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	Provedor de dados ABCL (2) Autor Forastiero,Ricardo (2) Arias,Mirta (1) Ceresetto,José Manuel (1) Duboscq,Cristina (1) Palavra-chave Anticuerpos antifosfolípidos (1) Bethesda (1) Diagnóstico (1) Factor VIII (1) Hemofilia adquirida (1) Hemorragia (1) Nijmegen (1) Síndrome antifosfolípido (1) Trombosis (1) Mais... Tipo do documento Info:eu-repo/semantics/article (2) Ano 2016 (2) País Argentina (2) Idioma Espanhol (2)		Ordenar por:  Relevância Autor Título Ano Registros recuperados: 2 Primeira ... 1 ... Última Detección de inhibidor adquirido específico de factor VIII ABCL Duboscq,Cristina; Ceresetto,José Manuel; Arias,Mirta; Forastiero,Ricardo. El inhibidor adquirido contra el factor VIII o “hemofilia adquirida” (HA) es una patología autoinmune que suele presentarse como un sangrado súbito en pacientes sin coagulopatía previa. El diagnóstico de esta patología debe ser rápido, sobre todo en aquellos casos en que la presentación es una hemorragia que puede comprometer la vida del paciente. En esta actualización se analizan las pruebas globales y específicas utilizadas en su detección y los ensayos Bethesda y Nijmejen que permiten la cuantificación del inhibidor para monitorear el tratamiento. Es importante la función del laboratorio en el diagnóstico precoz de esta patología y para eso se debe conocer y pensar en su existencia cuando se presenta un paciente con sangrado, un aPTT... Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Hemofilia adquirida; Hemorragia; Diagnóstico; Factor VIII; Bethesda; Nijmegen. Ano: 2016 URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572016000200007 Diagnóstico de laboratorio de anticuerpos antifosfolípidos / 2016 ABCL Forastiero,Ricardo. Los anticuerpos antifosfolípidos (aFL) en pacientes con historia de complicaciones clínicas trombóticas tanto en territorio venoso como arterial y/o con morbilidad obstétrica definen al síndrome antifosfolípido (SAF). Los aFL en el plasma de pacientes pueden ser detectados como actividad de inhibidor lúpico (IL) a través de la prolongación de pruebas de coagulación dependientes de fosfolípidos o a través de ensayos en fase sólida como los ELISAs para anticuerpos anticardiolipina (aCL) o anti-b2 glicoproteína I (ab2GPI). Para el diagnóstico de SAF se requiere que los aFL sean demostrados en al menos 2 oportunidades con un período no menor a 12 semanas entre ambas evaluaciones de laboratorio. Los aCL y/o ab2GPI de isotipo IgG y/o IgM deben estar presentes en... Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Anticuerpos antifosfolípidos; Síndrome antifosfolípido; Trombosis. Ano: 2016 URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572016000200010 Registros recuperados: 2 Primeira ... 1 ... Última

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