Sabiia Seb
PortuguêsEspañolEnglish
Embrapa
        Busca avançada

Botão Atualizar


Botão Atualizar

Ordenar por: 

RelevânciaAutorTítuloAnoImprime registros no formato resumido
Registros recuperados: 3
Primeira ... 1 ... Última
Imagem não selecionada

Imprime registro no formato completo
Gel mobility shift scanning of pectin-inducible promoter from Penicillium griseoroseum reveals the involvement of a CCAAT element in the expression of a polygalacturonase gene Genet. Mol. Biol.
Ribon,Andréa de O.B.; Ribeiro,João Batista; Gonçalves,Daniel B.; Queiroz,Marisa V. de; Araújo,Elza F. de.
Previous reports have described pgg2, a polygalacturonase-encoding gene of Penicillium griseoroseum, as an attractive model for transcriptional regulation studies, due to its high expression throughout several in vitro growth conditions, even in the presence of non-inducing sugars such as sucrose. A search for regulatory motifs in the 5' upstream regulatory sequence of pgg2 identified a putative CCAAT box that could justify this expression profile. This element, located 270 bp upstream of the translational start codon, was tested as binding target for regulatory proteins. Analysis of a 170 bp promoter fragment by electrophoretic mobility shift assay (EMSA) with nuclear extracts prepared from mycelia grown in pectin-containing culture medium revealed a high...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/other Palavras-chave: Penicillium griseoroseum; Polygalacturonase; 5' upstream regulatory sequence; Electrophoretic mobility shift assay.
Ano: 2009 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572009000100019
Imagem não selecionada

Imprime registro no formato completo
Electrophoretic characterization of Aspergillus nidulans strains with chromosomal duplications Genet. Mol. Biol.
Queiroz,Marisa V. de; Pizzirani-Kleiner,Aline Aparecida; Azevedo,João Lúcio.
Pulsed-field gel electrophoresis was used to characterize strains of Aspergillus nidulans with a chromosomal duplication Dp(I-II). Morphologically deteriorated and improved variants of these strains were also analyzed. The electrophoretic karyotype demonstrated that in two duplicated strains (A and B) the 4.2 Mb band, which corresponds to chromosome II, was absent and a new band was observed. Hybridization studies using the uapA (chromosome I) and wA (chromosome II) genes demonstrated that the new band corresponded to chromosome II plus the duplicated segment of chromosome I. The size of the chromosomal duplication was approximately 1.0 Mb. Analysis of the chromosomal bands of a morphologically improved strain showed that the duplicated segment of...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article
Ano: 2000 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572000000200009
Imagem não selecionada

Imprime registro no formato completo
Integração de pAN7-1 no genoma de Magnaporthe grisea mediada por enzima de restrição Trop. Plant Pathol.
Marchi,Carlos E.; Brommonschenkel,Sérgio H.; Queiroz,Marisa V. de; Mizubuti,Eduardo S. G..
Visando explorar a mutagênese insercional em Magnaporthe grisea, foram avaliadas a transformação dos protoplastos obtidos após adequação do protocolo e a eficiência da integração de pAN7-1 no genoma do ascomiceto na presença da enzima de restrição Hind III. Os protoplastos de M. grisea I-22 foram prontamente transformados para a resistência à higromicina. Quando o vetor linearizado com Hind III foi usado para transformar o fungo na presença de Hind III, a eficiência de transformação foi 1,1 a 8,1 vezes superior ao tratamento sem a adição da enzima. No geral, a melhor concentração de Hind III foi 5 unidades/reação de transformação. Tal concentração promoveu a produção média de 332 transformantes/µg de pAN7-1/10(7) protoplastos. A presença do gene de seleção...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Pyricularia grisea; P. oryzae; Brusone; Transformação de fungos; Integração mediada por enzimas de restrição; REMI.
Ano: 2006 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-41582006000300003
Registros recuperados: 3
Primeira ... 1 ... Última
 

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Embrapa
Todos os direitos reservados, conforme Lei n° 9.610
Política de Privacidade
Área restrita

Embrapa
Parque Estação Biológica - PqEB s/n°
Brasília, DF - Brasil - CEP 70770-901
Fone: (61) 3448-4433 - Fax: (61) 3448-4890 / 3448-4891 SAC: https://www.embrapa.br/fale-conosco

Valid HTML 4.01 Transitional