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Análise da expressão de genes relacionados ao estresse oxidativo em embriões clones e partenogenéticos bovinos. Repositório Alice
MOURA, M. T.; MUNDIM, T. C. D.; DODE, M. A. N.; FRANCO, M. M.; RUMPF, R..
2006
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Reprodução animal; Bovinos; Embriões clones; Embriões partenogenéticos; Análise da expressão de genes.
Ano: 2006 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/188559
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Expressão diferencial dos genes imprinted IGF2R e GRB10 em embriões clones bovinos produzidos por transferência nuclear. Repositório Alice
MOURA, M. T.; MUNDIM, T. C. D.; SOUSA, R. V.; FRANCO, M. M.; RUMPF, R..
2006
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Reprodução animal; Bovinos; Embriões clones; Transferência nuclear.
Ano: 2006 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/188587
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Utilização da actinomicina D como método de enucleação química de ovócitos bovinos destinados à transferência nuclear. Repositório Alice
MOURA, M. T..
A clonagem por Transferência Nuclear (TN) é uma técnica pouco eficiente e laboriosa. O processo, do ponto de vista técnico, é um dos principais fatores responsáveis pela quantidade e qualidade dos embriões produzidos. A enucleação é a etapa mais agressiva da TN. Apesar dos métodos alternativos propostos, a enucleação permanece sendo realizada como inicialmente descrita nos anos 50. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito do inibidor irreversível de transcrição e replicação actinomicina D (Fluka®, Suiça) como método de enucleação química de ovócitos. Ovócitos foram maturados in vitro (MIV) por 4 ou 6 horas e expostos a actinomicina D (T1, controle; T2 = 1,0 ?g mr1 / 16hs; T3 = 1,0 ?g ml-1 / 14hs; T 4 = 2,5 ?g ml-1 / 14hs; T5 = 5,0 ?g ml-1 /...
Tipo: Tese/dissertação (ALICE) Palavras-chave: Bovino; Ovócito; Embrião.
Ano: 2007 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/188763
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