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Registro completo
Provedor de dados:  Repositório Alice
País:  Brazil
Título:  Identificação do gene pccB A partir da varredura de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis visando uma vacina contra linfadenite caseosa.
Autores:  FORNER, O.
ROSINHA, G. M. S.
ELISEI, C.
SOARES, C. O.
ARAUJO, F. R.
FRAGOSO, S. P.
SHIMADA, M. K.
Data:  2011-02-14
Ano:  2009
Palavras-chave:  Sanidade animal
Corynebacterium pseudotuberculosis
Vacina
Linfadenite caseosa
Resumo:  Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), que acomete principalmente ovinos e caprinos. Esta doença é causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura. Diversas pesquisas tem sido realizadas na busca de uma vacina eficaz contra a LC. Estudos recentes utilizando um gene reporter em C. pseudotuberculosis, identificou a expressão do gene pccB (cadeia β da propionil CoA carboxilase) em macrófagos, indicando um possível envolvimento na virulência deste patógeno e um bom antígeno a ser explorado no desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal. Como a sequência deste gene ainda não está disponível em banco de dados, o objetivo deste trabalho foi realizar varredura em uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis para identificação completa da sequência do gene pccB. Uma sonda foi gerada a partir de um fragmento parcial do gene pccB marcado com [α32P]dCTP. A biblioteca genômica foi plaqueada em placas de lise para obter 2X103 pfu/placa e em seguida transferida para membranas de nylon previamente tratadas com soluções desnaturante, neutralizante e de pré-hibridização, a fim de, posteriormente, reagir com a sonda radioativa seguido da exposição das membranas a um filme de raio X. Dois clones positivos foram isolados e utilizados como template em reação de PCR, utilizando primers específicos da biblioteca genômica, gerando produtos de 3 Kb que foram sequenciados e analisados por BlastX, verificando-se 82% de identidade com o gene pccB2 de C. diphtheriae. Acreditando que haja sintenia entre as duas espécies mencionadas, foram desenhados primers com genes que flanqueiam o gene pccB2 de C. diphtheriae. Esses foram utilizados como iniciadores em reação de PCR, tendo como molde o DNA genômico de C. Pseudotuberculosis, gerando um fragmento de 2,1 Kb que foi clonado no vetor pGEM-T easy, sequenciado e analisado por BlastX. Resultados preliminares indicam que novos primers precisam ser desenhados para concluir a sequência deste gene.

2009
Tipo:  Resumo em anais de congresso (ALICE)
Idioma:  Português
Identificador:  13715

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/876993

http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/27133/1/IDENTIFICACAO-DO-GENE-pccB-A-PARTIR-DA-VARREDURA-DE-UMA-BIBLIOTECA.pdf
Editor:  In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE,5., 2009, Campo Grande, MS. [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009.
Relação:  Embrapa Gado de Corte - Resumo em anais de congresso (ALICE)
Formato:  1 p.
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