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| Manes, M.; Gomes, M. S. A. G.; Bernardi, M. M.; Massironi, S. M. G.; Mori, C. M. C.. |
| Introdução e objetivos: o camundongo mutante recessivo denominado equilibrio (eqlb), que apresenta deficiência de equilíbrio e incoordenação motora, foi originado em um projeto de mutagênese que empregou o agente químico N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU). Na sua análise histopatológica foi constatado que apresentavam a formação anormal das camadas celulares do cerebelo, com desorganização da camada de células de Purkinje e espessamento da camada granular externa. O seu mapeamento genético identificou a mutação no gene NADPH oxidase 3 (Nox3), cromossomo 17, descrito como responsável por defeitos vestibulares e na formação das otocônias. A caracterização fenotípica dos mutantes equilibrio abrangeu a avaliação geral do seu fenótipo, efetuada com uma bateria de... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
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| Ano: 2015 |
URL: http://www.revistamvez-crmvsp.com.br/index.php/recmvz/article/view/25717 |
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| Wadt, D.; Garcia Gomes, M. S. A.; Manes, M.; Souza, T. A.; Alexandre, S. R.; Bernardi, M. M.; Massironi, S. M. G.; Mori, C. M. C.. |
| O camundongo mutante recessivo cruza pernas (crup), assim denominado devido à posição dos membros posteriores quando suspenso pela cauda, originou-se de mutagênese química por ENU. A mutação foi mapeada no cromossomo 11 e o sequenciamento do exoma resultou nos genes candidatos Slfn1, Slfn9, Taf15 e Heatr6, confirmados pelo método de Sanger. Este trabalho analisou a função desses genes, almejando sua validação como responsáveis pelo fenótipo observado, e investigou o comportamento dos camundongos crup visando relacionar as alterações fenotípicas com a mutação. A escolha dos genes candidatos foi realizada com base na consulta a bancos de dados virtuais e pesquisa na literatura. A caracterização fenotípica foi efetuada com camundongos crup com 4, 14 e 24... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
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| Ano: 2017 |
URL: http://www.revistamvez-crmvsp.com.br/index.php/recmvz/article/view/37386 |
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| Garcia Gomes, M. S. A.; Manes, M.; Bernardi, M. M.; Massironi, S. M. G.; Mori, C. M. C.. |
| Introdução e objetivos: a mutação espontânea tremor (tr), autossômica recessiva, foi observada na colônia de camundongos Swiss do Biotério do Departamento de Patologia da FMVZ/USP causando tremores, ataxia e convulsões. Na análise histopatológica, utilizando-se a coloração de Luxol Fast Blue foi evidenciada a deficiência de mielina principalmente nas meninges e camada molecular do cerebelo. Posteriormente, foram realizados dez retrocuzamentos com a linhagem C57BL/6 para mudança do fundo genético. Resultados preliminares do mapeamento genético, efetuado com marcadores microssatélites, indicaram que a mutação tremor está situada no cromossomo 14. Com o objetivo de caracterizar o fenótipo dos mutantes tremor será utilizada uma bateria de testes... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
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| Ano: 2015 |
URL: http://www.revistamvez-crmvsp.com.br/index.php/recmvz/article/view/25716 |
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