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Pinto,P.S.A.; Santos,W.L.M.; Laerte,P.A.; Acevedo-Nieto,E.C.; Santos,T.O.; Duarte,C.T.D.. |
RESUMO Com o objetivo de avaliar a situação epidemiológica da cisticercose suína e bovina na zona rural de cinco municípios, distribuídos em três distintas regiões do estado de Minas Gerais, foi determinada a prevalência das cisticercoses bovina e suína nas propriedades rurais e os principais fatores de risco que poderiam favorecer a transmissão e manutenção da doença nas referidas propriedades. A pesquisa abrangeu 388 propriedades, localizadas em 91 diferentes comunidades rurais, sendo coletadas 1.792 amostras de sangue bovino e 554 de suíno. Além da avaliação das referidas amostras laboratoriais (ELISA indireto e imunoblot), também foram analisados os dados obtidos da aplicação de um questionário para cada propriedade, no qual constava as informações... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Bovinos; Cisticercose; Suínos; Fatores de risco; Prevalência. |
Ano: 2019 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352019000100167 |
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Silva,L.F.; Pinto,P.S.A.; Ducas,C.T.S.; Santos,T.O.; Nieto,E.C.A.; Peixoto,R.P.M.G.. |
Given the limited knowledge about the diagnosis of bovine cysticercosis by immunoblot, the aim of this study was to assess the applicability of this test, identifying key peptides with diagnostic value. Immunoblot assays were performed using total larval antigen of Taenia crassiceps and 60 sera of positive bovines for cysticercosis (30 naturally and 30 experimentally infected with T. saginata eggs), 30 sera of negative bovines for cysticercosis and 30 sera of bovines with other diseases (fascioliasis, hydatidosis and tuberculosis). The peptides of greater diagnostic importance, in descending order of accuracy (%), were as follows: 6-8kDa (90.8%), 129-143kDa (74.2%), 99-105kDa (71.7%) and 14-19kDa (71.1%). Cross-reactions, due to fascioliasis and... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Bovine cysticercosis; Diagnosis; Immunoblot; Taenia crassiceps; Peptides. |
Ano: 2015 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352015000300891 |
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Meschede,I.P.; Santos,T.O.; Izidoro-Toledo,T.C.; Gurgel-Gianetti,J.; Espreafico,E.M.. |
Griscelli syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutation in the MYO5A (GS1, Elejalde), RAB27A (GS2) or MLPH (GS3) genes. Typical features of all three subtypes of this disease include pigmentary dilution of the hair and skin and silvery-gray hair. Whereas the GS3 phenotype is restricted to the pigmentation dysfunction, GS1 patients also show primary neurological impairment and GS2 patients have severe immunological deficiencies that lead to recurrent infections and hemophagocytic syndrome. We report here the diagnosis of GS2 in 3-year-old twin siblings, with silvery-gray hair, immunodeficiency, hepatosplenomegaly and secondary severe neurological symptoms that culminated in multiple organ failure and death. Light microscopy... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Griscelli syndrome; RAB27A; Hemophagocytic lymphohistiocytosis; Cerebellitis; Immunodeficiency. |
Ano: 2008 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2008001000002 |
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