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Comparison of the editing patterns and editing efficiencies of TALEN and CRISPR-Cas9 when targeting the human CCR5 gene Genet. Mol. Biol.
Nerys-Junior,Arildo; Braga-Dias,Luciene P.; Pezzuto,Paula; Cotta-de-Almeida,Vinícius; Tanuri,Amilcar.
Abstract The human C-C chemokine receptor type-5 (CCR5) is the major transmembrane co-receptor that mediates HIV-1 entry into target CD4+ cells. Gene therapy to knock-out the CCR5 gene has shown encouraging results in providing a functional cure for HIV-1 infection. In gene therapy strategies, the initial region of the CCR5 gene is a hotspot for producing functional gene knock-out. Such target gene editing can be done using programmable endonucleases such as transcription activator-like effector nucleases (TALEN) or clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR-Cas9). These two gene editing approaches are the most modern and effective tools for precise gene modification. However, little is known of potential differences in the...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: CCR5; CRISPR-Cas9; Efficiency; Gene editing; TALEN.
Ano: 2018 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572018000100167
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