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Provedor de dados:  Genet. Mol. Biol.
País:  Brazil
Título:  A never-ending story: the steadily growing family of the FA and FA-like genes
Autores:  Gueiderikh,Anna
Rosselli,Filippo
Neto,Januario B.C.
Data:  2017-06-01
Ano:  2017
Palavras-chave:  DNA repair
Leukemia
Fanconi anemia
Chromosomal abnormalities
Resumo:  Abstract Among the chromosome fragility-associated human syndromes that present cancer predisposition, Fanconi anemia (FA) is unique due to its large genetic heterogeneity. To date, mutations in 21 genes have been associated with an FA or an FA-like clinical and cellular phenotype, whose hallmarks are bone marrow failure, predisposition to acute myeloid leukemia and a cellular and chromosomal hypersensitivity to DNA crosslinking agents exposure. The goal of this review is to trace the history of the identification of FA genes, a history that started in the eighties and is not yet over, as indicated by the cloning of a twenty-first FA gene in 2016.
Tipo:  Info:eu-repo/semantics/article
Idioma:  Inglês
Identificador:  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572017000300398
Editor:  Sociedade Brasileira de Genética
Relação:  10.1590/1678-4685-gmb-2016-0213
Formato:  text/html
Fonte:  Genetics and Molecular Biology v.40 n.2 2017
Direitos:  info:eu-repo/semantics/openAccess
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