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Common N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) exon mutations in Brazilian patients with mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA) Genet. Mol. Biol.
Dieter,Tatiana; Matte,Ursula da Silveira; Schwartz,Ida Vanessa; Tomatsu,Shunji; Giugliani,Roberto.
Morquio A Syndrome (mucopolysaccharidosis IVA - MPS IVA, OMIM# 253000) is an autosomal recessive inborn error of metabolism caused by the deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS). We investigated five unrelated Brazilian MPS IVA families for mutations in exons 4, 5, 9 and 10 of the GALNS gene. Six out of the 10 mutant alleles were identified. Taken together with a previous study, which included six unrelated families, common mutations among Brazilian patients were p.N164T, p.G116S and p.G301C. Among one hundred control subjects three novel silent mutations were found (p.A107A; GCC -> GCT, p.Y108Y; TAC -> TAT, p.P357P; CCG -> CCA). Screening starting with exons 4, 5, 9, 10 and 11 may be a good strategy for genotyping of...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/other Palavras-chave: GALNS mutations; GALNS mutation detection; Mucopolysaccharidosis IVA.
Ano: 2007 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572007000400004
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