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Registros recuperados: 19 | |
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Frota, Hamilton Melo; UFC; Carneiro, Maria Socorro de Souza; UFC; Zárete, Rômulo Marino Llamoca; UFPA; Campos, Francisco de Assis Paiva; UFC; Peixoto, Márcio José Alves; UFC. |
O trabalho foi conduzido no Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal do Ceará com o objetivo de avaliar o efeito do 6- benzilaminopurina (BAP) e do ácido indolacético (AIA) na proliferação e no enraizamento in vitro de brotos da palma forrageira. Os explantes foram incubados no meio de cultura com sais e vitaminas MS, suplementados com 5% de sacarose, 0,8% de ágar e pH 5,85. Para a proliferação, os brotos foram inoculados em placas de Petri contendo o meio de cultura em diferentes concentrações de BAP. O delineamento experimental foi inteiramente ao acaso, em arranjo fatorial de 10 x 3, com 3 repetições. No enraizamento, os brotos foram inoculados no meio de cultura contendo diferentes concentrações de AIA. O delineamento... |
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Palavras-chave: 2.01.00.00-0 Biologia Geral broto; Cladódio; Explante; Meio de cultura 2.01.00.00-0 Biologia Geral. |
Ano: 2004 |
URL: http://periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciBiolSci/article/view/1641 |
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Lamb,Caren Regina Cavichioli; Milach,Sandra Cristina Kothe; Pasquali,Giancarlo; Barro,Raquel Santiago. |
A regeneração de plantas in vitro é uma limitação encontrada na maioria dos cereais. Uma forma de minimizar essa dificuldade tem sido a busca de fontes alternativas de tecidos com habilidade para esse fim. O objetivo deste trabalho foi investigar o potencial e o período necessário para regeneração de plantas in vitro de genótipos brasileiros de aveia (Avena sativa L.) a partir de segmentos da base da folha. Segmentos de 1-2mm retirados do coleóptilo de genótipos de aveia foram cultivados por 21 dias em meio MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962) suplementado com 2,0mg L-1 de 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) e, posteriormente, transferidos para meio de regeneração de plantas. Não foi encontrada variabilidade entre os genótipos quanto à capacidade de... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Avena sativa L.; Embriogênese somática; Explante. |
Ano: 2001 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782001000500002 |
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Moraes,Cassieli F de; Suzin,Marilei; Nienow,Alexandre Augusto; Grando,Magali F; Mantovani,Nilton; Calvete,Eunice O; Donida,Beatriz Terezinha. |
A baixa taxa de multiplicação e alta de contaminação dos explantes são algumas das dificuldades na micropropagação da alcachofra. A germinação de sementes in vitro pode ser uma alternativa de obtenção de explantes sadios para estabelecimento de futuros cultivos in vitro. O trabalho desenvolvido no Laboratório de Biotecnologia Vegetal da UPF-FAMV teve por objetivo avaliar a germinação in vitro de sementes de alcachofra cv. Nobre, em três experimentos, testando concentrações de cloro ativo na assepsia das sementes; tratamentos do tegumento (mantido intacto, com cortes laterais ou eliminação); condições de luminosidade (claro ou escuro); e dois meios de cultura [meio MS, com concentração de sais reduzida à metade (M1) e meio MS completo(M2)]. Em ambos foram... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Cynara cardunculus L. subsp. scolymus (L.) Fiori; Meio de cultura; Explante; Cultivo in vitro. |
Ano: 2010 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-05362010000100012 |
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CORDEIRO, M. C. R.; CID, L. P. B.; PINTO, A. C. de Q.; GOMES, A. C.; ANDRADE, S. R. M. de; VARGAS RAMOS, V. H.. |
RESUMO: Visando ao estabelecimento de um protocolo de assepsia para a micropropagação de diferentes cultivares de mangueira, foram coletadas no campo, por um período de dois anos (2000-2001), microestacas e folhas jovens e tratadas no laboratório com hipoclorito de sódio (v/v) 2% com Tween 80 a 0,025% por 15 minutos no caso de microestacas e, 0,5; 1,0; 1,5 e 2% com Tween 80 a 0,06 por 5 minutos no caso de folhas jovens. As microestacas, depois da assepsia com hipoclorito de sódio foram tratadas também com Benomyl 200mg/L por 30 minutos, ficando, em seguida, em magentas com vermiculita umedecidas em água estéril. As folhas jovens depois da assepsia foram colocadas em placas de Petri, contendo meio nutritivo básico SP com polivinilpirrolidona, Benomyl e... |
Tipo: Folhetos |
Palavras-chave: Mango; Desinfectants; Cultura de Tecido; Desinfecção; Explante; Manga; Mangifera Indica; Micropropagação; Reprodução Vegetal; Explants; Micropropagation; Plant propagation; Tissue culture. |
Ano: 2002 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/555088 |
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ANDRADE, S. R. M. de; PINTO, A. C. de Q.; FALEIRO, F. G.; CORDEIRO, M. C. R.; RAMOS, V. H. V.; TEIXEIRA, J. B.. |
RESUMO: A eliminação de microrganismos é uma condição essencial para o estabelecimento de um processo de regeneração in vitro, pois eles além de competirem pelos nutrientes também produzem toxinas que causam a morte do explante. O trabalho visou desenvolver metodologias de controle de crescimento de microrganismos provenientes de explantes de mangueira inoculados em meio de cultura, como fase inicial do estabelecimento de um protocolo de micropropagação de gemas laterais de mangueira para apoiar o programa de melhoramento desenvolvido na Embrapa. Contudo, uma bactéria de cor esbranquiçada, gram positiva, demonstrou ser resistente a todos os antibióticos, menos ao complexo sulfametaxazol + trimetroprima. Foi verificada a presença de outra bactéria, de... |
Tipo: Folhetos |
Palavras-chave: Mango; Desinfection; Cultura de Tecido; Desinfecção; Explante; Genética Vegetal; Mangifera Indica; Manga; Organogénese; Explants; Genetics; Micropropagation; Tissue culture. |
Ano: 2005 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/570345 |
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FÁRI,MIKLÓS; RESENDE,GERALDO MILANEZ DE; MELO,NATONIEL FRANKLIN DE. |
Este trabalho teve por objetivo avaliar a capacidade de regeneração das cultivares de tomateiro industrial (Lycopersicon esculentum Mill) IPA-5 e IPA-6, utilizando quatro composições de meio de cultura descritos na literatura e cinco variações de inoculação. Foi testada uma nova variação de inoculação, denominada cotilédone fendido. A maior freqüência de formação de gemas vegetativas foi 100% no caso de IPA-5, e 65% no caso de IPA-6. Para induzir o alongamento de brotos, foram necessários três subcultivos dos explantes apresentando gemas. No caso de IPA-5, o número de brotos obtidos foi maior quando a indução de gemas foi realizada em meio contendo BAP (2,5 mg L-1) e AIA (0,2 mg L-1) seguido de três subcultivos, em meio como zeatina (0,5 mg L-1). Usando... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Lycopersicon esculentum; Cultivares; Organogênese; Cultura de tecidos; Cotilédone; Explante; Transformação genética. |
Ano: 2000 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2000000800004 |
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ALMEIDA,ELIANE PIRES DE; OLIVEIRA,ROBERTO PEDROSO DE; DANTAS,JORGE LUIZ LOYOLA. |
O presente trabalho teve por objetivo estabelecer um protocolo de embriogênese somática para o mamoeiro (Carica papaya L.) cv. Baixinho de Santa Amália, grupo Solo. Foram utilizados quatro tipos de explantes e duas condições de cultivo, sendo as fases de indução de calos, indução e maturação de embriões somáticos, alongamento e enraizamento das plântulas avaliadas em diferentes meios de cultura. A combinação explante hipocótilo com folhas cotiledonares e meio de cultura ½MS + 10 mg L-1 de 2,4-D, sob condições de escuro, foi a mais favorável para a indução de calos friáveis. Os meios de cultura HMH com 0,2 mg L-1 de ANA e 2,0 mg L-1 de cinetina e ½MS foram adequados para a indução e maturação de embriões somáticos; o meio MS com 1 mg L-1 de GA3 foi adequado... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Explante; Calo; Embrião somático; Desenvolvimento embrionário; Plântula; Cotilédone. |
Ano: 2000 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2000001000013 |
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Lemos,Eurico Eduardo Pinto de; Ferreira,Micheline de Souza; Alencar,Liduína Maria Calheiros de; Ramalho Neto,Cícero Eduardo; Albuquerque,Marcondes Maurício de. |
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da temperatura, de sacarose, manitol e sorbitol, como fontes de carbono e reguladores osmóticos, e do ácido abscísico, como regulador de crescimento na conservação in vitro de germoplasma de cana-de-açúcar. Foram utilizadas, como material vegetal, gemas apicais de plantas de 10 meses de idade, do banco de germoplasma in vivo, da Universidade Federal de Alagoas. Brotos da quarta repicagem, no estádio de multiplicação in vitro, foram a fonte de explantes para três experimentos. Houve efeito positivo da diminuição da temperatura e da utilização da sacarose como fonte de carbono e regulador osmótico na manutenção da viabilidade dos explantes conservados in vitro. O ácido abscísico (1 mg/L) foi essencial para... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Saccharum; Explante; Cultura de tecido; Micropropagação; Melhoramento de plantas. |
Ano: 2002 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2002001000002 |
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MARTINS,CARLOS ROBERTO; SCZEPANSKI,PAULO H. G.; BACHETTINI,PAULA SIQUEIRA; FRANÇA,ROSILENE BARBOSA DE; FORTES,GERSON RENAN DE LEVES. |
O trabalho foi conduzido com o objetivo de estudar a organogênese de macieira (Malus sp), após a obtenção de calo por meio de explantes de folhas do porta-enxerto M.7 multiplicado in vitro. O experimento foi conduzido no Laboratório de Cultura de Tecidos da Embrapa Clima Temperado, utilizando folhas com a superfície abaxial e adaxial em contato com o meio, com ou sem escarificação; associados às citocininas Benzilaminopurina (BAP) e Forchlorfenuron (CPPU) na concentração de 5mM. Utilizou-se o meio básico MS acrescido de sacarose (30 g.L-1 ), mio-inositol (100 mg.L-1) e ágar (6 g.L-1), além do regulador de crescimento Ácido Naftalenoácetico (ANA 0,5mM). Os tratamentos permaneceram por três semanas no escuro sob temperatura ambiente, o que propiciou 100% de... |
Tipo: Info:eu-repo/semantics/other |
Palavras-chave: In Vitro; Cultura de Tecidos; Explante. |
Ano: 2001 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-29452001000300054 |
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