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| González-Mercado,Mirna Gisel; Rivas,Fernando; Salazar-Páramo,Mario; Gallegos-Arreola,Martha Patricia; Morán-Moguel,María Cristina; Moreno,Alejandro; González-Mercado,Anahí; Torres-Torres,Oscar; Grover-Páez,Fernando; Omayra Dávalos,Nory; Dávalos Rodríguez,Ingrid Patricia. |
| El objetivo del trabajo consistió en analizar la relación del nivel sérico de homocisteína (Hcy) con los polimorfismos de la metilentetrahidrofolato reductasa MTHFR C677T y A1298C y variables clínicas y bioquímicas en población mexicana. Se determinó el nivel de Hcy (inmunoensayo) y de polimorfismos (PCR/RFLP) en 102 individuos de la población general. El genotipo 677TT mostró asociación significativa con el peso corporal (r=0,012) y el genotipo 1298CC tuvo tendencia a asociarse con el IMC (r~0,06). Los valores séricos de Hcy en mujeres (51/102) fueron 8,33±1,86 µmol/L y en hombres (51/102) 11,64±4,15 µmol/L. La Hcy mostró asociación positiva con peso corporal (r=0,004) y asociación negativa con Hb y Hto (r=0,001). Se encontró mayor nivel de Hcy en... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Homocisteína; Metilentetrahidrofolato reductasa; Hiperhomo-cisteinemia; Polimorfismo C677T; Polimorfismo A1298C; Variables clínicas; Variables bioquímicas. |
| Ano: 2014 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572014000100004 |
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| dos Santos,Kenia Greice; Mehl,Letícia Elizandra; Moritz Neto,Antonio Ivo; Moura,Joel Rolim; Soares,Sandra; Mangrich,Iriane Eger; Camati,Darlene. |
| La hiperhomocisteinemia ha sido considerada un importante factor de riesgo para varias enfermedades vasculares, así como la mutación C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), que causa la formación de una enzima termolábil y con actividad disminuida. El objetivo de este trabajo fue detectar la prevalencia de este polimorfismo en una población de pacientes que padecían enfermedad arterial coronaria (EAC) precoz y correlacionar los genotipos encontrados con el perfil clínico de los mismos individuos. Para ello, fueron citados 112 pacientes sometidos a cateterismo en una clínica particular de Florianópolis (SC Brasil) y a examen clínico y extracción sanguínea por punción venosa. Se aisló el ADN y se determinó el genotipo para el polimorfismo... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Enfermedad arterial coronaria; Metilentetrahidrofolato reductasa; Polimorfismo C677T. |
| Ano: 2010 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572010000100002 |
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