Data/hora: 01/06/2024 03:48:27

Provedor de dados: | 65
País: | Brazil
Título: | PCR em tempo real para diagnóstico da leucose enzoótica bovina
Autores: | Dias,Natanael Lamas; Fonseca Júnior,Antônio Augusto; Rodrigues,Daniel Sobreira; Camargos,Marcelo Fernandes.
Data: | 2012-08-01
Ano: | 2012
Palavras-chave: | BLV; Validação; QPCR; NPCR; IDGA.
Resumo: | O objetivo deste trabalho foi realizar a validação de uma reação em cadeia da polimerase em tempo real com o sistema Plexor® (qPCR) para o diagnóstico da Leucose Enzoótica Bovina (LEB), por meio da comparação com testes de diagnóstico recomendados pela Organização Mundial de Saúde Animal (OIE). A qPCR foi comparada com duas outras técnicas: a PCR nested (nPCR) e a imunodifusão em gel de ágar (IDGA). Das 82 amostras analisadas pela qPCR e nPCR, 79 apresentaram resultados concordantes, sendo a concordância, classificada pelo Índice Kappa, como alta. Entre as PCRs e a IDGA, o número de resultados concordantes foi de 71 e 69, respectivamente, para qPCR e nPCR, sendo a concordância classificada como considerável. A qPCR apresentou altos valores de sensibilidade e especificidade. Os valores preditivos da qPCR observados demonstraram a alta capacidade de classificação dos casos positivos e negativos. A qPCR não foi capaz de detectar três amostras positivas e tem custo ligeiramente superior que a nPCR. Entretanto, a qPCR é uma técnica mais rápida, menos susceptível a contaminações, tem alta sensibilidade, não utiliza e não gera resíduos carcinogênicos. Concluímos que a qPCR pode substituir a nPCR recomendada pela OIE no diagnóstico de rotina em áreas em que a LEB é endêmica, como no Brasil.
Tipo: | Info:eu-repo/semantics/article
Idioma: | Português
Identificador: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782012000800017
Editor: | Universidade Federal de Santa Maria
Relação: | 10.1590/S0103-84782012005000053
Formato: | text/html
Fonte: | Ciência Rural  v.42 n.8 2012
Fonte: | info:eu-repo/semantics/openAccess