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Análise de agrotóxicos organoclorados em camarão e pescado por cromatografia a gás com detector de micro captura de eletrons (GC-mECD). Repositório Alice
FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; ROSA, M. A.; SOUZA, D. R. C. de; QUEIROZ, J. F. de; PARAIBA, L. C..
Resumo: Resumo: Otimizou-se um método analítico para a determinação de multirresíduos de organoclorados em camarão marinho para a espécie Litopenaeus vannamei e em músculo de peixes da espécie Oreochromis sp., chamada popularmente de tilápia-vermelha. Utilizou-se a técnica de extração denominada QuEChERS, empregando cromatografi a a gás com detector de micro captura de elétrons (CG-mECD) para análise dos seguintes organoclorados em amostras de camarão e em músculo de peixes: hexaclorobenzeno, lindano, DDE, DDT, clorpirifós, endossulfan sulfato, endossulfan beta, endossulfan alfa, heptacloro, aldrin, endrin e dieldrin. O limite de detecção para todos os compostos foi de 0,0005 mg.g-1 e o limite de quantificação do método foi estabelecido em 0,005 mg.g-1. Os...
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Multirresíduos; Camarão; Agrotóxico; Análise química; Cromatografia gasosa; Camarão; Peixe; Tilápia vermelha; Tilápia; Multiresidue analysis; Gas chromatography; Organochlorine pesticides; Shrimp; Litopenaeus vannamei; Oreochromis.
Ano: 2014 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1005834
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Método multirresíduo de marbamatos em Água utilizando API 4000 LC/MS/MS. Repositório Alice
SANTOS, D. F.; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; LEBRE, D. T.; PIRES, M. A. F.; TRAPE, A. Z..
O presente trabalho apresenta um método multirresíduo para determinação simultânea de seis pesticides da classe N-metil carbamatos: aldicarbe, aldicarbe sulfona, carbofuram, 3- hidroxicarbofuram, carbaril e metomil em água por extração em fase sólida (SPE) por CLAE acoplada a um detector de espectrometria de massas do tipo Tandem MS/MS ? API 4000 (Applied Biosystems/MSD Sciex,Concord,CA). O coeficiente de linearidade (r) foi acima de 0,995 para todos os compostos. O limite de determinação ficou entre 5,0 ng L-1 para carbofuram e 50 ng L-1 para 3-hidroxicarbofuram, com exatidão entre 70-120 % com coeficiente de variação (CV%) de 0,79 a 4,53%.
Tipo: Artigo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Carbamato; Multiresidue analysis.
Ano: 2005 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1020676
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