| Registro completo |
| Provedor de dados: |
ABCL
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| País: |
Argentina
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| Título: |
Detección de inhibidor adquirido específico de factor VIII
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| Autores: |
Duboscq,Cristina
Ceresetto,José Manuel
Arias,Mirta
Forastiero,Ricardo
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| Data: |
2016-06-01
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| Ano: |
2016
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| Palavras-chave: |
Hemofilia adquirida
Hemorragia
Diagnóstico
Factor VIII
Bethesda
Nijmegen
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| Resumo: |
El inhibidor adquirido contra el factor VIII o “hemofilia adquirida” (HA) es una patología autoinmune que suele presentarse como un sangrado súbito en pacientes sin coagulopatía previa. El diagnóstico de esta patología debe ser rápido, sobre todo en aquellos casos en que la presentación es una hemorragia que puede comprometer la vida del paciente. En esta actualización se analizan las pruebas globales y específicas utilizadas en su detección y los ensayos Bethesda y Nijmejen que permiten la cuantificación del inhibidor para monitorear el tratamiento. Es importante la función del laboratorio en el diagnóstico precoz de esta patología y para eso se debe conocer y pensar en su existencia cuando se presenta un paciente con sangrado, un aPTT prolongado que no corrige con plasma normal, un FVIII disminuido y pruebas de inhibidor lúpico negativo.
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| Tipo: |
Info:eu-repo/semantics/article
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| Idioma: |
Espanhol
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| Identificador: |
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572016000200007
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| Editor: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
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| Formato: |
text/html
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| Fonte: |
Acta bioquímica clínica latinoamericana v.50 n.2 2016
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| Direitos: |
info:eu-repo/semantics/openAccess
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