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12-epi-heteronemin : new sesterterpene from the marine sponge Hyrtios erecta IRD
Bourguet-Kondracki, M.L.; Martin, M.T.; Debitus, Cécile; Guyot, M..
Tipo: Text Palavras-chave: INVERTEBRE AQUATIQUE; SUBSTANCE NATURELLE; STRUCTURE CHIMIQUE; SESTERPENE; EPONGE; SPONGIAIRE; 12-EPI-HETERONEMINE.
Ano: 1994 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010026198
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4-Saponines et sapogénines d'une holothurie Actinopyga flammea IRD
Bhatnagar, S.; Dudouet, B.; Ahond, A.; Poupat, C.; Thoison, O.; Clastres, Alain; Laurent, Dominique; Potier, P..
Tipo: Text Palavras-chave: HOLOTHURIE; SUBSTANCE NATURELLE; EXTRACTION; STRUCTURE CHIMIQUE; IDENTIFICATION; ECHINODERME; SAPONINE; SAPOGENINE.
Ano: 1985 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:43652
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6. Oceanapins A-F, unique branched ceramides isolated from the haplosclerid sponge Oceanapia cf. tenuis of the Coral sea IRD
Mancini, I.; Guella, G.; Debitus, Cécile; Pietra, F..
A series of ceramides, called oceanapins A-F (2-7), which are unique for branching at both the sphingosine and fatty-acid chains, have been isolated as pure compounds from the haplosclerid sponge #Oceanapia$ cf. #tenuis$ of the Coral Sea. Following acid hydrolysis, both the fatty-acid and the sphingosine portions were obtained separately, which allowed their unequivocal structural definition. The absolute configuration was secured via proctection of C (1')-OH and Mosher's esterification at C (3')-OH of the oceanapins. (Résumé d'auteur)
Tipo: Text Palavras-chave: INVERTEBRE AQUATIQUE; SUBSTANCE NATURELLE; STRUCTURE CHIMIQUE; EPONGE; CERAMIDE; OCEANAPIN.
Ano: 1994 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010004888
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A new oleanolic glycoside from Polyscias scutellaria IRD
Paphassarang, S.; Raynaud, J.; Lussignol, M.; Cabalion, Pierre.
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; SUBSTANCE NATURELLE; PROPRIETE MEDICINALE; FEUILLE; EXTRACTION; ISOLEMENT; IDENTIFICATION; STRUCTURE CHIMIQUE; HYDROLYSE; CHROMATOGRAPHIE; RMN; PRINCIPE ACTIF; POLYSCIASAPONINE; GLYCOSIDE OLEANIQUE.
Ano: 1990 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:31780
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A novel group of polyhydroxycholanic acid derivatives from the deep water starfish Styracaster caroli IRD
De Riccardis, F.; Minale, L.; Riccio, R.; Iorizzi, M.; Debitus, Cécile; Duhet, Daniel; Monniot, C..
Three novel polyhydroxysteroid constituents have been isolated from the starfish #Stracaster caroli$ collected at a depht of 2000 m off New Caledonia. These, designated carolisterols A - C (1 - 3), are characterized by a polyhydroxycholanic acid moiety, in which the 24-carboxylic acid function is found as an amide derivative ofD-cysteinolic acid. (Résumé d'auteur)
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; INVERTEBRE AQUATIQUE; ETOILE DE MER; STRUCTURE CHIMIQUE; POLYHYDROXYSTEROIDE; ACIDE POLYHYDROXYLCHOLANIQUE; ACIDE CYSTEINOLIQUE.
Ano: 1993 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:39870
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A novel model of humin Inra
Lichtfouse, E..
Tipo: Journal Article Palavras-chave: MATIERE ORGANIQUE DU SOL; STRUCTURE CHIMIQUE; PROPRIETE PHYSICOCHIMIQUE.
Ano: 1999 URL: http://www.prodinra.inra.fr/prodinra/pinra/doc.xsp?id=PUB0000028763083146&uri=/notices/prodinra1/2009/12/
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Activité antiparasitaire d'alcaloïdes bisbenzylisoquinoléiques : 1. Activité in vitro sur des promastigotes de trois souches de Leishmania IRD
Fournet, Alain; Munoz, V.; Manjon, A.M.; Angelo, A.; Hocquemiller, R.; Cortes, D.; Cavé, A.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ALCALOIDE; STRUCTURE CHIMIQUE; TOXICITE; LEISHMANIOSE; TRAITEMENT MEDICAL; PRINCIPE ACTIF; IN VITRO.
Ano: 1988 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26822
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Alcaloïdes de Gyrocarpus americanus IRD
Chalandre, M.C.; Bruneton, J.; Cabalion, Pierre; Guinaudeau, H..
Tipo: Text Palavras-chave: PHYTOCHIMIE; SUBSTANCE NATURELLE; STRUCTURE CHIMIQUE; ALCALOIDE; SPECTROMETRIE; ISOLEMENT; INTERET PHARMACOLOGIQUE.
Ano: 1986 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:24214
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Alcaloïdes de l'Uncaria guianensis IRD
Lavault, M.; Moretti, Christian; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; ALCALOIDE; CHIMIOTAXONOMIE; COMPOSITION CHIMIQUE; STRUCTURE CHIMIQUE; RUBIACEAE.
Ano: 1983 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010010195
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Alcaloïdes des annonacées : 37. Alcaloïdes du Guatteria scandens IRD
Hocquemiller, R.; Rasamizafy, S.; Cavé, A.; Moretti, Christian.
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; ALCALOIDE; COMPOSITION CHIMIQUE; CHIMIOTAXONOMIE; STRUCTURE CHIMIQUE.
Ano: 1983 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010010193
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Alcaloïdes des Annonacées : 48-Alcaloïdes des écorces de Guatteria discolor IRD
Hocquemiller, R.; Debitus, C.; Roblot, F.; Cavé, A.; Jacquemin, Henri.
Tipo: Text Palavras-chave: PHYSIOLOGIE VEGETALE; ECORCE; COMPOSITION CHIMIQUE; ALCALOIDE; ANALYSE SPECTRALE; STRUCTURE CHIMIQUE; ANNONACEAE; GUATTERIA DISCOLOR.
Ano: 1984 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:16528
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Alcaloïdes des annonacées : 49. Alcaloïdes d'Isolona hexaloba, I. zenkeri et I. pilosa IRD
Hocquemiller, R.; Cabalion, Pierre; Fournet, Alain; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; TAXONOMIE; PROPRIETE MEDICINALE; COMPOSITION CHIMIQUE; ALCALOIDE; STRUCTURE CHIMIQUE; ANNONACEAE; ISOLANA HEXALOBA; ISOLANA ZENKERI; ISOLANA PILOSA; ALCALOIDE NOUVEAU.
Ano: 1984 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:32155
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Alcaloïdes des Annonacées, 68 : alcaloïdes des feuilles de Guatteria ouregou IRD
Cortes, D.; Hocquemiller, R.; Leboeuf, M.; Cavé, A..
Des feuilles de #Guatteria ouregou$, Annonacée guyanaise, ont été isolés 22 alcaloïdes aporphiniques, dont 6 nouveaux, et appartiennent à des types structuraux originaux. Les résultats mettent en évidence une grande différence dans la composition en alcaloïdes entre les différents organes de la plante, dont la signification chimiotaxonomique est ici discutée. (Résumé d'auteur)
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; FEUILLE; ISOLEMENT; IDENTIFICATION; STRUCTURE CHIMIQUE; TECHNIQUE; CHIMIOTAXONOMIE; ALCALOIDE APORPHINIQUE; ALCALOIDE NOUVEAU.
Ano: 1986 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26825
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Alcaloïds du Borreria Capitata IRD
Jossang, A.; Jacquemin, Henri; Pousset, J.L.; Cave, A..
Tipo: Text Palavras-chave: ALCALOIDE; STRUCTURE CHIMIQUE; BORRECOXINE; DESHYDROBORRECAPINE; BORRERIA CAPITATA; RUBIACEAE.
Ano: 1981 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:02198
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Alkaloidal content of four Berberis species : structure of berberilaurine, a new bisbenzyltetrahydroisoquinoline IRD
Weber, J.F.; Le Ray, A.M.; Bruneton, J.; Fournet, Alain.
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ALCALOIDE; IDENTIFICATION; STRUCTURE CHIMIQUE; SPECTROMETRIE; ALCALOIDE NOUVEAU; BERBERILAURINE; PRINCIPE ACTIF.
Ano: 1989 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26826
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Alkaloids of Cryptocarya phyllostemon IRD
Cavé, A.; Leboeuf, M.; Moskowitz, H.; Ranaivo, A.; Bick, I.R.C.; Sinchai, W.; Nieto, M.; Sévenet, T.; Cabalion, Pierre.
Tipo: Text Palavras-chave: BIOCHIMIE; PLANTE MEDICINALE; ISOLEMENT; STRUCTURE CHIMIQUE; DETERMINATION; EXTRACTION; ALCALOIDE; PROTOCOLE EXPERIMENTAL.
Ano: 1989 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:30627
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An indole alkaloid from Strychnos erichsonii IRD
Forgacs, P.; Jehanno, A.; Provost, J.; Thal, C.; Guilhem, J.; Pascard, C.; Moretti, Christian.
Le premier alcaloïde indolique de type vobasine rencontré dans les #Loganiaceae$ a été isolé des écorces de #Strychnos erichsonii$, récoltées en Guyane Française. Sa structure confirmée par cristallographie Rx. (Résumé d'auteur)
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ECORCE; ISOLEMENT; TECHNIQUE; STRUCTURE CHIMIQUE; CRISTALLOGRAPHIE; RAYONNEMENT X; ALCALOIDE INDOLIQUE; VOBASINE TYPE; ERICHSONINE.
Ano: 1986 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26821
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Antileishmanial activity of a tetralone isolated from Ampelocera edentula, a bolivian plant used as a treatment for cutaneous leishmaniasis IRD
Fournet, Alain; Angelo Barrios, A.; Munoz, V.; Hocquemiller, R.; Roblot, F.; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; EXTRACTION; ACTIVITE BIOLOGIQUE; INHIBITION; PARASITE; MALADIE DE CHAGAS; ETUDE EXPERIMENTALE; SOURIS; STRUCTURE CHIMIQUE; TETRALONE; LEISHMANIOSE CUTANEE.
Ano: 1994 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:41532
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Antiprotozoal activity of quinoline alkaloids isolated from Galipea longiflora, a bolivian plant used as a treatment for cutaneous leishmaniasis IRD
Fournet, Alain; Angelo Barrios, A.; Munoz, V.; Hocquemiller, R.; Roblot, F.; Cavé, A.; Richomme, P.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; EXTRACTION; ALCALOIDE; ACTIVITE BIOLOGIQUE; INHIBITION; PARASITE; MALADIE DE CHAGAS; ETUDE EXPERIMENTALE; SOURIS; EFFICACITE; STRUCTURE CHIMIQUE; QUINOLINE; LEISHMANIOSE CUTANEE.
Ano: 1994 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:41533
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Aspidosperma de Guyane : alcaloïdes de Aspidosperma marcgravianum IRD
Robert, G.M.T.; Ahond, A.; Poupat, C.; Potier, P.; Jollès, C. (collab.); Jousselin, A. (collab.); Jacquemin, Henri.
Tipo: Text Palavras-chave: PHYSIOLOGIE VEGETALE; COMPOSITION CHIMIQUE; ALCALOIDE; EXTRACTION; ANALYSE SPECTRALE; INVENTAIRE; STRUCTURE CHIMIQUE; ASPIDOSPERMA MARCGRAVIANUM.
Ano: 1983 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:16006
Registros recuperados: 111
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