Data/hora: 12/06/2024 15:36:42

Provedor de dados: 	32	
País: 	Mexico	
Título: 	Nemátodos entomopatógenos en el control de la mosca negra (Dípetera: Sciaridae) en nochebuena (Euphorbia pulcherrima Willd. ex. Klotzch).	
Autores: 	Villanueva Sánchez, Evert.	
Data: 	2013-04-24	
Ano: 	2013	
Palavras-chave: 	Bradysia difformis; Heterorhabditis bacteriophora; Steinernema feltiae; Persistencia; Patogenicidad; Virulencia; Persistence; Pathogenicity; Virulence; Entomología y Acarología; Doctorado.	
Resumo: 	Las “moscas negras” (Diptera: Sciaridae), son plagas primarias en el cultivo de nochebuena en las zonas productoras del centro de México. A pesar de su importancia, no existen antecedentes sobre su identidad taxonómica, su desarrollo y sus alternativas de control diferentes a las químicas. En el presente trabajo se planteó identificar la(s) especie(s) de mosca negra asociada(s) al cultivo, caracterizar los estados biológicos de la especie más abundante, así como evaluar el potencial de control de los nematodos entomopatógenos Heterorhabditis  bacteriophora y Steinernema feltiae a travez del estudio de su persistencia en substrato, su patógenicidad y virulencia. Para identificar las especies, se realizaron recolectas de adultos de la mosca negra en invernaderos de Atlacomulco (estado de México), Tenango de las Flores (estado de Puebla), Xochimilco (D. F.), Zacatepec y Tetela del Monte (estado de Morelos). Se obtuvieron 2,141 ejemplares. La especie más abundante (99.5%) fue Bradysia difformis Frey. Bajo condiciones de laboratorio (25°C y 70% HR), el ciclo de vida se completó entre 26-28 días. La diferenciación de los cuatro estadios larvales mediante morfometría de la cápsula cefálica de este díptero resultó relativamente fácil entre los estadios I y II (probabilidad de error de 1 individuo en 10,000) y el reconocimiento de los estadios II y III, y III y IV es más complicado (probabilidad de error de 17 y 36 individuos en 100, respectivamente). Por otro lado, la persistencia de H. bacteriophora y S. feltiae estuvo influenciada por el tamaño de partícula y el contenido de humedad en el substrato. Ambas especies persistieron mejor en el tamaño de partícula &lt;1mm. H. bacteriophora persistió mejor a niveles de humedad entre el 40 y 60% hasta 38 días después de la aplicación (DDA) y S. feltiae entre el 20 y 60% hasta 23 DDA. Las pruebas de patogenicidad mostraron que H. bacteriophora y S. feltiae provocaron mortalidad tanto de larvas como de pupas de B. difformis, en porcentajes del 100 y 40% respectivamente. Las pruebas de virulencia en papel filtro mostraron que H. bacteriophora fue la especie más virulenta sobre larvas de B. difformis y S. feltiae fue la más virulenta en pupas, mientras que las pruebas realizadas en substrato indicaron que tanto H. bacteriophora como S. feltiae son altamente virulentas en larvas, mientras H. bacteriophora resultó más virulenta que S. feltiae sobre pupas. _______________ ENTOMOPATHOGENIC NEMATODES ON FUNGUS GNAT CONTROL (DIPTERA: SCIARIDAE) IN POINSETTIA (Euphorbia pulcherrima Willd. ex. Klotzch). ABSTRACT: The fungus gnat (Diptera: Sciaridae), are primary pests in growing poinsettias in production areas of central Mexico. In spite of its importance, there are no precedents on their taxonomic identity, its development and alternatives to the chemical control. The objectives of this work were to identify the species of fungus gnat associated to poinsettia production areas, characterize the biological states of the most abundant species and evaluate the potential of entomopathogenic nematodes Heterorhabditis bacteriophora and Steinernema feltiae for biological control, through their persistence in different substrates, and their pathogenicity and virulence. Fungus gnat collections were made in greenhouses of Atlacomulco (State of México), Tenango de las Flores (State of Puebla), Xochimilco (Distrito Federal) and Zacatepec and Tetela del Monte (State of Morelos). A total of 2,141 specimens were collected. The most abundant species was Bradysia difformis Frey (99.5%). Under lab conditions ( 25°C and 70% HR), the life cycle of B. difformis was completed in 26-28 days. The four larval instars were differentiated by morphometry (head width) of the cephalic capsule. But in spite that by this method was easy to separate the first from the second instar, it was not so useful to discriminate between the second and the third, and the third from the fourth instars as the mistake probability was 17 and 36 in 100 specimens, respectively. The persistence of H. bacteriophora and S. feltiae was influenced by the particle size and moisture content of the substrate. Both species persisted better on particle size &lt;1mm. H. bacteriophora persisted better on moisture levels between 40 and 60% to 38 DDA and S. feltiae between 20 and 60% to 23 DDA. Pathogenicity tests showed that H. bacteriophora and S. feltiae caused mortality of both larvae and pupae of B. difformis as percentages of 100 and 40% respectively. Virulence tests on filter paper showed that H. bacteriophora was more virulent on larvae of B. difformis and S. feltiae was the most virulent in pupae, while tests on substrate indicated that both H. bacteriophora and S. feltiae are highly virulent in larvae, while the species H. bacteriophora was more virulent than S. feltiae in pupae.	
Idioma: 	Espanhol	
Identificador: 	http://hdl.handle.net/10521/1899