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| Beheregaray,W.K.; Gianotti,G.C.; Oliveira,F.; Terraciano,P.; Bianchi,S.; Vidor,S.; Marcolan,C.F.; Contesini,E.A.; Cirne-Lima,E.O.. |
| RESUMO A cicatrização de feridas é um processo que requer a interação de várias células da derme e epiderme. O objetivo deste trabalho foi avaliar qual o momento da aplicação das células das ADSCs em feridas cutâneas agudas que faria diferença na cicatrização nos primeiros sete dias da lesão. As células-tronco foram isoladas do tecido adiposo de camundongos C57Bl/6 GFP+. Para tanto, foram utilizados 49 camundongos C57Bl/6, divididos em quatro grupos: grupo I (GI/controle; n=14); grupo II (GII; n=14): ADSCs injetadas no d0; grupo III (GIII; n=14): ADSCs injetadas no terceiro dia; e Grupo IV (GIV; n=7): ADSCs injetadas no quinto dia. As avaliações clínicas ocorreram nos dias zero, três, cinco e sete, e as histopatológicas nos dias cinco e sete. Na... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Cicatrização cutânea; Fase inflamatória; Fase proliferativa; Células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo. |
| Ano: 2017 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352017000601591 |
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| Roque,Nidia F.; Vilegas,Wagner; Gianella,Tania L.; Knudsen,Fernanda da S.; Rondella,Gisele P.; Torres,Luce Μ. B.; Ferro,Vicente O.; Oliveira,F.. |
| Das partes áereas das espécies vegetais Mikania triangularis, M. diversifolia, M. smilacina, M.microlepsis e Wedelia paludosa (Compositae) foram isolados ácidos diterpênicos em grande quantidade. Estes ácidos devem estar correlacionados às ações medicinais atribuídas a essas espécies. Da espécie Solidago microglossaisolou-se, como constituinte principal do extrato etanólico das partes áereas, a quercetrina, glicosídeo de reconhecida atividade contra a fragilidade capilar, justificando em parte o emprego desta substituição à Arnica montana. |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
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| Ano: 1988 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0044-59671988000500473 |
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| Costa,M.L.; Escaleira,R.; Cataldo,A.; Oliveira,F.; Mermelstein,C.S.. |
| Desmin is the intermediate filament (IF) protein occurring exclusively in muscle and endothelial cells. There are other IF proteins in muscle such as nestin, peripherin, and vimentin, besides the ubiquitous lamins, but they are not unique to muscle. Desmin was purified in 1977, the desmin gene was characterized in 1989, and knock-out animals were generated in 1996. Several isoforms have been described. Desmin IFs are present throughout smooth, cardiac and skeletal muscle cells, but can be more concentrated in some particular structures, such as dense bodies, around the nuclei, around the Z-line or in costameres. Desmin is up-regulated in muscle-derived cellular adaptations, including conductive fibers in the heart, electric organs, some myopathies, and... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Desmin; Intermediate filaments; Muscle; Myogenesis; Myopathy. |
| Ano: 2004 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2004001200007 |
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| Costa,J. O.; Petric,C. B.; Hamaguchi,A.; Homsi-Brandeburgo,M. I.; Oliveira,C. Z.; Soares,A. M.; Oliveira,F.. |
| Two fibrinogenolytic enzymes, Bothrops alternatus metalloprotease isoform (BaltMP)-I and II, were purified from Bothrops alternatus venom using Diethylaminoethyl (DEAE) Sephacel, Sephadex G-75 and Heparin-Agarose column chromatography. Purified BaltMP-I and II ran as single protein bands on analytical polyacrylamide gel electrophoresis and showed molecular weights of 29000 and 36000, respectively, under reducing conditions in sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). BaltMP-II, but not BaltMP-I, displayed blood-clotting activity in bovine plasma, which was about 10-fold higher than that of the crude venom. Both enzymes were proteolytically active against bovine fibrinogen as substrate. When fibrinogen and each enzyme were... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Snake venom; Bothrops alternatus; Metalloproteases; Functional characterization; Fibrinogenolytic activity; Defibrinogenation in vivo. |
| Ano: 2007 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1678-91992007000300007 |
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