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Testosterone therapy delays cardiomyocyte aging via an androgen receptor-independent pathway 56
Zhang,L.; Wu,S.Z.; Ruan,Y.J.; Hong,L.; Xing,X.W.; Lai,W.Y..
The testicular feminized (Tfm) mouse carries a nonfunctional androgen receptor (AR) and reduced circulating testosterone levels. We used Tfm and castrated mice to determine whether testosterone modulates markers of aging in cardiomyocytes via its classic AR-dependent pathway or conversion to estradiol. Male littermates and Tfm mice were divided into 6 experimental groups. Castrated littermates (group 1) and sham-operated Tfm mice (group 2, N = 8 each) received testosterone. Sham-operated Tfm mice received testosterone in combination with the aromatase inhibitor anastrazole (group 3, N = 7). Castrated littermates (group 4) and sham-operated untreated Tfm mice (group 5) were used as controls (N = 8 and 7, respectively). An additional control group (group 6)...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Aging; Testosterone; Cardiomyocyte; Androgen receptor; Estradiol; Tfm mice.
Ano: 2011 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2011001100007
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