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Atividade enzimática e perfil da comunidade bacteriana em solos submetido à solarização e biofumigação. Repositório Alice
PASSOS, S. R.; REIS JÚNIOR, F. B. dos; RUMJANEK, N. G.; MENDES, I. de C.; BAPTISTA, M. J.; XAVIER, G. R..
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da solarização e da biofumigação sobre a comunidade microbiana do solo, por meio da atividade da enzima beta-glicosidase e do perfil do 16S rDNA, determinado com PCR-DGGE. A solarização do solo, com cobertura de plástico, foi feita por períodos de dois, quatro e seis meses, e a biofumigação foi realizada pela incorporação de 2 e 5% (v/v) de cama-de-frango ao solo. Logo após a retirada da cobertura de plástico e aos 30 dias após a remoção, a atividade da beta-glicosidase foi menor em relação ao tratamento não solarizado. Aos 60 dias, não foram mais observadas diferenças entre os tratamentos. A adição de cama-de-frango a 5% estimulou a atividade da beta-glicosidase. O perfil da estrutura da comunidade bacteriana...
Tipo: Separatas Palavras-chave: Solarização; Beta-glicosidase; Cama-de-frango; Diversidade microbiana; Ecologia microbiana; Solarization; Chicken litter; Microbial diversity.; Manejo do Solo.; Beta-glucosidase; Microbial ecology; Soil management..
Ano: 2008 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/630059
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Molecular characterization of ruminal bacterial diversity in vitro - DOI: 10.4025/actascianimsci.v30i2.4699 Animal Sciences
Freitas, Kárita Cláudia; PUCPR; Gabriel, Jane Eyre; PUCPR; Leite, Laudí Cunha; USP; Armas, Rafael Dutra de; USP; Lanna, Dante Pazzanese Duarte; USP; Madeira, Humberto Maciel França; PUCPR.
PCR analysis is a sensitive and specific tool to detect and monitor microorganisms in complex environmental samples. The amplification of 16S ribosomal DNA sequences followed by gel electrophoresis under denaturing gradient (DGGE) has been a powerful technique to genetically evaluate microbial ecosystems. Changes in rumen microbial populations were investigated in vitro using a basal diet with different lipid sources. PCRs were performed with two different sets of primers in order to amplify 16S rRNA sequences, and the amplified fragments were submitted to DGGE analysis. The findings presented in this study show that distinct microbial communities were present in each treatment. The presence of soybean oil seems to maximize growth of bacterial population,...
Palavras-chave: 5.04.03.00-1 Nutrição e Alimentação Animal 16S rRNA; DGGE; Rumen; Microbial diversity..
Ano: 2008 URL: http://periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciAnimSci/article/view/4699
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