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| Figueiredo,Camila Soares; Marucci,Suzana Cristina; Tezza,Renata Izabel Dozzi; Lemos,Manoel Victor Franco; Desidério,Janete Apparecida. |
| O objetivo deste trabalho foi caracterizar o gene vip3A de Bacillus thuringiensis e verificar a toxicidade da proteína Vip3Aa50 a larvas da lagarta-do-cartucho (Spodoptera frugiperda) e da lagarta-da-soja (Anticarsia gemmatalis). O gene vip3A foi amplificado por PCR, com iniciadores específicos, e gerou um fragmento de 2.370 pb. Esse fragmento foi clonado em vetor pGEM-T Easy e, em seguida, sequenciado, subclonado em vetor de expressão pET-28a (+) e inserido em células de Escherichia coli BL21 (DE3). A expressão da proteína Vip3Aa50 foi induzida por isopropil-β-D-1-tiogalactopiranosídeo (IPTG), visualizada em SDS-PAGE e detectada por "Western blot". Os ensaios de toxicidade revelaram alta atividade da proteína Vip3Aa50 contra as larvas neonatas da... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Anticarsia gemmatalis; Spodoptera frugiperda; Controle biológico; Expressão heteróloga; Proteína inseticida vegetativa. |
| Ano: 2013 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2013000900005 |
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| Crialesi-Legori,Paula Cristina Brunini; Davolos,Camila Chiaradia; Lemes,Ana Rita Nunes; Marucci,Suzana Cristina; Lemos,Manoel Victor Franco; Fernandes,Odair Aparecido; Desidério,Janete Apparecida. |
| O objetivo deste trabalho foi avaliar a suscetibilidade das lagartas Anticarsia gemmatalis (Lepidoptera: Erebidae) e Chrysodeixis includens (Lepidoptera: Noctuidae) às proteínas Cry1 e Vip3A, bem como determinar se há a interação entre essas proteínas no controle das duas espécies. Bioensaios com as proteínas isoladas e em combinações foram realizados, e as concentrações letais CL50 e CL90 foram estimadas para cada condição. As proteínas Cry1Aa, Cry1Ac e Vip3Af foram as mais efetivas no controle de A. gemmatalis, enquanto Cry1Ac, Vip3Aa e Vip3Af foram mais efetivas no de C. includens. As proteínas Cry1Ac e Cry1Ca causaram maior inibição do desenvolvimento das larvas sobreviventes à CL50, em ambas as espécies. Combinações entre Vip3A e Cry1 apresentam... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Anticarsia gemmatalis; Chrysodeixis includens; Manejo da resistência; Piramidação de genes; Sinergismo; Soja transgênica. |
| Ano: 2014 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2014000200079 |
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| Sebastião,Isis; Lemes,Ana Rita Nunes; Figueiredo,Camila Soares; Polanczyk,Ricardo Antonio; Desidério,Janete Apparecida; Lemos,Manoel Victor Franco. |
| Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a toxicidade e a capacidade de ligação das proteínas Cry1Aa, Cry1Ab, Cry1Ac e Cry1Ca, de Bacillus thuringiensis, a receptores intestinais de Helicoverpa armigera. Realizou-se análise de ligação das proteínas ativadas às vesículas de membrana da microvilosidade apical (VMMA) do intestino médio deH. armigera, além de ensaios de competição heteróloga para avaliar sua capacidade de ligação. Cry1Ac destacou-se como a proteína mais tóxica, seguida por Cry1Ab e Cry1Aa. A proteína Cry1Ca não foi tóxica às lagartas e, portanto, não foi possível determinar os seus parâmetros de toxicidade CL50 e CL90. As proteínas Cry1Aa, Cry1Ab e Cry1Ac são capazes de se ligar a um mesmo receptor nas membranas intestinais, o que aumenta... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Bacillus thuringiensis; Manejo da resistência; Manejo integrado de pragas; Piramidação de genes; Proteínas inseticidas; Vesículas de membrana. |
| Ano: 2015 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2015001100999 |
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| Alves,Meire de Cássia; Rossi,Juliana Regina; Rodrigues,Maria Gabriela Fontanetti; Alves,Eliane Cristina da Cunha; Ferraudo,Antonio Sergio; Lemos,Manoel Victor Franco; Desidério,Janete Apparecida; Fernandes,Odair Aparecido. |
| O objetivo deste trabalho foi identificar e caracterizar os genes cry3, vip1, vip2 e vip1/vip2 em uma coleção de 1.078 isolados de Bacillus thuringiensis potencialmente tóxicos para larvas de coleópteros. Foram utilizados pares de oligonucleotídeos iniciadores gerais obtidos a partir de regiões conservadas dos genes e do alinhamento de sequências consenso. Posteriormente, os isolados positivos foram caracterizados por meio da técnica de PCR‑RFLP, tendo-se utilizado enzimas de restrição específicas, para identificar novas subclasses de genes nos isolados. Cento e cinquenta e um isolados foram positivos para os genes avaliados, com maior frequência para o gene vip1/vip2 (139 isolados). Pela técnica de PCR‑RFLP, foram observados 14 perfis polimórficos, o que... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Bioprospecção; Coleoptera; Controle biológico; PCR‑RFLP; Proteínas inseticidas vegetativas; Toxicidade. |
| Ano: 2011 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2011000900012 |
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| Marucci,Suzana Cristina; Figueiredo,Camila Soares; Tezza,Renata Izabel Dozzi; Alves,Eliane Cristina da Cunha; Lemos,Manoel Victor Franco; Desidério,Janete Apparecida. |
| Resumo:O objetivo deste trabalho foi avaliar a toxicidade de novas proteínas Vip3Aa e sua capacidade de ligação a vesículas de membrana da microvilosidade apical (VMMA) do intestino de lagartas neonatas de Spodoptera frugiperda, Anticarsia gemmatalise Heliothis virescens. Proteínas expressas pelos genes vip3Aa42 e vip3Aa43 mostraram-se tóxicas a S. frugiperda (CL50 de 78,2 e 113 ng cm-2, respectivamente) e A. gemmatalis(CL50 de 239,2 e 57,5 ng cm-2, respectivamente), e pouco tóxicas a H. virescens (CL50>5.000 ng cm-2). Os ensaios de ligação às VMMA mostraram que as proteínas unem-se de forma efetiva aos receptores nas vesículas das espécies avaliadas, mas essa capacidade de ligação somente é efetiva na ativação da toxicidade para as populações avaliadas... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Anticarsia gemmatalis; Heliothis virescens; Spodoptera frugiperda; Manejo de resistência; Proteína Cry; Vesículas de membrana. |
| Ano: 2015 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2015000800637 |
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