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2-Substituted quinoline alkaloids as potential antileishmanial drugs IRD
Fournet, Alain; Barrios, A.A.; Munoz, V.; Hocquemiller, R.; Cavé, A.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; PROPRIETE MEDICINALE; TOXICITE; ALCALOIDE; TEST BIOLOGIQUE; ANIMAL DE LABORATOIRE; LEISHMANIOSE; QUINOLEINE.
Ano: 1993 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:38153
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Activité antiparasitaire d'alcaloïdes bisbenzylisoquinoléiques : 1. Activité in vitro sur des promastigotes de trois souches de Leishmania IRD
Fournet, Alain; Munoz, V.; Manjon, A.M.; Angelo, A.; Hocquemiller, R.; Cortes, D.; Cavé, A.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ALCALOIDE; STRUCTURE CHIMIQUE; TOXICITE; LEISHMANIOSE; TRAITEMENT MEDICAL; PRINCIPE ACTIF; IN VITRO.
Ano: 1988 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26822
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Activité antiparasitaire d'alcaloïdes bisbenzylisoquinoléiques : 2. Activité in vitro sur des épimastigotes de trois souches typifiées de Trypanosoma cruzi IRD
Fournet, Alain; Manjon, A.M.; Munoz, V.; Angelo, A.; Bruneton, J.; Hocquemiller, R.; Cortes, D.; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: MALADIE DE CHAGAS; ETUDE COMPARATIVE; ACTIVITE BIOLOGIQUE; ALCALOIDE; SUBSTANCE NATURELLE; EXPERIMENTATION IN VITRO; BISBENZYLISOQUINOLEINE; EPIMASTIGOTE; SOUCHE TYPIFIEE.
Ano: 1988 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26823
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Alcaloides de los frutos de Caryomene olivascens IRD
Fournet, Alain; Lavault, M.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; FRUIT; COMPOSITION CHIMIQUE; ALCALOIDE; TETRAHYDROPROTOBERBERINE.
Ano: 1987 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26696
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Alcaloïdes des Annonacées : 20 - Composition du Meiocarpidium lepidotum Engler et Diels IRD
Leboeuf, M.; Fournet, Alain; Bouquet, Armand; Cave, A..
Tipo: Text Palavras-chave: ALCALOIDE; MEIOCARPIDIUM LEPIDOTUM; ANNONACEAE; AMINO-ETHYL-PHENANTRENE; METHOXYATHEROSPERMININE; N-OXY METHOXYATHEROSPERMININE.
Ano: 1977 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:09559
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Alcaloïdes des annonacées : 49. Alcaloïdes d'Isolona hexaloba, I. zenkeri et I. pilosa IRD
Hocquemiller, R.; Cabalion, Pierre; Fournet, Alain; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; TAXONOMIE; PROPRIETE MEDICINALE; COMPOSITION CHIMIQUE; ALCALOIDE; STRUCTURE CHIMIQUE; ANNONACEAE; ISOLANA HEXALOBA; ISOLANA ZENKERI; ISOLANA PILOSA; ALCALOIDE NOUVEAU.
Ano: 1984 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:32155
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Alcaloïdes des Annonacées, 78 : alcaloïdes des écorces d'un Duguetia spixiana de Bolivie IRD
Rasamizafy, S.; Hocquemiller, R.; Cavé, A.; Fournet, Alain.
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ALCALOIDE; ECORCE; COMPOSITION CHIMIQUE; ISOQUINOLEINE; ROEMEROLIDINE; NORNUCIFERIDINE; RURREBANINE; RURREBANIDINE; SPIGUETINE; SPIGUETIDINE.
Ano: 1987 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26693
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Alcaoïdes d'Araliopsis soyauxii : isolement d'un nouvel alcaloïde, l'araliopsine IRD
Vaquette, J.; Hifnawy, M.S.; Pousset, J.L.; Fournet, Alain; Bouquet, Armand; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: PHYSIOLOGIE VEGETALE; BIOCHIMIE; ALCALOIDE; EXTRACTION; ISOLEMENT; IDENTIFICATION; METHODE; RUTACEAE; ARALIOPSIS SOYAUXII; ARALIOPSINE.
Ano: 1976 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:09561
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Alkaloidal content of four Berberis species : structure of berberilaurine, a new bisbenzyltetrahydroisoquinoline IRD
Weber, J.F.; Le Ray, A.M.; Bruneton, J.; Fournet, Alain.
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ALCALOIDE; IDENTIFICATION; STRUCTURE CHIMIQUE; SPECTROMETRIE; ALCALOIDE NOUVEAU; BERBERILAURINE; PRINCIPE ACTIF.
Ano: 1989 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26826
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Aniba canelilla (H.B.K.) mez essential oil : analysis of chemical constituents, fungistatic properties IRD
Oger, J.M.; Richomme, P.; Guinaudeau, H.; Bouchara, J.P.; Fournet, Alain.
Tipo: Text Palavras-chave: HUILE ESSENTIELLE; ANALYSE CHIMIQUE; ETHNOBOTANIQUE; COMPOSE ORGANIQUE; ISOLEMENT; EXTRACTION; TOXICITE; MICROORGANISME.
Ano: 1994 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:41691
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Antileishmanial activity of a tetralone isolated from Ampelocera edentula, a bolivian plant used as a treatment for cutaneous leishmaniasis IRD
Fournet, Alain; Angelo Barrios, A.; Munoz, V.; Hocquemiller, R.; Roblot, F.; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; EXTRACTION; ACTIVITE BIOLOGIQUE; INHIBITION; PARASITE; MALADIE DE CHAGAS; ETUDE EXPERIMENTALE; SOURIS; STRUCTURE CHIMIQUE; TETRALONE; LEISHMANIOSE CUTANEE.
Ano: 1994 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:41532
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Antiprotozoal activity of dehydrozaluzanin C, a sesquiterpene lactone isolated from Munnozia maronii (Asteraceae) IRD
Fournet, Alain; Munoz, V.; Roblot, F.; Hocquemiller, R.; Cavé, A.; Gantier, J.C..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; FEUILLE; ANALYSE CHIMIQUE; DETERMINATION; PROPRIETE MEDICINALE; ANTIPROTOZOAIRE; GUAIANOLIDE; DEHYDROZALUZANINE C.
Ano: 1993 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:38154
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Antiprotozoal activity of jatrogrossidione from Jatropha grossidentata and jatrophone from Jatropha isabellii IRD
Schmeda-Hirschmann, G.; Razmilic, I.; Sauvain, Michel; Moretti, Christian; Munoz, V.; Ruiz, E.; Balanza, E.; Fournet, Alain.
The activity of jatrogrossidione, the main diterpene of #Jatropha grossidentata$ and jatrophone from #Jatropha isabellii$ was determined against #Leishmania$ and #Trypanosoma cruzi$ strains in vitro as well as against #Leishmania amazonensis$ in vivo. Jatrogrossidione showed a strong in vitro leishmanicidal and trypanocidal activity with IC100 of 0.75 and 1.5-5.0 microg/mL, respectively. Under similar conditions, the IC100 of glucantime, ketoconazole and pentamidine towards #Leishmania$ strains were >100, 50-100 and 1 microg/mL, respectively. The IC50 of jatrogrossidione was <0.25 microg/mL against amastigote forms of #Leishmania$ infecting macrophages, with toxicity at concentrations higher than 0.5 microg/mL. BALB/c mice infected with #L....
Tipo: Text Palavras-chave: LEISHMANIOSE; MALADIE DE CHAGAS; PARASITE; TRAITEMENT MEDICAL; LUTTE; PLANTE MEDICINALE; MEDICAMENT; ETHNOMEDECINE; COMPOSE ORGANIQUE; EXTRACTION; TERPENE; JATROGROSSIDIONE; JATROPHONE; ACTIVITE ANTIPROTOZOAIRE.
Ano: 1996 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010007085
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Antiprotozoal activity of quinoline alkaloids isolated from Galipea longiflora, a bolivian plant used as a treatment for cutaneous leishmaniasis IRD
Fournet, Alain; Angelo Barrios, A.; Munoz, V.; Hocquemiller, R.; Roblot, F.; Cavé, A.; Richomme, P.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; EXTRACTION; ALCALOIDE; ACTIVITE BIOLOGIQUE; INHIBITION; PARASITE; MALADIE DE CHAGAS; ETUDE EXPERIMENTALE; SOURIS; EFFICACITE; STRUCTURE CHIMIQUE; QUINOLINE; LEISHMANIOSE CUTANEE.
Ano: 1994 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:41533
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Aryl-2 et alkyl-2 quinoléines nouvelles isolées d'une Rutacée bolivienne : Galipea longiflora IRD
Fournet, Alain; Vagneur, B.; Richonne, P.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; ARBRE; ECORCE; TIGE; PHYTOCHIMIE; ISOLEMENT; IDENTIFICATION; SPECTROMETRIE; CHROMATOGRAPHIE; STRUCTURE; ALCALOIDE; MEDECINE TRADITIONNELLE; PARASITOSE; QUINOLEINE NOUVELLE; COLLECTION DE REFERENCE.
Ano: 1989 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:30886
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Biological and chemical studies of Pera benensis, a Bolivian plant used in folk medicine as a treatment of cutaneous leishmaniasis IRD
Fournet, Alain; Angelo, A.; Munoz, V.; Roblot, F.; Hocquemiller, R.; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: ALCALOIDE; PLANTE MEDICINALE; PHYTOCHIMIE; ISOLEMENT; IDENTIFICATION; ACTIVITE BIOLOGIQUE; EXPERIMENTATION IN VITRO; NAPHTHOQUINONE; LEISHMANIOSE CUTANEOMUQUEUSE.
Ano: 1992 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:43789
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Bis-benzylisoquinoline alkaloids from Abuta pahni IRD
Duté, P.; Weber, J.F.; Fournet, Alain; Cavé, A.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ALCALOIDE; COMPOSITION CHIMIQUE; BIS-BENZYLISOQUINOLEINE.
Ano: 1987 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26694
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Chemical constituents of essential oils of Muna, Bolivian plants traditionally used as pesticides, and their insecticidal properties against Chagas' disease vectors IRD
Fournet, Alain; Rojas de Arias, A.; Charles, B.; Bruneton, J..
The composition of essential oils from two muna, Bolivian medicinal plants, derived form #Minthostachys andina$ and #Hedomea mandonianum$, were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry. Major differences were observed in their chemical composition. Pulegone was the major component of #H. mandonianum$ oil (44.6 %) and #M. andina$ oil (22.5 %) ; menthone and isomenthone were around 33 % of these oils. Differences were also observed in their insecticidal activity against the Chagas' disease vector, #Rhodnius neglectus$ or #Triatoma infestans$ bugs exposed on impregnated oil filter papers. While #M. andina$ oil showed 30 % -50 % of mortality in both triatomine species after a period of 1 week, #H. mandonianum$ oil did not show any insecticidal...
Tipo: Text Palavras-chave: PLANTE MEDICINALE; HUILE ESSENTIELLE; INSECTICIDE; COMPOSITION CHIMIQUE.
Ano: 1996 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:010006810
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Combattre la leishmaniose : une enquête ethno-pharmacologique en Bolivie IRD
Fournet, Alain; Hocquemiller, R.; Gantier, J.C..
Tipo: Text Palavras-chave: LEISHMANIOSE; TRAITEMENT MEDICAL; PLANTE MEDICINALE; PHARMACOPEE; EFFICACITE; ANIMAL; ESSAI CLINIQUE; QUINOLEINE.
Ano: 1995 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:42560
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Diversité biologique tropicale et innovation thérapeutique : les recherches menées par l'ORSTOM IRD
Moretti, Christian; Debitus, Cécile; Fournet, Alain; Sauvain, Michel; Bourdy, Geneviève; Laurent, Dominique.
Les organismes vivants élaborent des molécules dont la complexité dépasse l'imagination des chimistes. Leurs complexités chimiques vont de pair avec leurs remarquables propriétés biologiques. Les forêts tropicales sont avec les récifs coralliens parmi les biomes les plus riches en nombre d'espèces et constituent un gisement encore peu exploré de nouvelles molécules. En Nouvelle-Calédonie, l'ORSTOM dispose de moyens océanographiques indispensables pour l'étude et la récolte des Organismes Marins vivant dans le plus grand lagon du monde. De nombreux organismes marins ont été étudiés dans le cadre du programme SMIB (ORSTOM-CNRS) à Nouméa. Les extraits de ces organismes sont soumis à un large criblage biologique. Certains des composés isolés, comme la...
Tipo: Text Palavras-chave: TRAITEMENT MEDICAL; SUBSTANCE NATURELLE; DETERMINATION; INVENTAIRE; BIOCHIMIE; BIOTECHNOLOGIE; INNOVATION; PROGRAMME DE RECHERCHE; SUBSTANCE ACTIVE; BIODIVERSITE.
Ano: 1993 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:39003
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