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| Registros recuperados: 442 | |
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| ÁLVAREZ,CLAUDIA L; OSORIO,NELSON W; MARÍN MONTOYA,MAURICIO. |
| El cultivo de vainilla es altamente promisorio en Colombia, pero se requiere mayor conocimiento de su manejo agronómico y de los microorganismos que crecen asociados a su rizosfera, de los cuales depende esta planta para su nutrición y crecimiento. En este trabajo se realizaron aislamientos de microorganismos de la rizosfera de plantas de vainilla en un cultivo piloto ubicado en el municipio de Sopetrán (Antioquia, Colombia). Los microorganismos se aislaron en medios selectivos de crecimiento para evaluar su capacidad para descomponer celulosa, proteínas, solubilizar fosfato inorgánico y orgánico (fitato) y fijar nitrógeno en forma asimbiótica. Una vez aislados y purificados, se obtuvieron un total de 109 aislamientos, de los cuales se seleccionaron 52... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: ADNr; Filogenia; PCR; PGPR; Vanilla planifolia. |
| Ano: 2013 |
URL: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-548X2013000200007 |
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| VENTURA,CESAR E; RAMÍREZ,GLORIA; VERA,VÍCTOR. |
| Los micoplasmas son importantes patógenos en las aves por ser responsables de cuadros respiratorios que ocasionan grandes pérdidas económicas a la industria avícola alrededor del mundo. Existen principalmente dos especies de micoplasmas como causantes de enfermedad en aves comerciales, el Mycoplasma gallisepticum(MG) y el Mycoplasma synoviae(MS). Teniendo en cuenta su importancia y la necesidad de conocer y diferenciar las diferentes especies de micoplasmas presentes en las explotaciones avícolas, se tomaron 91 muestras de hisopos traqueales de aves con síntomas respiratorios, provenientes de igual número de granjas de pollo de engorde, ponedoras comerciales y reproductoras pesadas ubicadas en los departamentos de Cundinamarca y Boyacá, Colombia, y se... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Mycoplasma gallisepticum; Mycoplasma synoviae; PCR. |
| Ano: 2012 |
URL: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-548X2012000300005 |
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| Nobuyoshi Kaneshima,Edilson; Suzuki,Linda Emiko; Taguti Irie,Mary Mayumi; Yoshida,Celina Shizue; Francieli Maia da Silva,Sônia; Lopes Consolaro,Márcia Edilaine. |
| Existe atualmente grande preocupação com a melhoria no diagnóstico citopatológico para HPV e para isto tem-se estudado a introdução de critérios morfológicos não-clássicos, tendo em vista a elevada freqüência desta infecção viral bem como o seu potencial carcinogênico. Desta forma, este trabalho objetivou uma releitura de 41 casos positivos para HPV por PCR, cujos critérios inicialmente utilizados foram apenas os clássicos, e introduzir os critérios não clássicos. Os critérios citopatológicos mais observados foram os não clássicos, sendo bi ou multinucleação o mais freqüente, com n=37 (90,24%), seguido de núcleo hipercromático, com n=35 (85,36%) e núcleo em borrão, com n=24 (58,54%). Quanto aos critérios clássicos, a disqueratose foi observada em n=17... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: HPV; PCR; Critérios não clássicos. |
| Ano: 2005 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572005000100010 |
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| Caixeta, Marilda Pereira; UEM; Corazza, Maria Júlia; UEM; Oliveira, Ricardo Ribeiro de; UEM; Zanutto, Carlos Alexandre; UEM; Nunes, William Mário de Carvalho; UEM; Vida, João Batista; UEM. |
| O presente trabalho teve como objetivo identificar 11 isolados de Guignardia citricarpa, agente causal da mancha preta dos citros (MPC), obtidos de frutas cítricas sintomáticas de diferentes regiões geográficas, por meio da PCR e caracterização morfofisiológica das estruturas propagativas, esporulação e crescimento micelial em diferentes meios de cultura, temperaturas e regimes de luz, nas condições de laboratório. Pelo teste de PCR, todos os isolados foram identificados como o patógeno G. citricarpa. Os isolados caracterizados foram submetidos às temperaturas de 20, 25 e 30ºC, em regime de luz contínua, escuro contínuo e fotoperíodos de 12 horas, durante 24 dias. Utilizaram-se os meios de cultura aveia-ágar (AA), batata-dextrose-ágar (BDA) e... |
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Palavras-chave: 5.01.02.00-1 Fitossanidade G. citricarpa; PCR; Esporulação; Crescimento micelial; Temperatura; Meio de cultura; Fotoperíodo. G. citricarpa; PCR; Sporing; Mycelial growth; Temperature; Mean of culture; Photoperiod. |
| Ano: 2008 |
URL: http://periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciAgron/article/view/5962 |
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| Deef, Lamiaa Elsayed Mokhtar. |
| This is the first study to detection the genetic relationship between Porphyrio alleni and four Rallidae species: Fulica atra, Gallinulla angulata, Gallinulla chloropus and Porphyrio porphyrio. Mitochondrial cytochrome oxidase subunit I (COI) sequences were used as an effective marker in this study. DNA of Rallidae species were extracted, amplified using polymerase chain reaction (PCR) and then sequenced. The results obtained from information based on COI sequences revealed that Gallinulla angulata and Gallinulla chloropus fall into two separate clades and they are not monophyletic. This suggests that, two moorhens could not be laid into the same genus. In addition, Porphyrio porphyrio was included in the same genus with Porphyrio alleni but they were... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Birds; Gruiformes; PCR; Phylogeny; Sequencing; Species.. |
| Ano: 2018 |
URL: http://periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciAnimSci/article/view/37184 |
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| Gomes, Mônica Lúcia; UEM; Cassarotti, Dirceu José; 15ª Regional do Paraná; Ramos, Miria; UEM; Zanzarini, Paulo Donizete; UEM; Galvão, Lúcia Maria Cunha; UFMG; Chiari, Egler; UFMG; Marques-Araújo, Silvana; UEM. |
| Neste trabalho, foram avaliados os dados clínicos, laboratoriais e epidemiológicos de 48 pacientes chagásicos residentes na região noroeste do Paraná. No estudo clínico, o eletrocardiograma e o raio-X de tórax estavam alterados em 59,5% e 27% dos pacientes, respectivamente. Dos testes laboratoriais realizados antes de se propor o tratamento etiológico, a IFI e ELISA apresentaram resultados positivos em todos os pacientes, exceto um caso com título da IFI 20. A hemocultura, LMCo e PCR foram positivas em 41,7%, 89,6% e 83,3%, respectivamente. Observamos que 52,1% da população era feminina e 47,1% masculina com idade média de 46,9 ± 10,1 anos. Quanto à procedência, 70,9% eram procedentes de Minas Gerais e São Paulo e 18,8% relataram ser... |
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Palavras-chave: 2.00.00.00-6 Ciências Biológicas doença de Chagas; Hemocultura; PCR; Anticorpos líticos; Dados epidemiológicos; Noroeste do Paraná 2.00.00.00-6 Ciências Biológicas. |
| Ano: 2000 |
URL: http://periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciBiolSci/article/view/2967 |
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| Costa, Geraldo Márcio da; UFLA; Paiva, Luciano Vilela; UFLA; Piccoli, Roberta Hilsdorf; Universidade Federal de Lavras; Figueiredo, Demétrio Junqueira; Universidade Federal de Lavras; Pereira, Ulisses de Pádua; UFLA; Silva, Nivaldo da; EV-UFMG. |
| Evaluation of a simplified key for the identification of coagulase-positive Staphylococcus isolated from bovine mastitis. Three hundred fourty four strains of coagulase-positive Staphylococcus (CPS), isolated from mastitis cases, underwent phenotypic and genotypic tests to evaluate the efficiency of a simplified key, based on phenotypic tests for the discrimination of these microorganisms. The tests consisted of amplification of the femA gene and hemolysis in blood agar, production of acetoin and fermentation of maltose, mannitol and trehalose. Strains that showed negative results in the amplification test of the femA gene or that were not identified as Staphylococcus aureus (S. aureus) by phenotypic tests were tested with the APISTAPH kit... |
| Tipo: Pesquisa laboratorial |
Palavras-chave: 5.05.02.03-4 mastitis pathogens; Characterization; Coagulase test; PCR; Biochemical tests Doenças Infecciosas dos Animais mastitis pathogens; Characterization; Coagulase test; PCR; Biochemical tests. |
| Ano: 2010 |
URL: http://periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciBiolSci/article/view/6276 |
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| Niedmann Lolas,Lorena; Meza-Basso,Luis. |
| La polilla del tomate (Tuta absoluta Meyrick; Lepidoptera: Gelechiidae) es la plaga más devastadora del cultivo del tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) en Chile, produciendo pérdidas del 60 al 100% en campos no tratados con insecticidas. Puesto que las plagas de insectos están desarrollando niveles de resistencia a los insecticidas convencionales, existe interés por estrategias de control que incluyen el empleo de biopesticidas. En el presente trabajo se estudió el potencial de aislados nativos de Bacillus thuringiensis (Bt) con actividad tóxica contra esta plaga. Los aislados de Bt fueron colectados de muestras de suelo provenientes de la VII Región del país, y fueron caracterizados empleando diferentes criterios: morfología de la colonia y de la... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Bioensayos; PCR. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-28072006000300002 |
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| Moo-Koh,F. Amalia; Cristóbal Alejo,J.; Reyes-Ramírez,Arturo; Tun-Suárez,J. María; Sandoval-Luna,Ruth; Ramírez-Pool,J. Abrahán. |
| Las enfermedades causadas por hongos en las plantas disminuyen la calidad y el rendimiento de los cultivos; el control de estas enfermedades demanda investigación enfocada a reducir el uso de los fungicidas sintéticos, los cuales generan resistencia de cepas y contaminación al medio ambiente. El extracto acuoso de Bonellia flammea es una alternativa natural de control ya que actúa como fungicida. El objetivo del presente estudio fue evaluar in vitro el efecto del extracto acuoso de B. flammea contra siete hongos fitopatógenos. El diseño experimental fue completamente al azar, los tratamientos fueron cada hongo expuesto al extracto y el hongo sin extracto, la unidad experimental fueron cuatro cajas petri, con cuatro repeticiones, los datos se analizaron... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Inhibición; Control; Fungosis; PCR. |
| Ano: 2014 |
URL: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-31952014000800006 |
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| Costa,E.A.; Barbosa-Stancioli,E.F.; Leite,R.C.; Oliveira,G.D.R.; Rocha,M.A.. |
| Utilizou-se uma reação em cadeia de polimerase (PCR) previamente desenvolvida para a amplificação de parte da região única longa 27 (UL27) do genoma de herpesvírus bovino 1.1 (BoHV-1), que codifica a glicoproteína B, buscando a diferenciação entre isolados de BoHV-1.1 e BoHV-5. Os produtos de PCR gerados a partir de isolados de BoHV-1.1 e BoHV-5 mostraram padrão de amplificação diferenciado em seus tamanhos moleculares. Analisando as seqüências de nucleotídeos dos produtos de PCR obtidos de dois isolados de BoHV-5, juntamente com as seqüências dos produtos de PCR obtidos de um isolado de BoHV-1.1 e de três isolados de BoHV-1.2, previamente depositados no GenBank, verificou-se que a diferença observada na amplificação se deve ao número de repetições de G-C... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: BoHV-1.1; BoHV-1.2; BoHV-5; GB; PCR; Seqüências-motivo. |
| Ano: 2005 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352005000200001 |
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| Silva,F.S.; Castro,C.C.; Finger,P.F.; Silva,D.S.; Taniwaki,S.A.; Ullmann,L.S.; Fischer,G.; Vargas,G.D.; Lima,M.; Araújo Jr,J.P.; Hübner,S.O.. |
| No Brasil existem poucos estudos sobre a ocorrência da infecção pelo vírus da imunodeficiência felina (FIV), assim como a determinação dos subtipos circulantes, o que é indispensável para o desenvolvimento de vacinas e novos testes diagnósticos. O presente trabalho investigou a ocorrência da infecção pelo FIV entre os anos de 2010 e 2011 em gatos domésticos submetidos a atendimento clínico na cidade de Pelotas e região. Amostras de sangue total de 70 animais, incluindo suspeitos (28) ou não suspeitos (42) da infecção pelo FIV, foram submetidas à reação de PCR nested. Os resultados indicaram uma frequência de infecção de 15,7% (11/70) e a análise dos fatores associados (sexo, idade e condição clínica) evidenciou uma maior ocorrência em gatos com idade... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Gato; Vírus da imunodeficiência felina; PCR. |
| Ano: 2014 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352014000100001 |
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| Barros,E.M.; Braga,Í.A.; Santos,L.G.F.; Ziliani,T.F.; Melo,A.L.T.; Borges,A.M.C.M.; Silva,L.G.; Aguiar,D.M.. |
| O presente estudo avaliou equídeos de 19 fazendas da região do Pantanal Mato-Grossense, sendo 121 equídeos testados pela reação em cadeia pela polimerase (PCR), para detectar fragmentos dos genes dos seguintes gêneros: Babesia, Theileria, Anaplasma, Ehrlichia, e Neorickettsia, e pela reação de imunofluorescência indireta (RIFI), para detectar anticorpos anti-Ehrlichia spp. Das amostras testadas na PCR, 17 (14,0%) animais de nove (47,3%) fazendas foram positivos. Das amostras positivas, 16 foram 100% idênticas a sequencias de Theileria equi e uma foi 99% similar à sequência de Babesia caballi, todas disponíveis no GenBank. Pela RIFI, 48 (39,6%) equídeos foram soropositivos para antígenos de E. canis, sendo 40 (83,3%) amostras com títulos de 40 e oito... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Cavalo; Carrapatos; PCR; RIFI; Muares. |
| Ano: 2015 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352015000300716 |
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| Buzinhani,M.; Metiffogo,E.; Timenetsky,J.. |
| Foram utilizadas 112 amostras de muco vulvovaginal, coletados de vacas com distúrbios reprodutivos, para pesquisa de Mycoplasma e Ureaplasma. Para isolamentos, foram usados meios específicos para micoplasmas (SP-4) e para ureaplasmas. PCR genérica, PCR específica para Mycoplasma bovis e nested-PCR em tubo único para Ureaplasma diversum foram realizados com os DNAs extraídos das amostras. Mycoplasma spp. e U. diversum foram detectados em 12,5 e 25,0%, respectivamente. A PCR genérica resultou em reações positivas em 63,4% das amostras transportadas em SP-4 e em 69,6% das transportadas em meio de ureaplasma. M. bovis foi detectado, na PCR específica, em 9,8% das amostras e U. diversum, na nested-PCR, em 37,5%. Houve maior sensibilidade na metodologia da PCR... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Vaca; Mycoplasma bovis; Ureaplasma diversum; Cultura; PCR. |
| Ano: 2007 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352007000600003 |
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