Sabiia Seb
PortuguêsEspañolEnglish
Embrapa
        Busca avançada

Botão Atualizar


Botão Atualizar

Ordenar por: 

RelevânciaAutorTítuloAnoImprime registros no formato resumido
Registros recuperados: 2
Primeira ... 1 ... Última
Imagem não selecionada

Imprime registro no formato completo
Mutação do gene TAF15 induzida por ENU (n-ethyl-n-nitrosourea) causando alterações psicomotoras e sensoriais no camundongo cruza pernas 195
Wadt, D.; Garcia Gomes, M. S. A.; Manes, M.; Souza, T. A.; Alexandre, S. R.; Bernardi, M. M.; Massironi, S. M. G.; Mori, C. M. C..
O camundongo mutante recessivo cruza pernas (crup), assim denominado devido à posição dos membros posteriores quando suspenso pela cauda, originou-se de mutagênese química por ENU. A mutação foi mapeada no cromossomo 11 e o sequenciamento do exoma resultou nos genes candidatos Slfn1, Slfn9, Taf15 e Heatr6, confirmados pelo método de Sanger. Este trabalho analisou a função desses genes, almejando sua validação como responsáveis pelo fenótipo observado, e investigou o comportamento dos camundongos crup visando relacionar as alterações fenotípicas com a mutação. A escolha dos genes candidatos foi realizada com base na consulta a bancos de dados virtuais e pesquisa na literatura. A caracterização fenotípica foi efetuada com camundongos crup com 4, 14 e 24...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article
Ano: 2017 URL: http://www.revistamvez-crmvsp.com.br/index.php/recmvz/article/view/37386
Imagem não selecionada

Imprime registro no formato completo
Caracterização fenotípica do camundongo mutante espontâneo tremor utilizando uma bateria de testes comportamentais (projeto em andamento) 195
Garcia Gomes, M. S. A.; Manes, M.; Bernardi, M. M.; Massironi, S. M. G.; Mori, C. M. C..
Introdução e objetivos: a mutação espontânea tremor (tr), autossômica recessiva, foi observada na colônia de camundongos Swiss do Biotério do Departamento de Patologia da FMVZ/USP causando tremores, ataxia e convulsões. Na análise histopatológica, utilizando-se a coloração de Luxol Fast Blue foi evidenciada a deficiência de mielina principalmente nas meninges e camada molecular do cerebelo. Posteriormente, foram realizados dez retrocuzamentos com a linhagem C57BL/6 para mudança do fundo genético. Resultados preliminares do mapeamento genético, efetuado com marcadores microssatélites, indicaram que a mutação tremor está situada no cromossomo 14. Com o objetivo de caracterizar o fenótipo dos mutantes tremor será utilizada uma bateria de testes...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article
Ano: 2015 URL: http://www.revistamvez-crmvsp.com.br/index.php/recmvz/article/view/25716
Registros recuperados: 2
Primeira ... 1 ... Última
 

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Embrapa
Todos os direitos reservados, conforme Lei n° 9.610
Política de Privacidade
Área restrita

Embrapa
Parque Estação Biológica - PqEB s/n°
Brasília, DF - Brasil - CEP 70770-901
Fone: (61) 3448-4433 - Fax: (61) 3448-4890 / 3448-4891 SAC: https://www.embrapa.br/fale-conosco

Valid HTML 4.01 Transitional