| Resumo: |
Se determinó la acumulación de transcritos de los genes POX, GLU, PR-1 (responsables de codificar para peroxidasas, β-1,3-glucanasas y proteína PR-1, respectivamente) y EAS (5-epiaristoloqueno sintasa, involucrada en la biosíntesis de capsidiol), la actividad de β-1,3-glucanasas, peroxidasas, y el contenido de capsidiol en raíces de chile CM-334 infectadas por N. aberrans, P. capsici y ambos patógenos. Plantas de CM-334 se inocularon con 300, 000 zoosporas de P. capsici y/o 2000 J2 del nematodo. A las 6, 12, 24 y 48 h posteriores a la inoculación (hpi) con el oomiceto se analizó por PCR en tiempo real la acumulación de transcritos de los genes mencionados y se determinó la actividad de las enzimas β-1,3-glucanasas y peroxidasas, y el contenido de capsidiol. En general, la inoculación de chile CM-334 con P. capsici incrementó significativamente la acumulación de los genes POX, GLU y PR-1 desde las 6 hpi y los mayores incrementos se registraron a las 48 hpi. EAS alcanzó sus máximas acumulaciones a las 6 y 12 hpi. También, la actividad de glucanasas y peroxidasas, y el contenido de capsidiol se incrementó significativamente (P ≤ 0.05) en raíces inoculadas con P. capsici en comparación con las no inoculadas. En la interacción CM-334-Na-Pc la expresión de EAS fue tardía en comparación con las plantas inoculadas sólo con el oomiceto. La inoculación de CM-334 con N. aberrans registró niveles bajos de transcritos de EAS y de los genes PRs, lo cual contrastó significativamente con la acumulación en la interacción CM-334-P. capsici. La actividad de β-1,3-glucanasas y peroxidasas y el contenido de capsidiol en plantas de CM-334 inoculadas con N. aberrans fue baja con respecto a las inoculadas con P. capsici o ambos patógenos, donde la actividad fue significativamente mayor (P ≤ 0.05) a las 12, 24 y 48 hpi. _______________ DEFENSE GENES, ENZIMATIC ACTIVITY AND CONTENT OF CAPSIDIOL IN CHILLI CM-334 RESISTANT TO Phytophthora capsici AND INOCULATED WITH Nacobbus aberrans. ABSTRACT: Transcripts accumulation of the genes POX, GLU, PR-1 (responsible to codify for peroxidase, β-1,3-glucanase and protein PR-1, respectively) and EAS (5-epi-aristolocheno synthase, involved in capsidiol biosynthesis), β-1,3-glucanase and peroxidase activity, and the content of capsidiol in roots of chilli CM-334 infected by N. aberrans, P. capsici and both pathogens were determinate. Plants of CM-334 were inoculated with 300, 000 zoosporas of P. capsici and/or 2,000 J2 of the nematode. At 6, 12, 24 and 48 h after the inoculation (hai) with the oomycete the accumulation of the mentioned genes were analyzed by real time PCR, and the activity of β-1,3-glucanase and peroxidase and the content of capsidiol were determinate. Generally, the inoculation of chilli CM-334 with P. capsici significantly increased the accumulation of POX, GLU and PR-1 genes from the 6 hpi and the higher increases were registered at 48 hai. EAS transcripts were higher at 6 and 12 hai. Also, the activity of glucanase and peroxidase, and the content of capsidiol was increased significantly (P ≤ 0.05) in roots inoculated with P. capsici as compare to those non-inoculated. In the interaction CM-334-Na-Pc the EAS expression was delayed in comparison with the plants inoculated only with the oomycete. The inoculation of CM-334 with N. aberrans registered low levels of EAS, as well as of the PRs genes, which contrasted significantly with gene transcripts accumulation in the interaction CM-334-P. capsici. The activity of β-1,3-glucanase and peroxidase, and the content of capsidiol in plants of CM-334 inoculated with N. aberrans was low with respect to those inoculated with P. capsici or both pathogens, where the activity was significantly greater (P ≤ 0.05) at 12, 24 and 48 hai.
Tesis (Doctorado en Ciencias, especialista en Fitopatología).- Colegio de Postgraduados, 2011.
Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT).
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