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| dos Santos,Kenia Greice; Mehl,Letícia Elizandra; Moritz Neto,Antonio Ivo; Moura,Joel Rolim; Soares,Sandra; Mangrich,Iriane Eger; Camati,Darlene. |
| La hiperhomocisteinemia ha sido considerada un importante factor de riesgo para varias enfermedades vasculares, así como la mutación C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), que causa la formación de una enzima termolábil y con actividad disminuida. El objetivo de este trabajo fue detectar la prevalencia de este polimorfismo en una población de pacientes que padecían enfermedad arterial coronaria (EAC) precoz y correlacionar los genotipos encontrados con el perfil clínico de los mismos individuos. Para ello, fueron citados 112 pacientes sometidos a cateterismo en una clínica particular de Florianópolis (SC Brasil) y a examen clínico y extracción sanguínea por punción venosa. Se aisló el ADN y se determinó el genotipo para el polimorfismo... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Enfermedad arterial coronaria; Metilentetrahidrofolato reductasa; Polimorfismo C677T. |
| Ano: 2010 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572010000100002 |
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