Registro completo |
Provedor de dados: |
ABCL
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País: |
Argentina
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Título: |
Establecimiento de la línea PL104 Modelo de estudio del balance muerte/sobrevida de células tumorales
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Autores: |
Cavaliere,Victoria
Glickman,Ariel
Solari,Liliana
Gammella,Daniel
Hajos,Silvia
Álvarez,Élida
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Data: |
2006-03-01
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Ano: |
2006
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Palavras-chave: |
Leucemia mieloide aguda
Apoptosis
Factor de trascripción nuclear kB
Doxorubicina
Vincristina
Gemcitabina
Ácido cafein fenil etil éster
MG-132
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Resumo: |
La apoptosis es un proceso fisiológico crítico para el crecimiento celular, regulado por factores pro y anti-apoptóticos. Defectos en su control llevan a una ventaja selectiva en la sobrevida celular favoreciendo el desarrollo de patologías neoplásicas. NFkB puede promover la proliferación celular por lo que el uso de inhibidores selectivos lleva a un aumento de la apoptosis. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar la línea celular PL104, obtenida de células de punción de médula ósea de una paciente con diagnóstico de leucemia mieloide aguda (LMA) atípica y evaluar la susceptibilidad de la misma frente a los quimioterápicos Doxorubicina (DOX), Vincristina (VCR), Gemcitabina e inhibidores de NFkB, CAPE y MG-132. El fenotipo evaluado por citometría de flujo resultó positivo para CD19, CD20, CD22, CD38, CD45, CD79a, HLA-DR y cadena lambda con expresión aberrante de CD71. Se verificó el efecto de los agentes mencionados sobre la proliferación celular resultando a las 24 h en un 5.2 + 0.7%, 42.8 + 3.6%, 2.4 + 0.4%, 0.7 + 0.2% y 0.7 + 0.3% (p < 0.001) de sobrevida celular para DOX (4 µM), VCR (10 µM), Gemcitabina (0.04 µM), CAPE (360 µM) y MG-132 (4 µM), respectivamente. La apoptosis evaluada con bromuro de etidio-naranja de acridina para DOX (1.5 µM), VCR (1 µM), CAPE (360 µM) y MG-132 (4 µM) a las 24 h fue de 28.9 + 1.9%, 47 + 2.7%, 77.1 + 5.7% y 92,8 + 2.9% (p < 0.001) respectivamente vs. 6.6 + 0.2% para las células sin tratar, datos confirmados por Annexin-V. Se concluye que la línea PL104 derivada de una LMA corresponde a linfocitos B sensibles tanto a la acción de los quimioterápicos testeados como a los inhibidores de NFkB, lo que indica la implicancia de dicho factor en la sobrevida de estas células.
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Tipo: |
Info:eu-repo/semantics/article
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Idioma: |
Espanhol
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Identificador: |
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572006000100004
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Editor: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
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Formato: |
text/html
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Fonte: |
Acta bioquímica clínica latinoamericana v.40 n.1 2006
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Direitos: |
info:eu-repo/semantics/openAccess
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