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1H nuclear magnetic resonance spectroscopy-based studies of the metabolism of food-borne carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline by human intestinal microbiota Inra
Humblot, C.; Combourieu, B.; Väisänen, M.J.; Furet, J.P.; Delort, A.M.; Rabot, S..
2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) is a mutagenic/carcinogenic compound formed from meat and fish during cooking. Following ingestion, IQ is metabolized mainly by liver xenobiotic-metabolizing enzymes, but intestinal bacteria may also contribute to its biotransformation. The aim of this study was to investigate the metabolism of IQ by the human intestinal microbiota. Following incubation of IQ (200 microM) under anoxic conditions with 100-fold dilutions of stools freshly collected from three healthy volunteers, we quantified residual IQ by high-pressure liquid chromatography (HPLC) analysis and characterized the production of IQ metabolites by in situ (1)H nuclear magnetic resonance ((1)H-NMR) spectroscopic analysis of crude incubation media. In...
Tipo: Journal Article Palavras-chave: INTESTINAL MICROBIOTA; HUMAN; RAT; CARCINOGEN; MICROFLORE INTESTINALE.
Ano: 2005 URL: http://www.prodinra.inra.fr/prodinra/pinra/doc.xsp?id=PROD2008cc87ce43&uri=/notices/prodinra1/2008/06/
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Differential activities of four Lactobacillus casei promoters during bacterial transit through the gastrointestinal tracts of human-microbiota-associated mice Inra
Oozeer, R.; Furet, J.P.; Goupil-Feuillerat, N.; Anba, J.; Mengaud, J.; Corthier, G..
In a previous study using fusion of the deregulated lactose promoter lacTp* and reporter genes, we suggested that Lactobacillus casei could initiate de novo protein synthesis during intestinal transit. In order to confirm this finding and extend it to other promoters, we adopted a reverse transcriptase quantitative PCR (RT-QPCR) approach combined with a transcriptional fusion system consisting of luciferase genes under the control of four promoters (ccpA, dlt, ldh, and lacT*) from L. casei DN-114 001. Promoter expression was monitored during cell growth, and variable luciferase activities were detected. In 3-day cultures, all the genetically modified strains survived but without exhibiting luciferase activity. Luciferase mRNA levels determined by RT-QPCR...
Tipo: Journal Article Palavras-chave: HUMAN; MOUSE; GENE EXPRESSION; INTESTINAL MICROBIOTA; FECES; RT-QPCR; PROBIOTIC; GASTROINTESTINAL TRACT.
Ano: 2005 URL: http://www.prodinra.inra.fr/prodinra/pinra/doc.xsp?id=PROD2008ec5c541b&uri=/notices/prodinra1/2008/06/
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Emploi de microsatellites pour l'analyse de la diversité génétique des races bovines françaises : premiers résultats Inra
Moazami-Goudarzi, K.; Vaiman, D.; Mercier, D.; Grohs, C.; Furet, J.P.; Leveziel, H.; Martin, P..
La caractérisation des races bovines françaises a débuté en utilisant comme principales sources de données des études morphologiques. Progressivement, grâce à l’évolution des techniques d’analyse de la variabilité génétique, d’autres critères ont pu être pris en compte. Des données concernant le polymorphisme des groupes sanguins, de certaines protéines sériques et des protéines du lait ont permis de distinguer 4 sous ensembles de races bovines françaises. Cette étude va être approfondie par une analyse du polymorphisme au niveau de l’ADN en utilisant de nouveaux marqueurs plus nombreux et plus polymorphes : les microsatellites. Cet article présente la mise en place d’un projet d’étude du polymorphisme de 20 microsatellites dans 11 races bovines...
Tipo: Journal Article Palavras-chave: MICROSATELLITE; POLYMORPHISME.
Ano: 1994 URL: http://www.prodinra.inra.fr/prodinra/pinra/doc.xsp?id=PUB9500008913052863&uri=/notices/prodinra1/2007/11/
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Identification of the two common alleles of the bovine k-casein locus by the RFLP technique, using the enzyme hind III Inra
Leveziel, H.; Metenier, L.; Mahe, M.F.; Choplain, J.; Furet, J.P.; Paboeuf, G.; Mercier, J.C.; Grosclaude, F..
Comme on pouvait le prédire par comparaison des séquences d’ADN complémentaire établies par STEWART al. (1984) et GORODETSKIY & KALEDIN (1987), les deux allèles communs du locus de la caséine K bovine, K-CnA et K-CnB sont identifiables par un polymorphisme de longueur des fragments de restriction, en utilisant soit Hind III, soit Taq I. Cette dernière endonucléase révèle aussi un polymorphisme du brin d’ADN portant l’allèle K-CnA. Pour la détermination des deux allèles, l’utilisation de Hind III est préférable car, d’après les données des auteurs ci-dessus, le polymorphisme détecté par cet enzyme est spécifique de la substitution d’acides aminés responsable de la différence de charge entre les deux variants de la caséine K. Si l’ADN a été...
Tipo: Journal Article Palavras-chave: CASEINE KAPPA; VARIANT GENETIQUE; POLYMORPHISME DE LONGUEUR DES FRAGMENTS DE RESTRICTION; ENDONUCLEASE; LEUCOCYTE; CHIMERISME; ALLELE; CARTE GENETIQUE.
Ano: 1988 URL: http://www.prodinra.inra.fr/prodinra/pinra/doc.xsp?id=PUB8900000653012905&uri=/notices/prodinra1/2008/01/
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