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| García,Marcelo; Bresciani,Pablo; Mulazzi,Romina; Marcos,Verónica; Aguirre,Sofía; Gasparini,Silvia; Vellicce,Alejandra; Madalena,Leticia; Rey,Jorge. |
| El objetivo del trabajo fue describir un caso de linfoma esplénico de zona marginal (LEZM) con un componente monoclonal que posee propiedades de crioglobulina y crioaglutinina, un hallazgo de muy baja frecuencia. Una paciente con LEZM padeció una anemia hemolítica autoinmune 5 años después del diagnóstico, con hematocrito de 0,15 L/L, hemoglobina 49 g/L, lactato deshidrogenasa 16,82 μkat/L, prueba de Coombs directa positiva con anti- IgG/C3d, bilirrubina total 90,6 μmol/L e indirecta de 58,1 μmol/L. No presentó evidencia clínica ni serológica de infección por VIH, hepatitis B ni C. El proteinograma sérico presentó un pico monoclonal de 14 g/L, con crioglobulinemia positiva a las 24 h, y un criocrito de 30%. La crioglobulina... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Crioglobulina; Crioaglutinina; Linfoma esplénico de zona marginal; Gammapatía monoclonal. |
| Ano: 2015 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572015000400005 |
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| Baca,Leonor; Fernandez,Gabriel; Penzutti,Viviana. |
| Se reporta el caso de un hombre de 45 años con síntomas y signos consistentes con el Sindrome de POEMS (del inglés: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios dérmicos), un raro desorden paraneoplásico. El mismo contaba con antecedentes de tabaquismo, hipotiroidismo y últimamente había perdido 20 kg de peso. Se destaca que una historia clínica y revisión detallada seguida de estudios de laboratorio, radiología y biopsia de médula ósea, entre otros, son herramientas necesarias para reconocer los componentes de este síndrome y no demorar el diagnóstico. El paciente presentó 2 criterios obligatorios (gammapatía monoclonal y neuropatia periférica sensitivo-motora), un criterio mayor (lesión ósea) y varios criterios menores... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Sindrome de POEMS; Polineuropatía; Organomegalia; Endocrinopatía; Gammapatía monoclonal; Alteraciones cutáneas; Sindrome de Takatsuki; Sindrome de Crow-Fucase. |
| Ano: 2018 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572018000100007 |
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