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Desenvolvimento e validação de um método multiresíduo para determinação de pesticidas em água utilizando extração em fase sólida (SPE) e GC-MS/MS. Repositório Alice
SOUZA, D. R. C. de; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; VILHENA, E.; NARDOCCI, A. C..
Um método para determinação multiresíduo de pesticidas baseado em cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC-MS/MS) foi desenvolvido, otimizado e validado para análises em amostras de águas. Foi utilizada extração em fase sólida (SPE- solid phase extraction) para concentrar as amostras em 1000 vezes e, alcançar a detectabilidade desejada. Para definir o procedimento de extração, foram avaliados parâmetros como pH e solvente de eluição. A melhor condição obtida foi validada depois de estabelecidos as seguintes condições otimizadas: pH= 7.0 e solvente de eluição diclorometano. O efeito matriz foi avaliado comparando-se a curva no solvente com a curva na matriz. O método proposto resultou no limite de detecção (LD) de 0,02µg/L e de...
Tipo: Separatas Palavras-chave: SPE; Validação; Agrotóxico; Resíduo; Análise química; Cromatografia gasosa; Espectrometria; Água; Pesticide residues; Gas chromatography; Mass spectrometry; Water pollution.
Ano: 2017 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1084741
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Multiressíduos de pesticidas em água por injeção direta e cromatografia liquida acoplada a espectrometria de massas. Repositório Alice
ASSALIN, M. R.; QUEIROZ, S. C. do N. de; FERRACINI, V. L.; PARAIBA, L. C.; NARDOCCI, A. C..
Um método para determinação multiresíduo de 32 pesticidas baseado em cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa UPLC ? ESI ? MS/MS, operado em modo positivo de ionização, sem concentração e/ou clean up para consumo humano. Os limites de quantificação variaram de 0,07 µg L-1 a 2,4 µg L-1, todos abaixo dos valores máximos permitidos pela Portaria do MS 2914/11 de 12/12/2011. Foram monitoradas a resposta de dois íons (duas reações) por analito no modo MRM, com injeção direta de 20µL e tempo de corrida de 10,3 min. As curvas de calibração foram lineares para todos os analitos com recuperação de 90 % e desvio padrão relativo de ?20%.
Tipo: Separatas Palavras-chave: Injeção direta; Validação; Agrotóxico; Resíduo; Água; Análise química; Cromatografia; Espectrometria; Pesticide residues; Liquid chromatography; Mass spectrometry.
Ano: 2017 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1084719
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