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| García-Juárez,Jaime; Salazar-Leal,Martha Elizabeth; Guzmán-López,Santos; Romero-Díaz,Víktor Javier; Ramírez-Durón,Rosalba; Sepúlveda-Saavedra,Julio. |
| La ingesta accidental de fruto de Karwinskia humboldtiana ocasiona una parálisis flácida, simétrica, progresiva y ascendente, similar al síndrome de Guillain-Barré. Evoluciona en el transcurso de 3 a 12 meses hasta su recuperación total, pero los casos graves terminan en la muerte por insuficiencia respiratoria. No existe un tratamiento específico. La lesión histopatológica descrita en nervio periférico de pacientes, y animales de experimentación corresponde a una desmielinización segmentaria acompañada de degeneración Walleriana. Una de las toxinas extraídas a partir de la semilla, la T-514, ocasiona un incremento de radicales libres in vitro. Los radicales libres se han relacionado con la desmielinización que se presenta en otros tipos de neuropatías... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Karwinskia humboldtiana; Ácido lipoico; Polineuropatía; Desmielinización; Parálisis. |
| Ano: 2012 |
URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022012000200035 |
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| Baca,Leonor; Fernandez,Gabriel; Penzutti,Viviana. |
| Se reporta el caso de un hombre de 45 años con síntomas y signos consistentes con el Sindrome de POEMS (del inglés: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios dérmicos), un raro desorden paraneoplásico. El mismo contaba con antecedentes de tabaquismo, hipotiroidismo y últimamente había perdido 20 kg de peso. Se destaca que una historia clínica y revisión detallada seguida de estudios de laboratorio, radiología y biopsia de médula ósea, entre otros, son herramientas necesarias para reconocer los componentes de este síndrome y no demorar el diagnóstico. El paciente presentó 2 criterios obligatorios (gammapatía monoclonal y neuropatia periférica sensitivo-motora), un criterio mayor (lesión ósea) y varios criterios menores... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Sindrome de POEMS; Polineuropatía; Organomegalia; Endocrinopatía; Gammapatía monoclonal; Alteraciones cutáneas; Sindrome de Takatsuki; Sindrome de Crow-Fucase. |
| Ano: 2018 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572018000100007 |
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