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Whole cells in enantioselective reduction of benzyl acetoacetate BJM
Ribeiro,Joyce Benzaquem; Ramos,Aline de Souza; Lopes,Raquel de Oliveira; Silva,Gabriela Veloso Vieira da; Souza,Rodrigo Octavio Mendonça Alves de.
The β-ketoester benzyl acetoacetate was enantioselectively reduced to benzyl (S)-3-hydroxybutanoate by seven microorganism species. The best result using free cells was obtained with the yeast Hansenula sp., which furnished 97% ee and 85% of conversion within 24 h. After immobilization in calcium alginate spheres, K.marxianus showed to be more stable after 2 cycles of reaction.
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Biotransformation; Chiral reduction; Β-ketoester; Kluyveromyces marxianus; Immobilization.
Ano: 2014 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1517-83822014000300023
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