo II das erliquias. Nos últimos anos, os estudos sobre o diagnóstico imunológico e a vacinação contra A. marginale concentraram-se na obtenção de frações antigênicas. Na membrana externa dessa riquetsia, foram caracterizadas seis proteínas principais de superfície (major surface proteins-MSPs: MSP1a, MSP1b, MSP2, MSP3, MSP4 e MSP5). Dentre estas, a MSP5 destaca-se como antígeno para diagnóstico, em função de sua conservação entre isolados e por estimular forte resposta humoral, com produção de anticorpos específicos por animais...
Tipo: Circular Técnica (INFOTECA-E) Palavras-chave: Biotecnologia; Clonagem; Anaplasmose; Anaplasma marginale; Proteína recombinante; MSP5; Biothecnology; Cloning.
Ano: 2002 URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/handle/doc/325278
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CLONAJE MOLECULAR Y EXPRESIÓN DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA PROTEÍNA ESTRUCTURAL DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA DE LA BOLSA, VP3 Rev Salud Anim.
Agüero,J.A; Ceballo,Yanaysi; González,Yadmell; Martínez,Siomara; Enríquez,G.A.
El virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (IBDV), un miembro de la familia Birnaviridae, es un virus ARN de doble cadena, capaz de causar considerables pérdidas económicas al inducir destrucción de la bolsa, inmunosupresión y alta mortalidad en pollos jóvenes. La cápsida del virus está formada por las proteínas estructurales VP2 y VP3. Se amplificó por PCR el gen vp3 (870pb), a partir del vector pcDNA3-Poly que contiene el gen que codifica para la poliproteína (pVP2-VP4-VP3) del virus. El producto de PCR se clonó en el plásmido pQE30 y se expresó en la cepa M15 de E. coli a altos niveles como una proteína de fusión con una cola de hexahistidina. Así se obtuvo una proteína antigénicamente activa, como se demostró por Western-Blot con un anticuerpo...
Tipo: Journal article Palavras-chave: VP3; IBDV; Cápsida; Proteína recombinante; IMAC.
Ano: 2007 URL: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0253-570X2007000100007
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Composição do meio de cultura afeta produção de proteína recombinante de carrapato rhipicephalus microplus expressa em escherichia coli / composition of the medium culture affects recombinant protein production of the rhipicephalus microplus expressed in escherichia coli. Repositório Alice
ANDREOTTI, R.; CSORDAS, B. G.; CUNHA, R. C.; PIRAINE, R. E. A.; SANTOS, F. D. S.; GRASSMANN, A. A.; BARROS, J. C.; FREITAS, B. P. F.; MENEGON, Y. A.; LEITE, F. L..
Introdução: Bactérias tais como Escherichia coli são frequentemente cultivadas a alta densidade para a produção de biomoléculas para estudo em laboratório. Para conseguir isso, as células podem ser incubadas em meios extremamente ricos que aumentam o rendimento total da célula. Nestes meios de cultura, as bactérias podem ter distintos perfis metabólicos. Objetivo: Analisarrendimento de cepas de E. coli incubadas em meio de cultura Luria- Bertani (LB), 2X Extrato de Levedura-Triptona (YT) e TerrificBroth(TB). Metodologia: As culturas de Cepas de Escherichia coli BL21(DE3), C41(DE3) e C43(DE3), foram iniciadas pela transferência de cepas diretamente do lote congelado em glicerol a 20% em meio de LB, 2X YT e TB utilizandopré-inóculo de 3mL, adicionado...
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Proteína recombinante; Carrapato; Meio de cultura.
Ano: 2016 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1056709
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Detection of major capsid protein of infectious myonecrosis virus in shrimps using monoclonal antibodies. Repositório Alice
SEIBERT, C. H.; BORSA, M.; ROSA, R. D.; CARGNIN-FERREIRA, E.; PEREIRA, A. M. L.; GRISARD, E. C.; ZANETTI, C. R.; PINTO, A. R..
Infectious myonecrosis virus (IMNV) has been causing a progressive disease in farm-reared shrimps in Brazil and Indonesia. Immunodiagnosticmethods for IMNVdetection, although reliable, are not employed currently becausemonoclonal antibodies (MAbs) against this virus are not available. In this study, a fragment of the IMNVmajor capsid protein gene, comprising amino acids 300?527 (IMNV300?527),was cloned and expressed in Escherichia coli. The nucleotide sequence of the recombinant IMNV300?527 fragment displayed a high degree of identity to the major capsid protein of IMNV isolates from Brazil (99%) and Indonesia (98%). Ten MAbs were generated against the expressed fragment, and eight of these, mostly IgG2a or IgG2b,were able to bind to IMNVin tissue extracts...
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Vírus da mionecrose infecciosa; Camarão; Proteína recombinante; Anticorpo monoclonal.
Ano: 2010 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/870999
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ELISA com MSP5 recombinante truncada para detecção de anticorpos contra Anaplasma marginale em bovinos. Infoteca-e
ARAÚJO, F. R. de; MELO, E. S. de P.; RAMOS, C. A. do N.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C..
Os objetivos buscados pelos autores neste estudo foram produzir e solubilizar a proteína MSP5 recombinante truncada de Anaplasma marginale e avaliar seu desempenho em um ensaio de imunoadsorção enzimática indireto para detecção de anticorpos contra a riquétsia. O gene msp5, exceto a região N-terminal hidrofóbica, foi amplificado por reação em cadeia da polimerase, clonado em plasmídeo pTrcHis-TOPO e expresso em Escherichia coli. A solubilização da proteína recombinante foi avaliada em diferentes pHs e concentrações de uréia. A sensibilidade e a especificidade do ensaio foram avaliados testando-se 66 soros de animais infectados experimentalmente com A. marginale e 96 soros negativos, com o estado de infecção desses animais confirmado por reação em cadeia da...
Tipo: Documentos (INFOTECA-E) Palavras-chave: Imunologia; Bovino; Anaplasma marginale; Anaplasmose; Proteína recombinante; MSP5; Técnica imunoenzimática; ELISA.
Ano: 2006 URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/handle/doc/326893
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Expressão e análise da toxicidade da proteína recombinante Cry11A de Bacillus thuringiensis para larvas de Aedes aegypti. Repositório Alice
LIMA, G. M. S.; AGUIAR, R. W. S; MONNERAT, R. G.; RIBEIRO, B. M..
2007
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Bacillus thuringiensis; Bactéria; Bacteria; Aedes aegypti; Inseto; Insects; Análise da toxicidade; Cry11A; Proteína recombinante.
Ano: 2007 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/188663
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Expression of grapevine leafroll-associated virus 3 coat protein gene in Escherichia coli and production of polyclonal antibodies. Repositório Alice
FAJARDO, T. V. M.; BARROS, D. R.; NICKEL, O.; KUHN, G.; ZERBINI, M..
Grapevine leafroll-associated virus 3 (GLRaV-3), the main viral species ofthe grapevine leafroll complex, causes yield and quality reduction in grapes (Vitis spp.). The coat protein gene was RT-PCR-amplified from total RNA extracted from infected grapevine leaves and the amplified fragment was cloned and completely sequenced. The fragment was subsequently subcloned into the pRSET-C expression vector. The recombinant plasmid was used to transform Escherichia coli BL21 :DE3 and express the capsid protein. The coat protein, fused to a 6 His-tag, was purified by affinity chromatography using an Ni-NTA resin. The identity ofthe purified protein was confirmed by SDS-PAGE and Westem blot. The in vitro-expressed protein was quantified and used for rabbit...
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Enrolamento da folha da videira; Proteína recombinante; Sorologia; Anticorpo; Doença de Planta; Uva; Vírus; Viticultura; Grapevine leafroll-associated virus 3.
Ano: 2007 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/542752
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Formulação e avaliação da proteção e resposta humoral de uma vacina de DNA contra linfadenite caseosa Repositório Alice
SANCHES, S. C.; CARVALHO, C. E. G.; FRAGOSO, S. P.; SANTOS, L. R. dos; ROSINHA, G. M. S.; SOARES, C. O..
2013
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Linfadenite Caseosa; Vacina de DNA; Proteína recombinante; ELISA.
Ano: 2013 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/980832
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Formulação e avaliação da proteção e resposta humoral de uma vacina de dna contra linfadenite caseosa MV&Z
Sanches, Simone Camargo; Carvalho, Cleber Eduardo Galvão; Fragoso, Stenio Perdigão; dos Santos, Lenita Ramires; Rosinha, Grácia Maria Soares; Soares, Cleber Oliveira.
O objetivo deste estudo foi desenvolver uma vacina de DNA contra linfadenite caseosa, testá-la em camundongos BALB/c e avaliar a produção de anticorpos específicos e os níveis de proteção conferidos aos animais testados. Para isso, o gene denominado proteína de superfície de membrana (psm), que produz uma proteína potencialmente antigênica, selecionado por técnica de imunovarredura de uma biblioteca de expressão de C. pseudotuberculosis, foi usado como alvo da construção de uma vacina de DNA. Parte desse gene foi amplificada pela PCR e clonada nos plasmídeos pET28a e pcDNA3.1+ para produção de proteína recombinante in vitro e expressão in vivo, respectivamente. Grupos de cinco camundongos da linhagem BALB/c receberam quatro doses do candidato a imunógeno e...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Linfadenite Caseosa; Vacina de DNA; Proteína recombinante; ELISA.
Ano: 2015 URL: http://www.revistamvez-crmvsp.com.br/index.php/recmvz/article/view/24831
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IgG and IgG2 antibodies from cattle naturally infected with Anaplasma marginale recognize the recombinant vaccine candidate antigens VirB9, VirB10, and elongation factor-Tu. Repositório Alice
ARAÚJO, F. R.; COSTA, C. M.; RAMOS, C. A. N.; FARIAS, T. A.; SOUZA, I. I.; F. de; MELO, E. S. P.; ELISEI, C.; ROSINHA, G. M. S.; SOARES, C. O.; FRAGOSO, S. P.; FONSECA, A. H..
Anaplasma marginale is an important vector-borne rickettsia of ruminants in tropical and subtropical regions of the world. Immunization with purified outer membranes of this organism induces protection against acute anaplasmosis. Previous studies, with proteomic and genomic approach identified 21 proteins within the outer membrane immunogen in addition to previously characterized major surface protein1a-5 (MSP1a-5). Among the newly described proteins were VirB9, VirB10, and elongation factor-Tu (EF-Tu). VirB9, VirB10 are considered part of the type IV secretion system (TFSS), which mediates secretion or cell-to-cell transfer of macromolecules, proteins, or DNA-protein complexes in Gram-negative bacteria. EF-Tu can be located in the bacterial surface,...
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Sanidade animal; Ruminante; Anaplasmose; Anaplasma marginale; Proteína recombinante; Anticorpo; Imunologia; Imunidade; Vacina; VirB9; VirB10; Rio Grande do Norte; Brasil.
Ano: 2008 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/326865
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Imunização de bovinos com MSP1a e MSP2 recombinantes de Anaplasma marginale com CpG ODN 2006 como adjuvante, e desafio com isolado heterólogo. Infoteca-e
ARAÚJO, F. R.; MADRUGA, C. R.; RAMOS, C. A. do N.; MELO, E. S. de P.; ALMEIDA, M. C. de; FRAGOSO, S. P.; KESSLER, R. H.; SOARES, C. O.; OLIVEIRA, M. B.; ONSELEN, J. van..
A anaplasmose é uma importante enfermidade de bovinos de áreas tropicais e subtropicais do mundo, causada pela riquétsia intra-eritrocítica Anaplasma marginale. A vacinação tem sido a forma mais econômica e eficiente de controlar a anaplasmose bovina. Nos últimos anos, esses estudos têm se concentrado nas proteínas de membrana da riquétsia, sobretudo MSP1a e MSP2. Este trabalho teve como objetivos avaliar o grau de proteção induzido pelas proteínas de membrana MSP1a e MSP2 recombinantes de A. marginale, associadas com adjuvante CpG ODN 2006, perante desafio heterólogo e avaliar a resposta imune gerada. Novilhos da raça Aberdeen Angus foram imunizados três vezes com 200 ?g de MSP1a e/ou MSP2 recombinantes, associadas com CpG ODN 2006 e alúmen....
Tipo: Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento (INFOTECA-E) Palavras-chave: Imunologia; Bovino; Anaplasmose; Anaplasma marginale; Proteína recombinante; MSP1; MSP2.
Ano: 2006 URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/handle/doc/326895
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Modificação de eletrodo de ouro com sílica gel e nanopartículas para o desenvolvimento de imunossensor nanoestruturado. Repositório Alice
CARVALHO, J. A.; COELHO, M. de B.; FERREIRA, V. S..
Através do emprego de monocamadas auto-organizadas (SAMs, ?self-assembled monolayers?) e processo sol-gel foi realizada a derivatização superficial de um eletrodo de ouro policristalino utilizando o precursor molecular 3-mercaptopropril-trimetoxisilano (MPTS). A combinação dos dois métodos permitiu a criação de uma rede tridimensional de sílica gel adequada para a ancoragem de nanopartículas de ouro (AuNPs). O processo de modificação proporcionou um ambiente apropriado para a imobilização de proteína recombinante de Mycobacterium bovis (AgTB), produzida para o diagnóstico de tuberculose bovina, pela detecção de anticorpos (AcTB) em soro bovino, baseada na interação específica antígeno-anticorpo. O controle das etapas de funcionalização da superfície foi...
Tipo: Artigo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Nanotecnologia; Imunossensor; Nanopartícula; Proteína recombinante; Voltametria cíclica; Espectroscopia de impedância eletroquímica.
Ano: 2011 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/921299
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Produção e avaliação preliminar de uma proteína recombinante quimérica para uso no controle de tristeza parasitária bovina (tpb). Repositório Alice
GOMES, J. da S..
2015
Tipo: Tese/dissertação (ALICE) Palavras-chave: Tristeza parasitária bovina; Anaplasma sp; Babesia sp; Quimera; Proteína recombinante.
Ano: 2015 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1031822
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Production of polyclonal antisera using recombinant coat proteins of grape leafroll-associated virus 2 and Grapevine virus B. Repositório Alice
RADAELLI, P.; FAJARDO, T, V, M.; NICKEL, O.; EIRAS, M.; PIO-RIBEIRO, G..
bitstream/item/195701/1/PRODUCTION.pdf
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Proteína recombinante; Anti-soro; Policlonal; Doença de Planta; Uva; Vírus; Viticultura.
Ano: 2008 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/543073
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Production of polyclonal antisera using recombinant coat proteins of Grapevine leafroll-associated virus 2 and Grapevine virus B. Repositório Alice
RADAELLI, P.; FAJARDO, T.V.M.; NICKEL, O.; EIRAS, M.; PIO-RIBEIRO, G..
The objective of this work was to produce and characterize specific antisera against Brazilian isolates of Grapevine leafroll-associated virus 2 (GLRaV-2) and Grapevine virus B (GVB), developed from expressed coat proteins (CPs) in Escherichia coli, and to test their possible use for the detection of these two viruses in diseased grapevines. The coat protein (CP) genes were RT-PCR-amplified, cloned and sequenced. The CP genes were subsequently subcloned, and the recombinant plasmids were used to transform E. coli cells and express the coat proteins. The recombinant coat proteins were purified, and their identities were confirmed by SDS-PAGE and Western blot and used for rabbit immunizations. Antisera raised against these proteins were able to recognize the...
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Vitis; GLRaV-2; GVB; Indirect ELISA; Recombinant protein; Western blot; ELISA indireto; Proteína recombinante; Western blot.
Ano: 2008 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/122230
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