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Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en recién nacidos en Argentina ABCL
Suldrup,Niels Alejandro Federico; Césari,Natalia; Streitenberger,Edgardo Raúl; Naretto,Antonela.
En Argentina la pesquisa neonatal es obligatoria por ley para ciertas condiciones, pero no para la deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD). La deficiencia de G6PD es un trastorno ligado al cromosoma X que puede causar ictericia neonatal, eventualmente kernicterus y hemólisis intravascular aguda en asociación a la exposición a sustancias oxidantes, la ingestión de ciertos alimentos, drogas o medicamentos, algunas infecciones, o cualquier otra situación que implique estrés celular. Es una de las enzimopatías más frecuentes en todo el mundo. El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia de la deficiencia de G6PD en Argentina. Se analizaron 4.500 muestras de sangre seca en varones recién nacidos provenientes de diferentes regiones...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; Pesquisa neonatal.
Ano: 2014 URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572014000200002
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