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A unigene catalogue of 5700 expressed genes in cassava Inra
Lopez, C.; Jorge, V.; Piégu, B.; Mba, C.; Cortes, D.; Restrepo, S.; Soto, M.; Laudié, M.; Berger, C.; Cooke, R.; Delseny, M.; Tohme, J.; Verdier, V..
Two economically important characters, starch content and cassava bacterial blight resistance, were targeted to generate a large collection of cassava ESTs. Two libraries were constructed from cassava root tissues of varieties with high and low starch contents. Other libraries were constructed from plant tissues challenged by the pathogen Xanthomonas axonopodis pv. manihotis. We report here the single pass sequencing of 11 954 cDNA clones from the 5' ends, including 111 from the 3' ends. Cluster analysis permitted the identification of a unigene set of 5700 sequences. Sequence analyses permitted the assignment of a putative functional category for 37% of sequences whereas ~16% sequences did not show any significant similarity with other proteins present in...
Tipo: Journal Article Palavras-chave: ETIQUETTE DE SEQUENCE TRANSCRITE; EXPRESSION DES GENES; RESSOURCE GENOMIQUE; BACTERIOSE.
Ano: 2004 URL: http://www.prodinra.inra.fr/prodinra/pinra/doc.xsp?id=PROD200758ab2534&uri=/notices/prodinra1/2007/04/
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Activité antiparasitaire d'alcaloïdes bisbenzylisoquinoléiques : 1. Activité in vitro sur des promastigotes de trois souches de Leishmania IRD
Fournet, Alain; Munoz, V.; Manjon, A.M.; Angelo, A.; Hocquemiller, R.; Cortes, D.; Cavé, A.; Bruneton, J..
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; ALCALOIDE; STRUCTURE CHIMIQUE; TOXICITE; LEISHMANIOSE; TRAITEMENT MEDICAL; PRINCIPE ACTIF; IN VITRO.
Ano: 1988 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26822
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Activité antiparasitaire d'alcaloïdes bisbenzylisoquinoléiques : 2. Activité in vitro sur des épimastigotes de trois souches typifiées de Trypanosoma cruzi IRD
Fournet, Alain; Manjon, A.M.; Munoz, V.; Angelo, A.; Bruneton, J.; Hocquemiller, R.; Cortes, D.; Cavé, A..
Tipo: Text Palavras-chave: MALADIE DE CHAGAS; ETUDE COMPARATIVE; ACTIVITE BIOLOGIQUE; ALCALOIDE; SUBSTANCE NATURELLE; EXPERIMENTATION IN VITRO; BISBENZYLISOQUINOLEINE; EPIMASTIGOTE; SOUCHE TYPIFIEE.
Ano: 1988 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26823
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Alcaloïdes des Annonacées, 68 : alcaloïdes des feuilles de Guatteria ouregou IRD
Cortes, D.; Hocquemiller, R.; Leboeuf, M.; Cavé, A..
Des feuilles de #Guatteria ouregou$, Annonacée guyanaise, ont été isolés 22 alcaloïdes aporphiniques, dont 6 nouveaux, et appartiennent à des types structuraux originaux. Les résultats mettent en évidence une grande différence dans la composition en alcaloïdes entre les différents organes de la plante, dont la signification chimiotaxonomique est ici discutée. (Résumé d'auteur)
Tipo: Text Palavras-chave: SUBSTANCE NATURELLE; FEUILLE; ISOLEMENT; IDENTIFICATION; STRUCTURE CHIMIQUE; TECHNIQUE; CHIMIOTAXONOMIE; ALCALOIDE APORPHINIQUE; ALCALOIDE NOUVEAU.
Ano: 1986 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:26825
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Isolement et synthèse de l'espintanol, nouveau monoterpène antiparasitaire IRD
Hocquemiller, R.; Cortes, D.; Arango, G.J.; Myint, S.H.; Cavé, A.; Angelo, A.; Munoz, V.; Fournet, Alain.
The in vitro leishmanicidal and trypanocidal activities of a petroleum ether extract of #Oxandra espintana$ have been investigated. Four aromatic monoterpenes were isolated, of which two are novel : espintanol (3a), responsible for the antiparasite activity, and O-methylespintanol (4). Espintanol was tested in vitro on 20 strains of #Trypanosoma cruzi$ and 12 strains of #Leishmania$ spp. Its structure was determined by spectroscopic methods and confirmed by its preparation starting from carvacrol. (Résumé d'auteur)
Tipo: Text Palavras-chave: MALADIE DE CHAGAS; LEISHMANIOSE; ETUDE COMPARATIVE; ACTIVITE BIOLOGIQUE; EXPERIMENTATION IN VITRO; SUBSTANCE NATURELLE; MONOTERPENE; ESPINTANOL; PROMASTIGOTE; AMASTIGOTE; SOUCHE TYPIFIEE.
Ano: 1991 URL: http://www.documentation.ird.fr/hor/fdi:34102
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