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不同廠牌及種類之膠體化物質對水稻花藥培養之影響 Taiwan Agricultural Research Institute
高小玲; 葉常青; 許家言; 蔡新聲; S.L. Gau; C.C. Yeh; J.Y. Hsu; H.S. Tsay.
[[abstract]]將水稻花藥培養於五種不同品牌之agar時,結果顯示以Difco-Bacto agar(No. 0140─01)對水稻花藥癒合組織的形成及分化較優,而惠光出品之agar表現最差。 不同固體化介質以agarose最好,可以顯著提高水稻癒合組織形成率及綠苗分化率,其次為starch, gelrite雖可提高癒合組織形成率及綠苗分化率但與agar差異不大。增加corn starch濃度或以rice starch培養水稻花藥,均可提高癒合組織形成率及分化率。在agar的培養基內以不同比例之corn starch取代,隨著corn starch取代量的增加,癒合組織形成率及分化率均有漸增的趨勢。 A series of experiments were taken to compare the effects of five agar brands (Sigma, Difco-Bacto No. 0140-01, Difco-Bitek No. 0138-01-4, BBL and Huey-Guang) and different gelling agents and concentrations on callus induction and plant regeneration in rice anther culture. In the comparison of the five agar brands, the best results on callus and plant differentiation was obtained with Difco-Bacto agars while the addition of Huey-Guang agar to the medium...
Palavras-chave: [[classification]]6.
Ano: 1990
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不同形式及濃度鐵源對水稻花藥培養之影響 Taiwan Agricultural Research Institute
陳駿季; 許家言; 蔡新聲; Junne-Jih Chen; Jia-Yan Hsu; Hsin-Sheng Tsay.
[[abstract]]將水稻花藥培養於含不同形式及濃度鐵源的培養基,探討對水稻花藥癒合組織形成及分化能力的影響,及瞭解葉綠素含量與鐵源濃度及移值成活率的關係。試驗結果顯示添加0.1 mM 之Na2FeEDTA(二價鐵)或NaFeEDTA(三價鐵)於誘導癒合組織的培養基,有助於花藥癒合組織的形成,但提高濃度至0.2mM,反而產生毒害。 癒合組織於含0.05mM Na2FeEDTA或0.lmM NaFeEDTA或0.05mM Na2FeEDTA混合0.05mM NaFeEDTA 之培養基形成後,移至含相同鐵源之分化培養基,能分化較多的綠株;提高Na2FeEDTA的濃度至0.1 mM或0.2mM時,綠株分化率顯著降低。NaFeEDTA 在受測的三種濃度中,對綠株分化影響不大。在本試驗受測的濃度與形式範圍內,白苗的分化,不受鐵源影響。 分化綠株葉片之葉綠素含量與培養基內鐵源的形式及濃度有很大的關係,此種關係受到植株根系大小影響。約有85%之分化綠株,移植前具有發育中等之根系,其植株葉綠素含量與培養基內鐵源濃度呈正相關,同時葉綠素含量高的植株,具有較高的移植成活率。 Experiments were conducted to identify iron requirement in rice anther culture for callus induction, plant regeneration, chlorophyll content of anther-derived green plants and its survival ability. It was found that rice anther cultured on a callus-inducing medium containing...
Palavras-chave: [[classification]]6.
Ano: 1986
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低溫處理對水稻花藥接種適期之影響 Taiwan Agricultural Research Institute
蔡新聲; 陳駿季; 葉常青; 許家言; H.S. Tsay; J.J. Chen; C.C. Yeh; J.Y. Hsu.
[[abstract]]水稻稻穗經不同時間之低溫(10°C)處理後,選取含四分子期至晚單核期小孢子之花藥進行培養,探討低溫處理對花藥接種適期之影響。結果發現,各時期小孢子對低溫處理的反應差異極大。經七天之低溫處理,以中單核期小孢子之花藥最易形成癒合組織,且其誘導率較經低溫處理一天者提高一倍左右。低溫處理14天,可提高晚單核期小孢子之花藥形成癒合組織之能力,但對中單核期之花藥癒合組織誘導率則無提高之效果,過長之低溫處理(超過21天)反會抑制癒合組織之產生。 七天之低溫處理,會導致由四分子期小孢子之花藥所誘導的癒合組織喪失分化能力,短期(1─7天)之低溫處理,由中、晚單核期小孢子之花藥所形成的癒合組織,分化率有提高之現象,但較容易分化成白苗。超過14天之低溫處理,綠苗分化能力則顯著降低。 就育種效率而言,低溫處理七天以內,接種中單核期小孢子之花藥可得較高之育種效率;低溫處理14天則以接種晚單核期小孢子之花藥為佳,但其所分化綠株多為單倍體。超過21天之低溫處理,任何時期小孢子之花藥育種效率皆低於3%,而不適合進行培養。本試驗同時以二種貯存方式進行低溫處理,結果顯示,定期更換包裹於葉鞘基部之衛生紙,有助於花藥在長期低溫處理下維持較佳的活力。 The base of rice panicles with microspores at different developmental stages were wrapped with moist tissue paper and kept at 10°C for various durations to test the effect of cold shock on callus formation, organ regeneration and chromosome...
Palavras-chave: [[classification]]6.
Ano: 1988
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薑花組織培養之大量繁殖 Taiwan Agricultural Research Institute
許家言; 葉常青; 蔡新聲; J.Y. Hsu;C.C. Yeh;H.S. Tsay.
[[abstract]]利用組織培養技術,進行薑花大量繁殖的研究,以期在短時間內獲得較多的栽培苗供推廣是本試驗之目的。結果顯示,液體培養的效果比固體培養好,保留頂芽處理的分蘗芽數較切除頂芽者為多,基本培養基則以全量MS(Murashige and Skoog,1962)基本鹽類配合4 mg/1 BA所得的分蘗芽數最多,在培養六星期後每一個芽可繁殖4.78個芽體,若以液體培養配合保留頂芽處理的繁殖法,試管苗在培養二星期後即可全部發根。利用本試驗推薦的方法繁殖薑花,一個芽可在一年中產生8×105株幼苗。
Palavras-chave: 薑花 大量繁殖 Ginger flower; Mass propagation [[classification]]6.
Ano: 1991
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蘆筍花葯培養之全雄育種Ⅰ.品種及單株間花葯培養效率之研究 Taiwan Agricultural Research Institute
賴本智; 許家言; 葉常青; 蔡新聲; P.C. Lai;J.Y. Hsu;C.C. Yeh;H.S. Tsay.
[[abstract]]本研究之目的在以花药培養進行蘆筍之品種改良過程中,檢討品種及單株間之花药培養效率,不同分化培養基之效果,癒合組織之日齡與分化能力之關係及花药來源植株染色體之倍數性,以為育種之參考,其結果摘錄如下: 1. 花药癒合組織自含有2 mg/1 NAA,1 mg/1 BA及6% sucrose之1/2 MS基本鹽類培養基(Na─Fe─EDTA全量)誘得後,先繼代培養於含有1 mg/1 NAA及0.5 mg/1 BA之Murashige et al.(1972)基本鹽類培養基進行植株分化之誘導,二個月後未分化之癒合組織,再繼代培養於MS之基本鹽類培養基之處理方式,可獲得最佳之分化效果。 2. 品種及單株間之花药培養效率差異極大,在80棵受測之蘆筍雄株中,以UC500 W─20單株之育種效率14.6%最高。造成品種及單株間差異之主要原因可能為,各單株之遺傳組成相異所致。花药來源植株根端細胞染色體之檢定發現,單倍體佔8.2%,雙倍體佔60.6%,三倍體佔5.3%,四倍體佔24.3%及混雜體佔1.3%。 3. 花药癒合組織約在花药培養30~60天間形成,50日齡癒合組織之分化能力最強。
Palavras-chave: 蘆筍 花葯培養 全雄育種 Asparagus; Anther culture; All-male breeding [[classification]]6.
Ano: 1991
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蘆筍花葯培養之全雄育種Ⅱ.花葯來源單倍體植株染色體之倍加 Taiwan Agricultural Research Institute
許家言; 賴本智; 葉常青; 蔡新聲; J.Y. Hsu;P.C. Lai;C.C. Yeh;H.S. Tsay.
[[abstract]]本研究之目的在探討蘆筍花药來源單倍體染色體倍加的方法,所得結果摘錄如下: 1. 單倍體莖頂培養之繁殖苗,經五次繼代培養後,約有6.0%可自然倍加成二倍體。 2. 秋水仙鹼處理法:在溫室中使用羊毛脂塗抹法與棉花點滴法之倍加成功率為21.2~97.0%之間,其中以1.2%秋水仙鹼之羊毛脂塗抹法處理之效果最佳,連續處理六天每天一次,倍加率可達97.0%。試管內之培養基法及浸漬法的倍加效果均較液體振盪法為高。其中以0.4%秋水仙鹼之培養基法或0.4%秋水仙鹼浸漬2小時兩個處理的倍加率較高,各為41.4%及45.0%。經倍加處理後所產生之高倍數體(polyploid)、異數體(aneuploid)、混雜體(mixaploid)及細胞嵌合體(cytochimeras)的現象極少。但染色體之倍加效果易受外界環境影響而呈現不穩定的現象,且倍加效果因單倍體的來源不同而異。 3. 利用單倍體莖頂培養於含有2 mg/1 2,4─D(2,4─dichlorophenoxyacetic acid)之MS(Murashige and Skoog,1962)培養基中誘導之癒合組織,再繼代培養於分化培養基上,所獲得植株中有7.7%~50.0%的二倍體。且所獲得的二倍體發根有改善之現象。因此可解決部份超雄株發根困難之問題。 利用以上所述之方法,已可由花药培養所得之單倍體經染色體倍加後育成蘆筍之超雄株個體。
Palavras-chave: 蘆筍 花葯培養 全雄育種 染色體倍加 Asparagus; Anther culture; All-male breeding; Chromosome doubling [[classification]]6.
Ano: 1991
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