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A comparative study in direct cryopreservative efficacy between Triladly® and EDTA saline glucose 10% glycerol cryopreservative media for human and non-human infective trypanosomes OAK
Ndungu, K; Gitonga, P; Mulinge, M; Kangethe, J; Kibugu, J. K; Munga, L. K; Maina, N; Kagira, J. M; Ngae, G. N; Murilla, G.
The efficacy of Triladyl®, a commercial cryomedium for bull semen, in the cryopreservation of both human and animal infective trypanosomes as compared to EDTA Saline Glucose (ESG) 10% glycerol was evaluated in the current study. Cryopreserved Trypanosoma brucei rhodesiense, T. evansi, T. b. brucei and T. congolense were first propagated in irradiated mice. At the peak of parasitemia, parasites were harvested by cardiac puncture and 106,105,104103,102 and 10 dilutions made using whole blood bled from clean mice. These dilutions were divided into two equal portions of 0.5 ml each and cryopreserved in both ESG 10% glycerol and neat Triladly®. The procedure was also repeated with T. congolense and T. vivax species of trypanosomes directly isolated from...
Palavras-chave: Trypanosoma; Cryopreservation.
Ano: 2009 URL: http://ir.obihiro.ac.jp/dspace/handle/10322/2500
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Acrosin release and acrosin activity during incubation in capacitating media using fresh and frozen-thawed dog sperm Biol. Res.
de los Reyes,Mónica; Palomino,Jaime; Martínez,Víctor; Aretio,Carolina; Gutiérrez,Michel.
We evaluated the effect of time and temperature on acrosin release from the acrosomal cap and the activity of this enzyme during in vitro capacitation in fresh and frozen/thawed dog sperm. Sperm-rich fractions of six ejaculates from three dogs were processed as fresh and frozen samples. Each sperm sample was incubated in canine capacitation medium (CCM) for 0, 1, 2 and 3 h at 20°C and at 37°C. After incubation, the samples were assessed by the indirect immunofluorescent staining technique. The probability of having unlabeled sperm (PUS), indicating acrosin loss, was modelled by a binomial distribution using logistic regression. There was a linear relationship between PUS and time at both temperatures (p<0.001); however, a major percentage of unlabeled...
Tipo: Journal article Palavras-chave: Acrosin; Capacitation; Dog sperm; Cryopreservation.
Ano: 2011 URL: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-97602011000200005
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Adequação de protocolo para criopreservação de germoplasma de banana. Repositório Alice
FREITAS, L. C. M. A. S. de; CERQUEIRA, T. T. de; SEREJO, J. A. dos S..
2014
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Banana; Germoplasma; Criopreservação; Germplasme; Cryopreservation; Musa.
Ano: 2014 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1012231
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Antioxidantes associados à pressão hidrostática sobre a viabilidade embrionária pós-desvitrificação. Repositório Alice
FIDELIS, A. A. G.; SIQUEIRA FILHO, E.; LEME, L.; RAMIRO JÚNIOR, E.; LEME, A.; RUMPF, R.; FRANCO, M. M..
2014
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Beta-mercaptoetanol; Cisteamina; Criopreservação; Cysteamine; Cryopreservation; Bovino; Embrião; Bovine; Embryo.
Ano: 2014 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1006505
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Artificial Insemination with Canine Spermatozoa Frozen in a Skim Milk/Glucose-Based Extender OAK
ABE, Yasuyuki; LEE, Dong-Soo; SANO, Hikaru; AKIYAMA, Koji; YANAGIMOTO-UETA, Yoshiko; ASANO, Tomoyoshi; SUWA, Yoshinori; SUZUKI, Hiroshi; 鈴木, 宏志.
Due to the recent outbreak of avian influenza, transportation of frozen canine semen with egg yolk has been sharply restricted. Thus, there is urgent need to develop a novel egg yolk-free extender for freezing canine spermatozoa. In the present study, the effect of using skim milk/glucose (SG)-based extender without egg yolk on the motility and fertilizing capacity of canine spermatozoa frozen-thawed in the presence of glycerol was examined. There was a tendency for the proportion of motile spermatozoa exposed to SG-based extender for 3 h to be higher than that exposed for 1 h, but the difference was not significant. The motility and other viability parameters of canine spermatozoa after thawing were similar to those obtained with an egg yolk-based...
Palavras-chave: Canine; Cryopreservation; Skim milk/glucose-based extender; Spermatozoa.
Ano: 2008 URL: http://ir.obihiro.ac.jp/dspace/handle/10322/3030
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Avaliação do sêmen fresco e pós-congelado de ovinos da raça Morada Nova na região semiárida do Nordeste. Repositório Alice
SILVA, N. M. M.; ELOY, A. M. X.; FURTADO, J. R.; SOUSA, A. Z. B. de; SILVA, N. M..
Resumo: A criopreservação de sêmen permite o armazenamento de material genético por tempo indeterminado, transmitindo características desejáveis. Após o processo de congelação/descongelação ocorre uma redução da taxa de fertilidade relacionada, principalmente, aos danos causados às estruturas e propriedades bioquímicas da membrana dos espermatozóides, podendo comprometer os processos de capacitação espermática e a reação acrossomal. Em relação à espécie ovina e mais precisamente a raça Morada Nova pouco se encontra na literatura trabalhos relacionados aos efeitos do congelamento no sêmen desses animais. Foram utilizados quatro animais onde se coletou o sêmen semanalmente no período mais seco do ano (outubro e novembro/2008) com o objetivo de relacionar as...
Tipo: Artigo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Ovino; Eletroforese; Criopreservação; Brasil; Região Nordeste; Ceará; Sheep; Electrophoresis; Cryopreservation; Brazil.
Ano: 2009 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/660385
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Banco de sementes de café em criopreservação: experiência inédita no Brasil. Infoteca-e
EIRA, M. T. S.; REIS, R. B.; RIBEIRO, F. N. S.; RIBEIRO, V. S..
2005
Tipo: Circular Técnica (INFOTECA-E) Palavras-chave: Coffea; Café; Armazenamento; Germinação; Germoplasma; Banco; Criopreservação; Coffee; Germination; Germplasm; Bank; Cryopreservation.
Ano: 2005 URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/handle/doc/187030
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Bancos de germoplasma de café no Brasil: base do melhoramento para produtividade e qualidade. Repositório Alice
EIRA, M. T. S. da; FAZUOLI, L. C.; GUERREIRO FILHO, O.; SILVAROLLA, M. B.; FERRAO, M. A. G.; FONSECA, A. F. A. da; FERRÃO, R. G.; SERA, T.; PEREIRA, A. A.; SAKIYAMA, N. S.; ZAMBOLIM, L.; CARVALHO, C. H. S. de; PADILHA, L.; SOUZA, F. de F..
O melhoramento genético do café visa o desenvolvimento de cultivares que atendam as novas exigências do mercado consumidor. Isto é alcançado com a introdução de novas características mediante hibridações dentro ou entre espécies, aumentando, assim, a variabilidade genética do material a ser trabalhado. A utilização de materiais genéticos com características agronômicas desejáveis, tais como resistência a pragas e doenças, tolerância a seca, solos pobres em nutrientes, a baixos/altos teores de compostos químicos e melhor qualidade de bebida, entre outras, é de fundamental importância para o sucesso do agronegócio café. Este fato ressalta a grande importância da preservação dos acessos nos bancos de germoplasma, a fim de evitar a perda desses genes valiosos.
Tipo: Artigo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Coffea; Café; Coffee; Germoplasma; Genes; Armazenamento; Banco de germoplasma; Criopreservação; Melhoramento vegetal; Brasil; Germoplasm; Genebank; Storage; Cryopreservation; Vegetal improvement..
Ano: 2007 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/906096
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Change in energy metabolism of in vitro produced embryos: an alternative to make them more cryoresistant? Repositório Alice
DIAS, L. R. O.; PIVATO, I.; DODE, M. A. N..
bitstream/item/181025/1/26534-138601-1-PB.pdf
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Bovine embryos; Embriões bovinos; Lipídio; Metabolismo energético; Criopreservação; Cryopreservation; Energy metabolism; Lipids.
Ano: 2017 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1079960
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Comparação entre os sistemas automatizado e convencional de criopreservação de sêmen bovino. Repositório Alice
ABUD, C. O. G.; ABUD, L. J.; OLIVEIRA NETO, J. C.; DODE, M. A. N.; SERENO, J. R. B.; MARTINS, C. F..
O objetivo deste estudo foi comparar a eficiência do sistema automatizado (curva de resfriamento controlada eletronicamente) de congelação de sêmen bovino versus o sistema convencional (curva não controlada) por meio dos parâmetros de qualidade e viabilidade espermática no período pós-descongelação. O sêmen de quatro touros azebuados adultos foram criopreservados simultaneamente em meio tris, gema e glicerol 7%. A avaliação computadorizada do sêmen descongelado detectou os seguintes parâmetros: MP 56,50±22,25%; VAP 34,77±4,25&#956;m/s; VSL 28,17±4,25 &#956;m/s; VCL 58,45±6,85&#956;m/s; STR 82,00±2,31%; LIN 49,50±3,32%, para o sistema automatizado e MP. 57,00±13,11%; VAP 25,75±1,66&#956;m/s; VSL 23,32±1,99&#956;m/s; VCL...
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Curvas de congelação; Bovino; Inseminação artificial; Criopreservação; Biotecnologia; Sêmen; Cattle; Artificial insemination; Cryopreservation; Biotechnology; Semen.
Ano: 2014 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1002632
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Comparative evaluation between the extenders TES-TRIS and ACP-112® and the association of Sálva Marajó oil (Lippia origanoides) in the quality of cryopreserved buffalo sperm. Repositório Alice
REIS, A. N. dos; MIRANDA, M. dos S.; SILVA, L. K. X.; SILVA, A. O. A. da; SOUSA, J. S. de; MORAIS, E. de; GARCIA, A. R.; DOMINGUES, S. F. S.; SILVA, J. K. do R. da; RIBEIRO, H. F. L..
For artificial insemination, it is essential to use frozen semen, however the freezing process causes deleterious changes to the structure and integrity of sperm membranes that compromise the function of sperm. To avoid this cellular damage, extenders and suitable substrates must be used to recover the highest possible number of viable cells post-thaw. To this end, in the first experiment, we evaluated three different extenders: TES-TRIS, which is widely used for buffaloes; and an extender composed of powdered coconut water-based (ACP-112®) with or without milk (ACP-112®-milk) for buffalo semen freezing. In the second experiment, we evaluated the effect of Lippia origanoides oil extract on protecting buffalo sperm against cryoinjury arising from freezing...
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Powdered Coconut Water; Lippia; Cryopreservation.
Ano: 2017 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1082949
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Congelação do sêmen de bode; efeito de raça e época do ano. Repositório Alice
MACHADO, R.; SIMPLICIO, A. A.; SANTOS, D. O..
1991
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Caprino; Bode; Reprodução animal; Sêmen; Congelamento; Criopreservação; Goat; Semen; Freezing; Cryopreservation; Reproduction.
Ano: 1991 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/514671
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Conservação a longo prazo de grãos de pólen de Paspalum notatum flüggé visando o uso de espécies de florescimento assíncrono em programas de melhoramento genético. Repositório Alice
DINATO, N. B..
Paspalum é o mais importante gênero da família Poaceae nas Américas, com cerca de 330 espécies e ocorre em todo Brasil, Bolívia, Paraguai, Argentina e Uruguai. No Brasil, a exceção do Bioma Pampa, o uso deste gênero como forrageira plantada ainda é muito pequeno. As espécies pertencentes ao grupo informal Plicatula são consideradas entre as mais promissoras pela qualidade forrageira. A grande maioria dos acessos de Paspalum é tetraplóide e apomítico. São raros os citotipos de espécies do grupo Plicatula sexuais. Para agregar características localizadas em acessos distintos, é necessário cruzar espécies sexuais já em nível tetraplóide com genótipos apomíticos promissores e selecionar os que tem melhores características agronômicas. Para isso, há a...
Tipo: Tese/dissertação (ALICE) Palavras-chave: Forrageiras; Criopreservação; Solução salina saturada; Nitrogênio líquido; Planta forrageira; Cryopreservation.
Ano: 2016 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1059891
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Continuous in vitro Cultivation of Babesia ovata OAK
Igarashi, Ikuo; Avarzed, Avgaandorjiin; Tanaka, Tetsuya; Inoue, Noboru; Ito, Masanari; Omata, Yoshitaka; Saito, Atsushi; Suzuki, Naoyoshi.
Palavras-chave: Babesia ovata; In vitro culture; Low oxygen atmosphere; Cryopreservation.
Ano: 1994 URL: http://ir.obihiro.ac.jp/dspace/handle/10322/212
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Cost efficiency of cryopreservation as a long-term conservation method for coffee genetic resources. Repositório Alice
DULOO, M. E.; EBERT, A. W.; DUSSERT, S.; GOTOR, E.; ASTORGA, C.; VASQUEZ, N.; RAKOTOMALALA, J. J.; RABEMIAFARA, A.; EIRA, M. T. S. da; BELLACHEW, B.; OMONDI, C.; ENGELMANN, F.; ANTHONY, F.; WATTS, J.; QAMAR, Z.; SNOOK, L..
bitstream/item/178632/1/SP-19902-ID-32590.pdf
Tipo: Artigo em periódico indexado (ALICE) Palavras-chave: Coffee; Cryopreservation; Genetic resources.
Ano: 2009 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/748475
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Criopreservação de ápices caulinares de abacaxizeiro. Repositório Alice
FÉ, J. A. R.; SOUZA, F. V. D.; SOUZA, E. H. de.
A criopreservação de ápices caulinares pela técnica de vitrificação em gotas permite a conservação de germoplasma de abacaxi ao longo prazo
Tipo: Resumo em anais de congresso (ALICE) Palavras-chave: Criopreservação; Abacaxi; Banco de germoplasma; Cultura de tecido; Ananas comosus var comosus; Pineapples; Cryopreservation; Tissue culture.
Ano: 2014 URL: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/1011508
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Cryopreservation of an avian spirochete strain in liquid nitrogen Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.
Labruna,M.B.; Resende,J.S.; Martins,N.R.S.; Jorge,M.A..
Soros de aves experimentalmente infectadas, contendo espiroquetas viáveis, foram submetidos a dois procedimentos antes da criopreservação: glicerol na diluição de 1/2 (v/v), designado como soro com glicerol a 50% (GS), e dimetilsulfóxido na proporção de 1/10 (v/v), designado como soro com DMSO a 10% (DS). Após 15 meses de estocagem em nitrogênio líquido, amostras dos tratamentos GS e DS foram descongeladas e suas infectividades foram testadas em frangos susceptíveis. Apesar de ambos os procedimentos terem mantidos a infectividade da bactéria, DMSO a 10% no soro de frango apresentou-se mais satisfatório como criopreservante.
Tipo: Info:eu-repo/semantics/other Palavras-chave: Chicken; Spirochete; Borrelia anserina; Cryopreservation.
Ano: 1999 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09351999000600008
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Cryopreservation of Crassostrea gigas vesicular cells: Viability and metabolic activity ArchiMer
Hanquet, Anne-caroline; Kellner, K; Heude, C; Naimi, Amine; Mathieu, M; Poncet, J.m..
Cryopreservation is widely used for long-term conservation of various tissues, embryos or gametes. However, few studies have described cryopreservation of invertebrate primary cell cultures and more particularly of marine invertebrate somatic cells. This technique would however be of great interest to facilitate the study of various metabolic processes which vary seasonally. The aim of the present study was to develop a protocol for cryopreservation of Crassostrea gigas vesicular cells. Different parameters were adjusted to improve recovery of cells after freezing. The most efficient cryoprotectant agent was a mix of Me2SO, glycerol, and ethylene glycol (4% each). The optimal cooling rate was -1 degrees C min(-1) down to -70 degrees C before transfer into...
Tipo: Text Palavras-chave: Glycogen metabolism; Vesicular cells; Cryopreservation; Mollusc; Oyster; Crassostrea gigas.
Ano: 2006 URL: http://archimer.ifremer.fr/doc/2006/publication-1938.pdf
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Cryopreservation of mouse morulae in glycerol, sucrose and honeybee royal jelly Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci.
VISINTIN,José Antônio; GARCIA,José Fernando; PANTANO,Thais; D’ÁVILA ASSUMPÇÃO,Mayra Elena Ortiz.
Compacted mouse morulae were frozen at 0.3ºC/min. or 0.5ºC/min. from -6ºC to -24ºC or -32ºC in 10% of glycerol plus different sucrose concentrations with or without 0.1% of honeybee royal jelly. Embryos were thawed in water bath at 22ºC for 20 seconds and cryoprotectant dilution was done in three steps. Embryos were cultured in Whitten’s medium for 24, 48 and 72 hours at 37ºC, 5% of CO2 and 100% of humidity. The in vitro development ranged from 56.6% to 100% after 72 hours. Expanded blastocysts were transferred to pseudopregnant recipients on the third day of the estrous cycle. Viable fetuses rates for embryos frozen to -24 or -32ºC at 0.3ºC/minute in 10% glycerol + 10% sucrose, 10% glycerol + 10% sucrose + 0.1% honeybee royal jelly, 10% glycerol + 0.1%...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Mice; Embryo; Cryopreservation; Sucrose; Royal jelly.
Ano: 2000 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-95962000000400009
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Cryopreservation of mouse morulae through different methods: slow-freezing, vitrification and quick-freezing Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci.
MELLO,Marco Roberto Bourg de; QUEIROZ,Vinícius Seixas; LIMA,Alessandra Sobreira de; TAVARES,Liliam Mara Trevisam; ASSUMPÇÃO,Mayra Elena Ortiz D'Avila; WHEELER,Mathew B.; VISINTIN,José Antonio.
The in vitro and in vivo development of mouse morulae after cryopreservation through different methods was examined. The slow-freezing involved an equilibration in 1.5M ethylene glycol (EG) and cooled at 0.5; 0.7; 1.0 or 1.2ºC/minute. The vitrification involved a 3 minutes equilibration in 20% EG and 60 seconds in solution containing 40% EG, 18% ficoll and 10.26% sucrose. The quick-freezing involved an equilibration in 3M EG + 0.3M sucrose for 5 minutes and 2 minutes in nitrogen vapor. In all three methods the straws were thawed in air for 10 seconds and in water at 25ºC for 20 seconds and the embryos cultured in vitro for 72 hours to estimate blastocyst rate. To assess viability in vivo, frozen morulae as well as fresh embryos were transferred into...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Cryopreservation; Embryo; Mouse.
Ano: 2001 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-95962001000400003
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