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Detection and quantification of Roundup Ready® soybean residues in sausage samples by conventional and real-time PCR Ciênc. Tecnol. Aliment.
Marcelino,Francismar Corrêa; Guimarães,Marta Fonseca Martins; De-Barros,Everaldo Gonçalves.
The increasing presence of products derived from genetically modified (GM) plants in human and animal diets has led to the development of detection methods to distinguish biotechnology-derived foods from conventional ones. The conventional and real-time PCR have been used, respectively, to detect and quantify GM residues in highly processed foods. DNA extraction is a critical step during the analysis process. Some factors such as DNA degradation, matrix effects, and the presence of PCR inhibitors imply that a detection or quantification limit, established for a given method, is restricted to a matrix used during validation and cannot be projected to any other matrix outside the scope of the method. In Brazil, sausage samples were the main class of...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: PCR quantitative; GMO; Sausage; Transgenic residues.
Ano: 2008 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-20612008000500007
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Amélioration du protocole de PCR quantitative pour la détection de l'OsHV1 chez l'huître creuse, Crassostrea gigas, dans le cadre du projet TRIPLOFIMER et suivi d'individus lors du phénomène de mortalité estivale dans le cadre du projet AQUAFIRST ArchiMer
Riou, Antoine.
Depuis 1991, des épisodes de mortalités massives touchent les élevages ostréicoles français, notamment pour l'espèce Crassostrea gigas. Un des facteurs responsables de ces événements est le virus de l'Herpès de l'huître : Oyster Herpesvirus type 1 ou OsHV-1. Les travaux réalisés au cours de ce stage ont contribué dans un premier temps à l'amélioration du protocole d'analyse basé sur l'utilisation d'un appareil de Polymerase Chain Reaction (PCR) en temps résel, puis aux analyses et au suivi de la charge virale par cette technique, d'individus entrant dans le cadre des projets - TRIPLOMER et AQUAFIRST-UE. Cette approche permettra par la suite de réaliser des diganostics fiables de la maladie tout en précisant le nombre de copies ADN (Acide...
Tipo: Text Palavras-chave: Protocole; Herpes vrus; PCR quantitative; Huîtres creuses; Crassostrea gigas; Diagnostic.
Ano: 2006 URL: http://archimer.ifremer.fr/doc/00033/14459/11761.pdf
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